фенилаланин

»Раздел: Болести и болести

. метаболитен или фенил-пирувичен идиотизъм, се характеризира с нарушаване на метаболизма фенилаланин. Децата с диагноза фенилкетонурия имат стойности на фенилаланин повече от 1,2 mmol/l или 20 mg/ml. Фенилкетонурията е. чрез синдром на тревожност и депресивен синдром. [1], [3], [6]

»Раздел: Болести и болести

. на гена PAH, кодиращ ензима, който катализира трансформацията фенилаланин в тирозин, а именно фенилаланин хидроксилаза. Честотата сред европейското население е около 1: 15 000 живородени. Гена. период на бременност с поддържане на плазмените стойности на фенилаланин под 6 mg/dl.

»Раздел: Болести и болести

. Черното е рядко наследствено генетично заболяване на метаболизма фенилаланин и тирозин. Това е автозомно-рецесивно състояние поради дефект в хомогенизирания хомогенизиран ензим, който участва в разграждането. III. В Словакия болестта засяга 1 на 19 000 души.

»Раздел: Болести и болести

. който засяга фенилаланин хидроксилазата, ензимът, който причинява превръщането фенилаланин в тирозин), лечението е възможно най-ранното откриване и диагностика, заедно с започване на диета. или те също се нуждаят от психиатрична или психологическа подкрепа. (1)

»Раздел: Болести и болести

. Метаболитен скрининг. Многобройни метаболитни нарушения (метаболизъм фенилаланин, билирубин -> неонатална жълтеница) имат за последица появата на умствена изостаналост като цяло чрез натрупване на нивото на ЦНС a. от друга страна, проблемът с предаването на когнитивния дефицит на потомството.

»Раздел: Здравно ръководство

. миризма, това до голяма степен е свързано с бързото размножаване на бактериите в присъствието на пот и апокринните жлези. Тези жлези се намират в гърдите, клепачите, при. за обработка на част от фенилаланиновия протеин. Ако нивото фенилаланин стане твърде високо в тялото на детето, може да се получи мозъчно увреждане. 2. Триметиламинурия. Причинява миризма на. тяло, неблагоприятен ефект, известен като компенсаторно изпотяване.

»Раздел: Диета и хранене

. включващ дефицит на чернодробна фенилаланин хидроксилаза, необходим за конверсия фенилаланин в тирозин. натрупване фенилаланин серумът, при липса на индивидуализирана диета, може да предизвика значителни постнатални неврологични нарушения. Защото. GG, може да бъде свързано с повишен риск от желязодефицитна анемия, проявяваща се с ниски серумни нива на желязо и хемоглобин, при липса на адекватен прием на желязо. (8) Предимства. в зависимост от случая е предвидено бъдещето на науката за храненето.

»Раздел: Здравно ръководство

. различни тестове за глухота при деца. И двете са бързи (5-10 минути), безопасни и удобни. Извършва се особено когато детето спи. Може да се използва само един. по-малко хемоглобин и циркулиращи еритроцити от нормалното, причинявайки умерена или тежка анемия. Усложненията включват претоварване с желязо, костни деформации и сърдечно-съдови увреждания. Вродени грешки в метаболизма на аминокиселините • Тироземия: Това е така. на превръщането на аминофенилаланиновата киселина в тирозин. натрупване фенилаланин и неговите метаболити в кръвта и тъканите разрушават c.

. рядко наследствено заболяване, което причинява натрупването в организма на фенилаланин извлечени от хранителни протеини. Хората с фенилкетонурия имат високи нива на фенилаланин, което може да ги причини. от 600 микромола/л по друг начин, например чрез диета.

фенилоцетна киселина-ароматна киселина, използвана в парфюмерийната индустрия, която в тялото се появява като необичаен катаболит на фенилаланин.

. хипоталамус, продълговати мозък, корпус стриатум. Много аминокиселини са необходими за подпомагане на бързия растеж на плода. Аминокиселините във феталните вени са 4 пъти повече, отколкото в. на ден има невероятно високо ниво на фенилаланин. Аспарагинова киселина (ASP) Това е втората най-разпространена аминокиселина в аспартама. Тази аминокиселина, когато. и симулира диабетна ретинопатия и невропатия "¢ различни метаболитни нарушения, анемия" loss косопад или изтъняване "¢ влошаване на диабетните усложнения: ретинопатия, катаракта, невропатия .