СУМАМЕД 125/500 mg Филмирани таблетки

Какво е СЪБРАНО?

Фармакотерапевтична група: макролиди, линкозамиди и стрепограмини; макролиди
Терапевтични показания
Инфекции с чувствителни към азитромицин микроорганизми:
-УНГ инфекции и инфекции на горните дихателни пътища: фарингит, тонзилит, синузит и бактериален отит на средното ухо;
-инфекции на долните дихателни пътища - остър бронхит, остър хроничен бронхит, интерстициална и алвеоларна пневмония, бактериална;
-инфекции на кожата и меките тъкани - еризипела, импетиго, вторична пиодермия.

предпазни мерки

Специални предупреждения

Азитромицин трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с чернодробно увреждане.
Сумамед 125 mg не се препоръчва за лечение при новородени и кърмачета.
Бременност и кърмене
Проучванията при животни, които не оказват влияние върху репродуктивната функция, не показват нарушена плодовитост или неблагоприятни ефекти върху плода. Не са провеждани адекватни и контролирани проучвания при бременни жени. Азитромицин трябва да се използва по време на бременност, само ако е абсолютно необходимо.
Няма данни за екскрецията на азитромицин в млякото. Азитромицин трябва да се използва по време на кърмене само ако е абсолютно необходимо.
Способност за шофиране или работа с машини
Азитромицин понякога може да повлияе способността Ви за шофиране или работа с машини.

Дозировка и начин на приложение

Азитромицин се прилага веднъж дневно, поне 1 час преди или 2 часа след хранене.
Сумамед 125 mg се препоръчва за деца с тегло 16-25 килограма, над 6-годишна възраст. За други деца се препоръчват перорални суспензии Sumamed или Sumamed forte.
Препоръчителната доза е 2 Sumamed 125 mg филмирани таблетки (250 mg азитромицин) веднъж дневно в продължение на 3 дни.
Пропусната доза ще бъде дадена възможно най-скоро, а следващите дози ще бъдат дадени на интервали от 24 часа.

Странични ефекти

Повечето от съобщените нежелани реакции са леки - умерени и обратими след прекратяване на лечението.
Най-честите са стомашно-чревни странични ефекти: гадене, повръщане, диария, епигастрална болка и метеоризъм.
Съобщава се за обратимо повишаване на броя на чернодробните трансаминази, билирубинемия и еозинофили. Повишените стойности се нормализират в рамките на 2-3 седмици след спиране на лечението.
Рядко се наблюдава кожен обрив.
Редки, но потенциално тежки нежелани реакции са ангионевротичен оток и холестатична жълтеница.
Съобщени са нервно-централни обратими признаци и симптоми, като главоболие, световъртеж, парестезия, възбуда, нервност.
Преходни епизоди на лека неутропения са наблюдавани от време на време в клинични изпитвания без причинно-следствена връзка с азитромицин.
предозиране
Няма данни за предозиране на азитромицин. Признаците и симптомите, характерни за предозирането на макролиди, са: обратима загуба на слуха, гадене, повръщане и диария.
В случай на предозиране се предизвиква повръщане и се назначава симптоматично лечение.

съхраняемост
Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Да се съхранява под 250 ° C в оригиналната опаковка.
Дръжте далеч от деца.
опаковка
Кутия с PVC/Al блистер от 6 филмирани таблетки.