DCMedical ALS, откритието, което може да се бори; срещу невродегенерация; страна

Мозъкът непрекъснато се изследва от учените

Пациентите с ALS, заболяване, което бавно парализира тялото, може да имат шанс за възстановяване, след като учените са успели да идентифицират невроните и механизма, по който се противопоставят на болестта до напредналите стадии.

Пациентите с ALS (амиотрофична странична склероза), макар и предимно парализирани, могат да комуникират чрез устройства за проследяване на очите, тъй като запазват способността си да движат очите до късните стадии на заболяването. Обаче как някои двигателни неврони се противопоставят на ALS, за да позволят това движение, е загадка.

Сега учените са разработили система за моделиране, базирана на стволови клетки, която идентифицира как някои неврони са устойчиви на ALS - откритие, което предлага потенциал за борба с невродегенерацията.

„Някои неврони, особено тези, използвани за движение на очите, са по-добри в борбата с ALS, отколкото тези, които контролират други мускулни групи“, казва Естебан Мацони, професор в Катедрата по биология в Нюйоркския университет и водещ автор на статията. списание eLife. "Тези открития помагат да се изяснят разликите между видовете неврони, които успешно се борят с ALS, и тези, които се поддават на болестта", каза той.

„След като идентифицирахме потенциален механизъм, който защитава определени части на тялото, сега се опитваме да направим всички неврони устойчиви на ALS“, добавя той. "По-конкретно, ние се стремим да идентифицираме различните механизми, които парализират някои части на тялото и позволяват на други да функционират напълно."

В основата на това изследване са добре установени разлики в невронните реакции: спинални моторни неврони (SpMN), които контролират голяма част от движението на мускулите, прогресивно се дегенерират, докато подмножество от краниални моторни неврони (CrMN), които контролират очната циркулация, остават функционални до късните етапи на ALS.

Имайки това предвид, авторите на статията се опитаха да разберат по-добре как оцеляват невроните, които контролират движението на очите, докато тези, които контролират останалото движение на тялото, умират.

Използвайки стволови клетки от мишки, изследователите разработиха система за генериране на двигателни неврони, които са едновременно нефункционални и устойчиви на ALS. След това те изучават техните свойства, за да идентифицират какви специфични клетъчни характеристики имат, характеристика, която може да бъде отговорна за поддържането на очните моторни неврони живи.

По-конкретно, те откриха, че CrMNs невроните са по-способни да се откажат от увредените протеини, отколкото SpMNs невроните. Освен това учените са открили, че CrMN са по-способни да издържат на клетъчния стрес на ALS, отколкото SpMN, което позволява на невроните, които контролират движението на очите, да функционират нормално за по-дълги периоди от тези, които администрират други мускулни дейности.

ALS е заболяване, което засяга нервните клетки, които контролират доброволното движение. Това прави движението на ръцете, краката и лицевите мускули много трудно с течение на времето.

В рамките на две до пет години болестта настъпва напълно и пациентите губят жизнените си функции, като дишане или способност за преглъщане.