Moxonidine Mylan, 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg, филмирани таблетки

Какво представлява Moxonidine Mylan и за какво се използва

Моксонидин принадлежи към група лекарства, наречени антихипертензивни средства, които понижават кръвното налягане. Moxonidine се използва за лечение на високо кръвно налягане (хипертония).

Преди да използвате Moxonidine Mylan

Не използвайте Moxonidine Mylan, ако

сте алергични (свръхчувствителни) към моксонидин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (вж. точка 6 „Допълнителна информация“).
Имали ли сте някога алергична реакция (наречена ангиоедем), която причинява сърбеж по кожата, шумно дишане или подуване на лицето и езика, което в някои случаи може да доведе до затруднено преглъщане или дишане?
имате сърдечни заболявания като сърдечна недостатъчност, забавен сърдечен ритъм или нередовен сърдечен ритъм
страдате от ангина или имате втвърдени артерии
имате тежки чернодробни или бъбречни проблеми

Обърнете специално внимание при употребата на Moxonidine Mylan

Моля, говорете с Вашия лекар, преди да използвате това лекарство, ако:

ако сте бременна или планирате да забременеете
кърмене
имате крампи в краката, причинени от лошо кръвообращение

се възстановите от инфаркт или инсулт
имате болест на Паркинсон
имате епилепсия
имате глаукома (високо налягане в окото)
вие сте депресирани
вие сте на възраст под 16 години.

Ако приемате Моксонидин Милан и бета-блокер едновременно (напр. Пропранолол), лечението с бета-блокер трябва да бъде спряно за няколко дни, преди да спрете лечението с Моксонидин Милан. Прекратяването на двете лечения едновременно може да доведе до повишено кръвно налягане.

Употреба на други лекарства

Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта или следното:

друго лекарство за понижаване на кръвното налягане (напр. толазолин)
дигоксин за лечение на сърдечни заболявания
транквиланти и лекарства, използвани за лечение на тревожност, например диазепам, лоразепам
приспивателни
успокоителни като бензодиазепини
лекарства, използвани за лечение на депресия като амитриптилин
антидиабетни лекарства като инсулин, производни на сулфонилурея, например гликлазид
лекарства, използвани за лечение на подагра, например алопуринол, колхицин, пробенецид
лекарства, използвани за понижаване на холестерола
противоязвени лекарства
лекарства, използвани за лечение на дискомфорт и болки в ставите
лекарства за щитовидната жлеза.

Използване на Moxonidine Mylan с храни и напитки

Това лекарство може да се приема преди, по време или след хранене. Не трябва да пиете алкохол, докато приемате това лекарство.

Бременност и кърмене

Moxonidine не трябва да се използва от бременни или кърмещи жени, тъй като може да навреди на бебето. Ако забременеете, докато приемате това лекарство, незабавно уведомете Вашия лекар.

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете някакво лекарство.

Шофиране и работа с машини

Не шофирайте и не работете с машини, ако се чувствате замаяни или безсилни, докато приемате това лекарство.

Важна информация за някои от съставките на Moxonidine Mylan

Това лекарство съдържа лактоза монохидрат. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, като лактоза, свържете се с Вашия лекар, преди да приемете това лекарство.

Как да използвате Moxonidine Mylan

Винаги използвайте Moxonidine Mylan точно както Ви е казал Вашият лекар. Трябва да говорите с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Поглъщайте таблетките с чаша вода
Приемайте ги преди, по време или след хранене.

Обичайната доза е:

Възрастни (включително възрастни хора)

Обичайната начална доза е една таблетка от 0,2 mg, давана сутрин. След три седмици Вашият лекар може да увеличи дозата до 0,4 mg моксонидин (даван като еднократна доза сутрин или като 0,2 mg сутрин и 0,2 mg вечер). Ако е необходимо, след още три седмици дозата може да бъде увеличена до максимална доза от 0,6 mg (дадена като разделена доза сутрин и вечер).

Пациенти с бъбречни заболявания

Те могат да бъдат по-чувствителни към ефектите на Moxonidine Mylan. Единичната доза не трябва да надвишава 0,2 mg, а максималната дневна доза е 0,4 mg Moxonidine Mylan.

Деца и юноши

Moxonidine Mylan не трябва да се използва при деца под 16-годишна възраст.

Ако сте приели повече от необходимата доза Moxonidine Mylan

Свържете се незабавно с Вашия лекар или отидете в спешното отделение на най-близката болница. Вземете кутията и всички останали таблетки със себе си. Симптомите на предозиране включват чувство на празнота или припадък.

Ако сте пропуснали да приемете Moxonidine Mylan

Вземете го веднага щом си спомните, ако времето за следващата доза не е твърде близо. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

Ако сте спрели приема на Moxonidine Mylan

Не спирайте приема на моксонидин внезапно, тъй като това може да причини сериозни промени в кръвното Ви налягане. Говорете първо с Вашия лекар. Вашият лекар постепенно ще намали дозата след 2 седмици.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, Moxonidine Mylan може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Ако получите този страничен ефект, спрете приема на Moxonidine Mylan и незабавно уведомете Вашия лекар или отидете в спешното отделение на най-близката болница. Може да получите алергични реакции към таблетките.

Затруднено дишане, стягане в гърдите, подуване на лицето, шията или езика или обрив
Чернодробни проблеми, тъмна урина, обезцветени изпражнения, пожълтяване на кожата или бялото на очите.

Тези нежелани реакции са сериозни. Може да се наложи спешно медицинско наблюдение.

Много чести нежелани реакции (засягат повече от 1 на 10 души):

суха уста
главоболие
виене на свят или слабост

Тези нежелани реакции са по-склонни да се появят в началото на лечението.

Чести нежелани реакции (засягат по-малко от 1 на 10 души):

промени в настроението
проблеми със съня
гадене или чувство на слабост, болки в стомаха, запек
флъш

Нечести нежелани реакции (засягат по-малко от 1 на 100 души):

депресия или тревожност
отпуснатост
подути ръце или китки, задържане на течности, слабост в краката
губя съзнание
загуба на апетит
болка в ухото
промени в пикочните пътища
алергични кожни реакции
парене, сърбеж или сърбеж в очите
виене на свят при изправяне
възбуда или изтръпване на пръстите на ръцете и краката
болезнени или студени пръсти на ръцете и краката и други проблеми с движението
подути гърди
импотентност или загуба на либидо
ангиоедем (тежка алергична реакция)

Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Как да съхранявате Moxonidine Mylan

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Не използвайте Moxonidine Mylan след срока на годност, отбелязан върху етикета или картонената опаковка. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец. Да не се съхранява над 30 °.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Попитайте вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

Повече информация

Какво съдържа Moxonidine Mylan

Активното вещество е моксонидин в концентрация от 0,2 mg, 0,3 mg или 0,4 mg.
Другите съставки са лактоза монохидрат, кросповидон (тип А), повидон К-25 и магнезиев стеарат. Филмът съдържа хипромелоза, титанов диоксид (Е 171), макрогол 400 и червен железен оксид (Е 172).

Как изглежда Moxonidine Mylan и какво съдържа опаковката

Вашето лекарство се предлага под формата на кръгла филмирана таблетка. Таблетките от 0,2 mg са светло розови, таблетките от 0,3 mg са розови, а таблетките от 0,4 mg са тъмно розови.

Moxonidine се предлага в блистери от 10, 28, 30, 50, 98 и 100 таблетки. Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.

Притежателят на разрешението за употреба

Generics [UK] Ltd
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire EN6 1TL
Великобритания

производители

McDermott Laboratories T/a Gerard Laboratories 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Дъблин, Ирландия

IDA Industrial Estate, Loughrea, Co. Голуей Ирландия

H-2900 Komarom, Mylan utca 1, Унгария

Този лекарствен продукт е разрешен в държавите-членки на Европейското икономическо пространство под следните търговски наименования:

България- Москонзен 0,2 mg филмирани таблетки/Moskonide 0,4 mg филмирани таблетки
Финландия - таблетки таблетки Moxonidin Mylan 0,2 mg/таблетки Moxonidin Mylan 0,4 mg таблетки
Grecia- Moxonidine/Generics 0,2 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία/Moxonidine/Generics 0,3 mg
Италия - Moxonidine Mylan Generics 0,2 mg филмирани таблетки/Moxonidine Mylan Generics 0,4 mg филмирани таблетки
Холандия - Moxonidin Mylan 0,2 mg филмирани таблетки/Moxonidin Mylan 0,3 mg филмирани таблетки/Moxonidin Mylan 0,4 mg филмирани таблетки
Чешка република - Moxonidin Mylan 0,2 mg таблетка за потаховане/Moxonidin Mylan 0,3 mg таблетка за потаховане/Moxonidin Mylan 0,4 mg таблетка за потаховане
Словашка република - Moxonidin Mylan 0,2 mg филм за таблетки/Moxonidin Mylan 0,3 mg филм за таблетки/Moxonidin Mylan 0,4 mg филм за таблетки
Румъния - Moxonidine Mylan 0,2 mg, филмирани таблетки/Moxonidine Mylan 0,3 mg, филмирани таблетки/Moxonidine Mylan 0,4 mg, филмирани таблетки
Унгария - Moxonidin Mylan 0,2 mg филмова таблетка/Moxonidin Mylan 0,3 mg филмова таблетка/Moxonidin Mylan 0,4 mg филмова таблетка

Този проспект е одобрен през октомври 2012 г.