Неврофиброматоза тип 1

Неврофиброматозата от тип 1 е генетично състояние, което води до появата на тумори в нервната тъкан, било то в мозъка, гръбначния мозък или нервите, които обикновено са доброкачествени. Понякога те могат да станат канцерогенни.

неврофиброматоза

Симптомите са леки, но могат да доведат до усложнения като сърдечно-съдови нарушения, слепота, глухота, силна болка.

Това заболяване обикновено се среща при деца, като се открива при раждането или до 10-годишна възраст, като симптомите са леки или умерени.

Може да се наложи операция, ако туморът е голям или притиска нерв.

Неврофиброматоза от тип 1. Симптоми

В случай на неврофиброматоза от тип 1, те могат да бъдат:

  • светлокафяви петна по кожата от раждането или появата през първата година от живота
  • лунички в областта на подмишниците или слабините, които се появяват между 3 и 5 години
  • Възли на Лиш: малки отоци по ириса на окото
  • неврофиброма: меко подуване на кожата
  • анормално развитие на костите
  • оптичен глиом: тумор на зрителния нерв, който се появява около 3-годишна възраст или по-малко в юношеството
  • размер на главата по-голям от нормалния
  • малък ръст
  • затруднения в ученето или разстройство с дефицит на внимание

Неврофиброматоза от тип 1. Причини

Неврофиброматоза тип 1. Рискови фактори

Лечение на неврофиброматоза тип 1

Първият жест

Какво да очаквате, когато посетите лекар?

Посетете лекар, ако детето ви има някой от изброените по-горе симптоми или ако подозирате, че страдате от това състояние.

Подготовка за консултацията

Какво да направите за първоначалната консултация:

  • пита при планиране дали има някакви ограничения, като храна
  • запишете на лист хартия всички симптоми, които сте забелязали при детето
  • Направете списък с лекарствата, които детето ви приема, включително витамини или хранителни добавки
  • не забравяйте да споменете всички скорошни инциденти в живота му

За неврофиброматоза тип 1, ето няколко основни въпроса, които трябва да зададете на Вашия лекар:

  • Какви анализи могат да се направят?
  • Какви възможности за лечение има?
  • Какви рискове има?
  • Те могат да бъдат злокачествени тумори?

Какво да очаквате от лекар?

Вашият лекар ще Ви зададе още въпроси и трябва да сте готови да отговорите на тях възможно най-скоро. Ето какво биха могли да ви попитат:

  • Какви са симптомите на бебето?
  • Когато се появиха симптомите?
  • Колко тежки са симптомите?
  • Това, което изглежда влошава симптомите?
  • Това, което изглежда успокоява симптомите?

Установяване на диагнозата за неврофиброматоза тип 1

  • физическо изследване
  • медицинска история
  • очен преглед
  • компютърна томография
  • магнитен резонанс
  • генетично тестване

Класическо лечение на неврофиброматоза тип 1

За съжаление това заболяване не може да бъде излекувано, но симптомите могат да бъдат държани под контрол, ако се намеси навреме.

  • наблюдение без намеса
  • операция за отстраняване на тумори
  • стереотаксична радиохирургия: лечение на тумора с лъчение
  • химио- или лъчетерапия, ако туморите са злокачествени (или тяхното отстраняване)
  • аналгетици

Естествено лечение на неврофиброматоза тип 1

Внимание: не прилагайте на детето естествено лечение само като допълнение към конвенционалното, препоръчано от лекаря. Консултирайте се с Вашия лекар, преди да приемете каквато и да е хранителна добавка или естествено лекарство за това състояние.

Сок от алое вера

Витамин D3

Гъба Рейши на прах:

  • под формата на капсули

  • яжте по 1 скилидка суров чесън на ден