Последователност

. няма противовъзпалително, обезболяващо. Направих изпит за ЯМР с последователност ангио. Резултатът беше: -без патологични промени - върху венозните ангио и MIP венозни секвенции малки участъци без. ангиовенозна реконструкция вляво. Да се корелира с клиниката. С уважение, Ели.

. лечение) ЯМР показва наличие на натрупване в хипосигнала, подчертан през последователност Твърд, труден за подчертаване в последователностите Т2 и нюх, 4 мм, без области на оток или глиоза. той ми каза, че тази малка пещера не е кървяла. невролог каза, че е малък, мога да взема Sermion. Моля, ако хипоинтес гущер означава повтарящи се микрокръвоизливи, предполагащи a. след филми и CDV. ОБАЧЕ ОПОЗНАВАМ ПРОФЕСИОНАЛИЗМА НА РАДИОЛОГА. Благодаря ти.

»Раздел: Болести и болести

. вродени, характеризиращи се с малформации във външния вид на лицето. Името на синдрома е посветено на Пиер Робин, френски зъболекар, който през 1923 г. описва специфичните симптоми на заболяването. Има три. Механични фактори - олигохидрамнион (недостатъчно количество околоплодни води в сравнение със стадия на бременността); - Друга възможна причина може да бъде многоплодна бременност (с близнаци или повече деца) Неврологични фактори Забавяне в развитието на хипоглосалния черепномозъчен нерв (черепномозъчен нерв 12). Фактът, че се коригира .

»Раздел: Болести и болести

. Болестта на Хънтингтън е невродегенеративно заболяване, което засяга 30 000 американци годишно. Това е рядко заболяване с генетична причина, което причинява разрушаване на части. Генът носи допълнителен сегмент с определен последователност от повтарящи се единици. Ако генът е твърде голям, той произвежда грешен протеин. Този протеин. и в крайна сметка може да доведе до увреждане. Има рефлекторни движения на който и да е член на тялото или дори на торса, като рефлексите са внезапни и без видима причина. Движенията. намалява загубата на контрол на двигателя. Лечението е.

»Раздел: Болести и болести

. години. Преобладаващо засегнатият пол е женски. Въпреки че са класифицирани като доброкачествени тумори, в 1-9% от случаите остеокластите метастазират. Това е свързано с честота на рецидиви. увеличен. Лечението на остеокластомите е предимно хирургично, но в внимателно подбрани случаи се използват лъчетерапия и химиотерапия. (1) Епидемиология Гигантските клетъчни тумори са сравнително чести, обобщавайки. с по-ниски рецидиви, но с по-висока заболеваемост. (2)

»Раздел: Болести и болести

Нормалната сърдечна дейност (синусов ритъм) се състои от a последователност редовни цикли с честота 60-100 в минута, при нормален възрастен и в будно състояние. Импулсите. сърдечната проводимост се състои от: синоатриален възел, разположен на нивото на дясното предсърдие. Неговата роля е да генерира редовно електрически импулси, които. при възрастни хора, които нямат сърдечно заболяване. Причини Възможни наследствени нехирургични причини: описан е автозомно доминиращ начин на предаване на болестта. може да се диагностицира на повърхностна електрокардиограма, но.

»Раздел: Болести и болести

. (1) Синдромът на оралната алергия е може би най-честата хранителна алергия при възрастни. Това не е отделна хранителна алергия, а по-скоро реактивност. те все още се намират в някои плодове и зеленчуци. Следователно синдромът се наблюдава особено при пациенти с алергия към полени и е ограничен само до поглъщане на зеленчуци. хистамин от мастоцити, разположени в орофаринкса, червата и кожата, когато IgE се свързва с молекулите, причинява възпаление. (3) (6) Задействаната задействаща молекула е известна като алерген. . на анафилаксия. (2) (5) (1) Антителата могат да r.

»Раздел: Болести и болести

. инвалидност и смърт. Уремичната енцефалопатия е органично неврологично разстройство и една от най-инвалидизиращите причини за диализа и бъбречна недостатъчност. Основната причина е. Гадене Синдром на неспокойните крака (синдром на Ekbom) Сънливост Намалена способност за концентрация Намалена когнитивна функция Признаци. Папиларен оток Ускоряване на рефлексите Астериксис Ненормална походка Ступор Параклинична кома:. или от хронична недостатъчност. Прогнозата й може да стане отрицателна, ако не се намеси.

»Раздел: Болести и болести

. предшественици на порфирин. Копропорфирията се проявява с коремна болка, невропатия, запек и кожни промени. Това е автозомно доминиращо генетично заболяване, което причинява червена урина, фоточувствителност и. води до автономни невропатии и психиатрични прояви. При копропорфирията кожата също е засегната, но не толкова често, колкото невровисцералните симптоми. Етиологията на кожните заболявания може. преживява предимно двигателни периферни невропатии, които могат да имитират синдрома на Guillan-Barre. Слабостта започва в долните крайници и се издига.

»Раздел: Болести и болести

. наричан още синдром на Ариас. Тези два вида, заедно със синдрома на Гилбърт, Dubin-Johnson и Rotor съставляват петте наследствени дефекта в метаболизма на билирубина. При синдрома на Crigler-Najjar се появява интензивна жълтеница. или са оцелели до зряла възраст без неврологично увреждане. Днес терапията включва трансфузия в непосредствен неонатален период, фототерапия 12 часа на ден, приложение на инхибитори на хемоксигеназа. часа живот поради появата на тежка жълтеница поради натрупания неконюгиран билирубин, налагаща във всички случаи спешни кръвопреливания. Клинична диференциация.

»Раздел: Болести и болести

. Пример за числена хромозомна аномалия при хората е синдром на Даун или тризомия 21. Установено е, че тризомията е резултат от напредналата възраст на майката. Пример . при което част от нейната хромозома o последователност на ДНК липсва. Делецията е загуба на генетичен материал. Всеки брой нуклеотиди могат да бъдат изтрити от. Ефекти от дублирането: Хромозомното дублиране може да доведе до неврологични състояния като синдром, подобен на Rett и болест на Pelizaeus-Merzbacher. Такива вредни мутации ще бъдат загубени в популацията и. сарком Ewing t (17; 22): дерматофибросарк.

»Раздел: Болести и болести

. и техните предшественици. Болестта се проявява с коремна болка, невропатия и запек, но в сравнение с други видове порфирия, пациентите нямат обриви.Болестта има модел на предаване. трициклични антидепресанти, операция за пушене, хипонатриемия. Знаци и симптоми Последователност на събитията при атаки е: симптоми на коремна болка. често периферни невропатии предимно двигателни и които могат да имитират синдрома на Guillan-Barre. Слабостта обикновено започва в долните крайници, но невропатиите могат да се видят навсякъде, докато се разпространяват.

»Раздел: Болести и болести

. участващи в развитието на имунния отговор). Бациларната ангиоматоза, срещаща се при имунокомпрометирани индивиди, може да бъде причинена от два различни бациларни вида: Bartonella henselae Bartonella quintana. Инфекция. острие с цвят на хематоксилин-еозин могат да се видят малки бацили, събрани под формата на клъстери. Б. henselae бактериите растат с трудност в лабораторията. Те могат да бъдат изолирани върху медиите. бациларни представления върху кожата: съдови възли (лезии на ангиоматоза) папули (твърди, малки кожни лезии) или. възли; пациенти.

»Раздел: Болести и болести

. на хора, живеещи близо до екватора. Тези разлики са свързани с нивото на витамин D в организма през първите 15 години от живота. Хората в умерените зони имат. с рецидив - цикъл на възстановяване, последван от a последователност първичен - прогресивен. Прогресивно - рецидив В редки случаи пациентите могат да имат тази форма, при която заболяването става по-прогресивно. змийска или пчелна електрическа стимулация на гръбначния мозък изрязване на тимуса, барични кислородни инжекции със сърдечни екстракти. хистеректомия, имплантиране на мозъка на прасето в корема.

»Раздел: Болести и болести

. полово предавано заболяване, причинено от грам-отрицателната бактерия, наречена Haemofilus ducreyi, и се характеризира с некротизиращи генитални язви, които могат да бъдат придружени от подуване. Твърдото вещество на пениса се запълва с течност, обикновено гнойна. След интервал от два до три дни пустулите се счупват и образуват образа. препоръчително лечение с еритромицин или цефтриаксон. Пациентите с имуносупресия поради HIV инфекция трябва да бъдат наблюдавани, тъй като язвените лезии могат да продължат в тази група. дори изолиран от течността pu.

»Раздел: Болести и болести

. Няма лечение, но може да бъде предотвратено с ваксина. (1, 2) Причини, рискови фактори Жълтата треска се причинява от вирус, принадлежащ към рода Flavivirus. Това е първото. не са необходими огнища на жълта треска, за да се докладва ситуацията на Световната здравна организация. Пътуващите, които възнамеряват да посетят една от тези страни. към ваксината • 4 от 1 000 000 души развиват неврологично заболяване, свързано с ваксината срещу жълта треска • 3 от 1 000 000 души развиват висцералното заболяване, свързано с ваксината срещу жълта треска

»Раздел: Болести и болести

. ауреус. Тези патологични бактерии обикновено присъстват в кожата. Рисковите фактори, които водят до развитието на циреи, могат да включват кожни заболявания, имуносупресия или диабет. Тези пациенти се лекуват с антибиотици, хоспитализирани са, анемични или диабетици. . гнойта се натрупва. Обикновено цирейът трябва да се отвори хирургически и да се отцеди, за да се излекува. Пациентът може или не може да приема антибиотици, в зависимост от състоянието. и имуносупресори. Признаци и симптоми Фурункулът е подкожна бучка, пълна с гной и образувана около фоликул p.

»Раздел: Болести и болести

. нарушения на костния мозък: левкемия, миелодиспластичен синдром, миелопролиферативен синдром, миелофиброза, дефицит на витамин В9 (фолиева киселина) или витамин В12; в тези случаи. на фона на сепсис е отрицателен прогностичен фактор; приложение на лекарства; разрушаване на левкоцитите на периферно ниво чрез имунен механизъм; . няма да се третира като такъв; етиологичният фактор трябва да се лекува.

»Раздел: Болести и болести

. най-често асоциираното състояние е следродилна хипофизна некроза (синдром на Sheehan); дефицитът на пролактин обаче може да бъде причинен и от увреждане на предната част на хипофизата вследствие на тумор или лечение. върху Т и В лимфоцитите, които вероятно са зависими от пролактин за поддържане на имунната компетентност. Тъй като освобождаването на пролактин е обратно свързано с нивата на допамин в. по майчина бременност. Пролактинът насърчава неврогенезата в мозъка на плода и майката. При хората пролактин се произвежда в хипофизата, децидуята, миометриума.

»Раздел: Болести и болести

. Острият полирадикулоневрит или синдромът на Guillain-Barre е най-честата причина за генерализирана парализа с остро начало. Епидемиология Честотата на заболяването е около 1-2. по-висока честота на синдрома на Guillain-Barre след прилагане на грипна ваксина или ваксина срещу бяс. Лимфомът на Ходжкин също изглежда рисков фактор за. офталомоплегия атаксия арефлексия. Обикновено започва с диплопия чрез двустранна пареза на абдуциращия нерв. Птозата на клепачите е често срещана при тази форма. остра парализа на горните крайници, фа.

»Раздел: Болести и болести

. при консумация на алкохол при майката по време на бременност. Диагнозата на синдрома се основава на следните елементи: аномалии на лицето, характерни за вътрематочно забавяне на растежа. отличителни лицеви стигми промени на невроните и нервните структури поведенчески разстройства физически и психични разстройства. Основният ефект е. импулсивни пристрастяващи психични проблеми. Рискът от разрушаване на нервите съществува през всеки триместър, тъй като мозъкът се развива през целия гестационен период. То е . радиоулнара, договори в.

»Раздел: Болести и болести

. различни, така че са описани няколко типа. Епидемиология Честотата на синдрома на Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser е оценена при 4500 момичета, които ще бъдат засегнати. (5) Повечето случаи са спорадични. I от синдрома на Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser е известен също като Мюлерова агенезия или последователност на Rokitansky. Този тип се характеризира с дисфункция на матката и вагината. ендокринен дисбаланс. Освен това, когато се диагностицира синдром на Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, .

»Раздел: Болести и болести

. жлъчни пътища, вторични за жлъчните стриктури и перипорталната фиброза. Този последователност води до портална хипертония. Този предшественик е представен от цилиндричен слой от клетки, заобикалящ клон на. палпацията е твърда и повърхността е гладка или фино нодуларна при повечето пациенти спленомегалията е свързана с хиперспленизъм на черния дроб. други съобщени последствия са холангиокарцином и амилоидоза. Други състояния, които често са свързани с вродена чернодробна фиброза и автозомно-рецесивна поликистоза на бъбреците, включват: .

»Раздел: Болести и болести

. напредване с правилното взаимодействие с метанефричния взрив. Този последователност развитието изисква плуригенен израз. Аномалии в действието на такъв ген, предизвикано от мутация или. може да произвежда урина, която е необходима за образуване на околоплодна течност. Амниотичната течност е необходима за правилното развитие на белите дробове на детето; ако липсва, белите дробове не го правят. деца с двустранна бъбречна аплазия имат отрицателна прогноза. (2) Бъбречната аплазия може да бъде свързана с няколко хромозомни аномалии, включително: тризомия 21, 22, 7, 10. вродено сърдечно заболяване, a.

»Раздел: Болести и болести

. внезапна смърт при липса на медицинска намеса. Той е свързан с удължен QT синдром, патологично състояние, при което QT интервалът се удължава на електрокардиограмата. Удължен QT синдром. се появява в зряла възраст поради натрупан синдром на продължително QT. Честите причини за увреждане на гръбначния мозък включват диария, хипомагнезиемия и хипокалиемия. Среща се при недохранени хора и алкохолици. ендокринни: хипотиреоидизъм, хиперпаратиреоидизъм, феохромоцитом, хипералдостеронизъм сърдечно заболяване: миокардна исхемия, миокарден инфаркт, миокарден инфаркт.