Berlithion® капс. Мои 600 mg N30

Вашия лекар

разделение: 30
Концентрация на дозата: 600
Форма: капачки. moi
Продуцент: Berlin-Chemie AG (Menarini Group) (производител: Hermes Arzneimittel GmbH, Германия)
Страната: Германия
Наличност: достатъчно

Berlithion 600 капсула moi

1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BERLITHION И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА

Тиоктовата киселина, активното вещество в Berlithion, е вещество, произведено от собствения метаболизъм на човешкото тяло, което влияе върху определени метаболитни функции на тялото. Освен това тиоктовата киселина има свойства, които предпазват нервните клетки от реактивни продукти на разлагане (антиоксидантни свойства).

Berlithion се използва при парестезии при увреждане на диабетния нерв (диабетна полиневропатия).

2. КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ BERLITHION

- ако сте алергични (свръхчувствителни) към тиоктова киселина или към някоя от останалите съставки на Berlithion.

Децата и юношите трябва да бъдат изключени от лечението с Berlithion, тъй като няма достатъчно клиничен опит за тази възрастова група.

Не се изискват специални предпазни мерки.

Берлитион с други лекарства

Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.

Моля, обърнете внимание, че това включва и лекарства, които се използват наскоро.

Не може да се изключи, че приложението на Berlithion може да доведе до загуба на ефекта на цисплатин (противораково лекарство).

Тиоктовата киселина, активното вещество на лекарството Berlithion, лесно влиза в химическа връзка с метали (метален хелатор) и следователно не трябва да се използва в комбинация с метални съединения (например добавки, съдържащи желязо или магнезий, млечни продукти, тъй като съдържат калций), защото може да настъпи намаляване на ефекта. Ако общата дневна доза Berlithion се приема 30 минути преди закуска, хранителните добавки, съдържащи желязо и магнезий, трябва да се приемат в средата на деня или вечерта.

Ефектът от понижаването на кръвната глюкоза върху антидиабетните лекарства (инсулин или други перорални антидиабетни лекарства) може да бъде увеличен. Ето защо, особено в началото на лечението с Berlithion, се препоръчва задълбочен контрол на кръвната захар. В отделни случаи, за да се намалят симптомите на хипогликемия, може да се наложи да се намали съответно дозата инсулин и пероралните антидиабетни средства, както препоръчва Вашият лекар.

Използване на Berlithion с алкохол

Редовната консумация на алкохол е важен рисков фактор за развитието и прогресирането на заболявания, които включват увреждане на нервите и по този начин застрашават успеха на лечението с Berlithion. Поради това на пациентите с увреждане на диабетния нерв (полиневропатия) обикновено се препоръчва да избягват пиенето на алкохол, доколкото е възможно. Това се отнася и за периодите на почивка между етапите на лечение.

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.

Бременни и кърмещи жени трябва да започнат лечение с тиоктова киселина само след внимателен съвет и наблюдение от лекуващия лекар, тъй като понастоящем няма клиничен опит за тази група пациенти. Специални проучвания върху животни не разкриват никакви проблеми с плодовитостта или неблагоприятни ефекти върху плода.

Не се знае нищо за възможния трансфер на тиоктова киселина в кърмата.

Шофиране и работа с машини

Не се изискват специални предпазни мерки.

Berlithion съдържа сорбитол

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт.

3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ БЕРЛИТИОН КАПСУЛИ

Това лекарство трябва да се приема в строго съответствие с инструкциите в тази листовка или според указанията на Вашия лекар или фармацевт. Ако се съмнявате, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза е 1 капсула (съответстваща на 600 mg тиоктова киселина), която трябва да се приема веднъж само около 30 минути преди първото хранене.

Капсулите Berlithion трябва да се приемат на гладно, поглъщайки се цели с достатъчно течност. Едновременното приложение на лекарството с храна може да наруши проникването на тиоктовата киселина в кръвта. За пациенти, които са забавили изпразването на стомаха по различни причини, особено важно е да приемат лекарството половин час преди хранене/закуска.

Тъй като диабетната полиневропатия е дългосрочно заболяване, може да се наложи да използвате Berlithion за дълго време. Вашият лекар ще реши кое е най-доброто за Вас.

Основата на лечението на диабетна полиневропатия е оптималният контрол на диабета.

Моля, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако забележите, че ефектът на Berlithion е твърде силен или твърде слаб.

Ако използвате повече Berlithion, отколкото трябва

В случай на предозиране могат да се появят гадене, повръщане и главоболие. В някои случаи при приложение на тиоктова киселина в доза по-голяма от 10 g, особено на фона на едновременно приложение на значителни количества алкохол, са наблюдавани тежки симптоми на интоксикация, понякога животозастрашаващи, като генерализирани гърчове., нарушения на киселинно-алкалния баланс с повишена киселинност на кръвта (лактатна ацидоза) и тежки нарушения на кръвосъсирването. Следователно, ако подозирате значително предозиране или случайно приложение на Berlithion (например повече от 10 капсули от 600 mg при възрастни и 50 mg/kg телесно тегло при деца), имате нужда от незабавна хоспитализация и действие в в съответствие с общите принципи на лечение при случайна интоксикация.

Ако сте пропуснали да приемете Berlithion

Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт

4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ

Както всички лекарства, Berlithion може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

често срещани : (засяга 1 на 10 пациенти)

Много рядко: (засяга по-малко от 1 на 10 000 пациенти)

- Алергични реакции като обрив, уртикария и сърбеж

- Ниска кръвна глюкоза (хипогликемия)

- Нарушение на вкусовото възприятие, главоболие, изпотяване

- Повръщане, болка в стомаха и червата, диария

- Алергичен дерматит, уртикария, обрив, сърбеж

Нивата на кръвната глюкоза могат да спаднат поради повишено използване на глюкозата. Съобщени са оплаквания, като ниска кръвна захар със световъртеж, изпотяване, главоболие и замъглено зрение.

Ако забележите, че имате нежеланите реакции, описани по-горе, Berlithion трябва да се прекрати. Кажете на Вашия лекар, за да може той да реши тежестта на реакцията и всяко по-нататъшно действие, което може да се наложи.

При първите признаци на реакция на свръхчувствителност лекарството трябва да бъде спряно и лекарят да бъде информиран незабавно.

Докладване на съмнения за нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Те включват всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също така да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за докладване, подробности за която са публикувани на уебсайта на Агенцията по лекарствата и медицинските изделия: http: // www. амидиран. md или имейл: [имейл защитен] md Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ BERLITHION

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Да се ​​съхранява под 25 ° C

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте никакви лекарства по пътя на вода или битови отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на пакета и допълнителна информация

Активното вещество е тиоктовата киселина.

Една мека капсула съдържа 600 mg тиоктова киселина.

Другите съставки са: твърди мазнини; триглицериди със средна верига; 70% некристализиран разтвор на сорбитол (сухо вещество); глицерол 85% (сухо вещество); желатин; титанов диоксид (Е 171); кармин лак (E 120).

Как изглежда Berlithion и какво съдържа опаковката

Меки, удължени розови капсули.

Оригинална опаковка с 15 и 30 меки капсули.

Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.

Притежател на свидетелството за регистрация