Неврофиброматоза тип 1
Неврофиброматозата от тип 1 е генетично състояние, което води до появата на тумори в нервната тъкан, било то в мозъка, гръбначния мозък или нервите, които обикновено са доброкачествени. Понякога те могат да станат канцерогенни.
Симптомите са леки, но могат да доведат до усложнения като сърдечно-съдови нарушения, слепота, глухота, силна болка.
Това заболяване обикновено се среща при деца, като се открива при раждането или до 10-годишна възраст, като симптомите са леки или умерени.
Може да се наложи операция, ако туморът е голям или притиска нерв.
Неврофиброматоза от тип 1. Симптоми
В случай на неврофиброматоза от тип 1, те могат да бъдат:
- светлокафяви петна по кожата от раждането или появата през първата година от живота
- лунички в областта на подмишниците или слабините, които се появяват между 3 и 5 години
- Възли на Лиш: малки отоци по ириса на окото
- неврофиброма: меко подуване на кожата
- анормално развитие на костите
- оптичен глиом: тумор на зрителния нерв, който се появява около 3-годишна възраст или по-малко в юношеството
- размер на главата по-голям от нормалния
- малък ръст
- затруднения в ученето или разстройство с дефицит на внимание
Неврофиброматоза от тип 1. Причини
Неврофиброматоза тип 1. Рискови фактори
Лечение на неврофиброматоза тип 1
Първият жест
Какво да очаквате, когато посетите лекар?
Посетете лекар, ако детето ви има някой от изброените по-горе симптоми или ако подозирате, че страдате от това състояние.
Подготовка за консултацията
Какво да направите за първоначалната консултация:
- пита при планиране дали има някакви ограничения, като храна
- запишете на лист хартия всички симптоми, които сте забелязали при детето
- Направете списък с лекарствата, които детето ви приема, включително витамини или хранителни добавки
- не забравяйте да споменете всички скорошни инциденти в живота му
За неврофиброматоза тип 1, ето няколко основни въпроса, които трябва да зададете на Вашия лекар:
- Какви анализи могат да се направят?
- Какви възможности за лечение има?
- Какви рискове има?
- Те могат да бъдат злокачествени тумори?
Какво да очаквате от лекар?
Вашият лекар ще Ви зададе още въпроси и трябва да сте готови да отговорите на тях възможно най-скоро. Ето какво биха могли да ви попитат:
- Какви са симптомите на бебето?
- Когато се появиха симптомите?
- Колко тежки са симптомите?
- Това, което изглежда влошава симптомите?
- Това, което изглежда успокоява симптомите?
Установяване на диагнозата за неврофиброматоза тип 1
- физическо изследване
- медицинска история
- очен преглед
- компютърна томография
- магнитен резонанс
- генетично тестване
Класическо лечение на неврофиброматоза тип 1
За съжаление това заболяване не може да бъде излекувано, но симптомите могат да бъдат държани под контрол, ако се намеси навреме.
- наблюдение без намеса
- операция за отстраняване на тумори
- стереотаксична радиохирургия: лечение на тумора с лъчение
- химио- или лъчетерапия, ако туморите са злокачествени (или тяхното отстраняване)
- аналгетици
Естествено лечение на неврофиброматоза тип 1
Внимание: не прилагайте на детето естествено лечение само като допълнение към конвенционалното, препоръчано от лекаря. Консултирайте се с Вашия лекар, преди да приемете каквато и да е хранителна добавка или естествено лекарство за това състояние.
Сок от алое вера
Витамин D3
Гъба Рейши на прах:
- под формата на капсули
- яжте по 1 скилидка суров чесън на ден
- Миома на матката причини, симптоми, диагностика, лечение Компетентно здраве на iLive
- Причини за появата на полимиозит, симптоми, лечение
- Стомашни полипи - симптоми и лечение
- Причини, симптоми и лечение на полипи на дебелото черво
- Главови въшки - какви са те, как се предават, симптоми, лечение - CSID Какво се случва, докторе