Стеноза в уретера

Претърпях операция (уретератрептене) 3 пъти от това състояние, потвърдено с камъни в бъбреците. Не е известно какво е причинило стеноза, камък или инфекции в района. За съжаление лекарите не знаят как да ми отговорят за причините за тази стеноза, коригирана през 2002 г. със сондата Cook. Тази година тя се повтори, преди 2 дни беше направена нова операция. На 30 години съм и вече на 3 уретерадилатационни трептения през последните 4 г. Няма друго лечение, което да предотврати това стенозаотново Аз съм активен човек, спортувам и имам изключително балансирана диета.Какво да направя, за да избегна друга операция?.

»Раздел: Болести и болести

Вродената хидронефроза се причинява от запушване на кожната връзка-уретераот които предизвиква разтягане на таза и чашките и исхемични атрофични лезии на бъбречния паренхим. Това е най-честата аномалия на уретерае по-често почти 3 пъти при мъжете в сравнение с жените. Етиопатогенеза За появата на това състояние допринасят външни фактори, вътрешни фактори и функционална обструкция. . Вътрешните фактори включват: полипи, клапи уретераале си стеноза присъща на кожната връзка-уретеравсичко това са редки лезии и наличието на a уретера Здравей.

»Раздел: Болести и болести

. Вроденото бъбречно заболяване обикновено се отнася до малформации на пикочно-половия тракт, които могат да причинят инфекции или разрушаване на бъбречната тъкан, което от своя страна може да доведе до хронична бъбречна недостатъчност. Има два вида условия. Тежките бъбречни проблеми включват стесняване на горните пикочни пътища (стеноза уретераала), вродени малформации на пикочния мехур (стеноза на шийката на пикочния мехур) или стесняване на канала за елиминиране на урината от тялото.

»Раздел: Болести и болести

Аномалии в развитието на уретеравключват голямо разнообразие от условия. аномалии уретераелът е често срещана причина за заболеваемост при децата и изисква. бъбречна, но може да се появи и независимо. Усложненията включват: препятствия, инфекции и образуване на камъни поради застой на урината. Инконтиненция на урината поради необичайно прекратяване на уретераВ уретрата, перинеума или влагалището е друго усложнение. Няма специфични клинични признаци, свързани с отклоненията уретерана. Повечето деца имат аномалии, установени при рутинно образно изследване и признаци на инфекция.

»Раздел: Болести и болести

. ингвинална. Болката е колики (идва на вълни) поради перисталтиката уретералед, но може да бъде и постоянен. Може да се прояви в две форми: коварна или остра, като острата форма е особено неприятна и често се описва като едно от най-силните болезнени усещания, усещани от хората (по-тежки от раждането, фрактура, огнестрелна рана, изгаряне или операция). Камъни в бъбреците. който се образува вътре в бъбреците. Състоят се от минерали и кисели соли. Камъните в бъбреците имат множество причини и могат да засегнат всяка част от пикочните пътища - от бъбреците до вените.

»Раздел: Болести и болести

. Острото задържане на урина е невъзможността за уриниране. Изведнъж е инсталиран, генерира болка и изисква спешно лечение. Представляват. може да се появи и в резултат на травма, медикаменти, инфекция или неврологични разстройства. Най-честите причини за остро задържане на урина са: При мъжете: Доброкачествена хиперплазия на простатата, стеноза метални (стесняване на отвора, през който уретрата се отваря навън), парафимоза (удушаване на основата на пенисната жлеза, твърде тясна препуциума), фимоза (тесен препуциален отвор), рак на простатата.

»Раздел: Болести и болести

. Анурия или липса на уриниране е неспособността на бъбреците да произвеждат урина (внезапно намаляване на гломерулната филтрация). Диурезата (количеството урина, отделено за 24 часа) е повече. (натрупване в кръвта на продукти от разграждането на протеиновия метаболизъм), което свързва остра бъбречна недостатъчност. Причините за анурия са предбъбречна, бъбречна и следбъбречна. Преренални причини за анурия Пререналните (функционални) причини за анурия са: нарушения на бъбречната хемодинамика: лекарства (НСПВС - нестероидни противовъзпалителни лекарства; IEC - инхибитори на конверсионния ензим.

»Раздел: Болести и болести

. Хипертонията е повишаване на кръвното налягане над стандартна стойност, считана за нормална. Хипертонията е основен рисков фактор за развитието на атеросклероза, сърдечно-съдови, мозъчно-съдови заболявания (инсулт) и бъбречни заболявания. Най-честата форма на високо кръвно налягане при децата е. при възрастни е свързано с тежко увреждане на органите. Ранното диагностициране и лечение на високо кръвно налягане при деца може да предотврати развитието на сърдечно-съдови заболявания. Оценката на кръвното налягане включва. за да не влияе на стойността .

»Раздел: Болести и болести

. Разпознат и лекуван по подходящ начин.Емфизематозният пиелонефрит обикновено е бързо прогресиращ и животозастрашаваща инфекция, особено при диабетици. Жените са два пъти по-засегнати от мъжете, а смъртността достига 80%. Обструктивна уропатия, пикочни камъни, стеноза Чашката и неоплазмите са основните предразполагащи фактори.Пациентите са с студени тръпки, треска, болка в хълбока и летаргия. но понякога симптомите са умерени, в зависимост от тежестта на заболяването. Състоянието е двустранно при 5% от пациентите.Терапия на емфизематозен пиелонефрит.

»Раздел: Болести и болести

. Склерозиращият лишей е хронична възпалителна, склерозираща, прогресираща дерматоза с неясна етиология. Повечето случаи на склерозиращ лишей обхващат гениталиите. При мъжете засягането на гениталиите е известно като ксеротичен облитериращ баланит или склеротичен лишей на пениса. Промените в пениса са незначителни в началото. С течение на времето те включват промени в цвета и текстурата. Те включват: години хормонални фактори автоимунни заболявания генетични фактори наличие на човешки папиломен вирус. Ефективното лечение все още не е открито. . използва и мен.

»Раздел: Болести и болести

. Обикновено всяка клетка (с изключение на репродуктивните клетки) има брой от 46 хромозоми - 22 двойки автозомни хромозоми и една двойка. в подреждането на хромозомите, участващи в образуването на първата фетална клетка, може да доведе до наличието на допълнителен генетичен материал.В случая на синдром на Едуардс това е наличието на допълнителна цяла хромозома 18 (пълен синдром) или a. от бебета с диагноза синдром на Едуардс живеят повече от година. Няма специфично лечение за това заболяване, но сипеи.

»Раздел: Болести и болести

. разпространение от белодробно огнище. Подобно на белодробната туберкулоза, тя е почти изчезнала на Запад, като редки случаи се предоставят от имигранти от слабо развити страни и появата на резистентни към много лекарства щамове Mycobacterium. Етиопатогенеза Етиологичният агент е Mycobacterium tuberculosis, известен също като бацил на Кох. Той достига до урогениталния тракт по хематогенен път, най-често от белодробно огнище. Урогениталното увреждане настъпва само след туберкулозно огнище в организма. На нивото на урогениталния тракт засегнатите органи pri.

»Раздел: Болести и болести

. Омфалоцеле е вроден дефект (който присъства от раждането), при който коремните органи излизат през пъпния пръстен. Покрита е омфалоцеле от гастрошизис (което представлява цепнатина в коремната стена, разположена параумбилно). най-често на далака, храносмилателния тракт, сърцето, пикочните пътища и нервната система. Децата с омфалоцеле често свързват други усложнения като: лошо развитие на белите дробове, лоша храносмилателна функция, сърдечни малформации, синдром на Бекуит-Видеман (състояние, характеризиращо се с макроглосия.

»Раздел: Болести и болести

. разположен от двете страни на гръбначния стълб, слят с долния полюс от провлак, съдържащ бъбречен паренхим (в повечето случаи) или просто тъкан. задна вдлъбнатина; това съотношение предразполага към компресия на уретрата. Васкуларизацията идва от мезентериалните или илиачните съдове. Симптомите често липсват, като най-честият симптом е неясната коремна болка. операция. Има повишена предразположеност към обструкция уретераи камъни в бъбреците. Ако състоянието е асимптоматично, то не изисква лечение. В случай на нужда, интерв.

»Раздел: Болести и болести

. Мултиплексната вродена артрогрипоза или артрогрипоза включва непрогресиращи патологични състояния, характеризиращи се с множество ставни контрактури в цялото тяло при раждането. Понастоящем терминът се използва заедно с хетерогенна група състояния, която включва характеристики на множество вродени ставни договори.Артрогрипозата се открива при раждане или вътреутробно чрез ултразвук. Причините за артрогрипозата са различни и все още не са напълно разбрани, но се предполага, че са многофакторни; в тези. Артрогрипозата е физически признак, наблюдаван при много специфични медицински състояния. Не може да бъде.

»Раздел: Болести и болести

. Ракът на простатата води до смърт на приблизително 7,3% от мъжете в Румъния всяка година. Етиология на рака на простатата Ракът на простатата има не напълно изяснена етиология, но са наблюдавани възможни причинно-следствени и рискови фактори: генетично предразположение, хормонални влияния, хранителни и екологични фактори, инфекциозни фактори. Изглежда, че наследственият рак играе основна роля при рака на простатата. изцяло наследствен, ако в семейството има трима или повече засегнати роднини или поне двама, при които заболяването се проявява преди навършване на 55-годишна възраст. Тестостерон j.

. имуносупресори, необходими за намаляване на риска от отхвърляне - посттрансплантационни лимфопролиферативни заболявания - електролитен дисбаланс, включително калций и фосфат, който може да доведе до костни проблеми - стомашно-чревни възпаления и язви на стомаха и хранопровода, хирзутизъм, косопад, затлъстяване, акне, диабет, диабет. Закъснението. Тромбозата трябва да бъде свързана с ендотелни увреждания от калциневриновите инхибитори и появата на цитомегаловирусна инфекция. Повтарящото се бъбречно заболяване при пациент, който е претърпял бъбречна трансплантация, представлява по-малко от 2% от пи.

. Ендоскопската литотрипсия се отнася до визуализацията на камъка в пикочните пътища и едновременното прилагане на енергия за фрагментирането му на парчета, които могат да бъдат отстранени или извлечени.Много камъни в горните пикочни пътища. използвали различни лечения. Повечето питри са малки, по-малко от 5 мм и могат да преминат спонтанно без операция. По-големи от 1,5 см, които не са. да се лекува с неинвазивен ESWL. Ендоскопското лечение се използва главно за обработка на големи или блокиращи камъни. Повечето инфекциозни камъни са големи и локализирани в бъбреците, вероятно.

»Раздел: Здравно ръководство

. Наред с рака на ректума, ракът на дебелото черво е едно от най-често срещаните неопластични заболявания, локализирани в стомашно-чревния тракт, с повишен риск от заболеваемост и смъртност. . чрез появата в дебелото черво на туморна формация със злокачествен характер, която определя появата на специфични клинични прояви, засягащи храносмилателния тракт, с дълбоки промени в качеството на живот и повишен риск от метастази и смърт, при липса на откриване и подходящо лечение. Според статистиката на GLOBOCAN, извършена в a.

»Раздел: Здравно ръководство

. Стомашната болка (коремни спазми или коремна болка) е често срещан симптом с кратка или междинна продължителност и най-често се причинява от състояния, които не застрашават живота на пациента. Клинично това е болката, която се усеща навсякъде. тежест на състоянието. По този начин сериозните здравословни проблеми (апендицит, рак на дебелото черво) може да не причиняват никакви проблеми в ранните етапи. Въпреки това, силна болка, внезапно инсталирана. за предпочитане е лицето да бъде консултирано от лекар. [1], [2], [3] Болка .

Чревни, жлъчни колики, уретераейл, пилорен или сърдечен спазъм, гастродуоденална язва, мукомембранозен колит; дисменорея, задържане на утайки; за извършване на хипотонична дуоденография и диференциална рентгенологична диагностика между функционални спазми и стеноза органични.

. Анурията представлява намаляване на диурезата под 100 ml на ден. Причини: предбъбречна, бъбречна, следбъбречна. 1) Преренални причини (причинява намален бъбречен плазмен поток): -хиповолемия: кървене, парене, повръщане, диария, оток-намален сърдечен дебит: стеноза аортна, митрална, сърдечна тампонада, камерно мъждене, инфаркт на миокарда с кардиогенен шок - бъбречна вазоконстрикция + системна вазодилатация: септичен, анафилактичен шок, sdr. хепаторенал -лекарство: инхибитори на циклооксигеназа- аспирин. Намалената бъбречна перфузия намалява хидростатичното налягане и в резултат на това.

уретераолизата е хирургична техника за освобождаване уретеракондензиран от натиск от влакнеста тъкан или в случая стенозана лумена уретеразастрашаващи целостта на бъбреците. може да означава и разкъсване уретераили парализа на гладката мускулатура на уретераобщност.