Чернодробен оток

»Раздел: Признаци и симптоми

. по-ниски се появяват при сърдечно-съдови заболявания, като хронична сърдечна недостатъчност, венозна тромбоза, венозна недостатъчност, белодробна тромбоемболия, хипертония. Други тригери, които могат да причинят подуване на краката, са. физиологични или патологични състояния: Болести чернодробнаи (като цироза чернодробнаă) Бъбречни заболявания (като нефротичен синдром, остър гломерулонефрит) Болести на щитовидната жлеза (хипотиреоидизъм). Лимфангит менструация. [1], [2], [5] Класификация на оток на стъпалото според.

. оток дефицит Причини: глад (оток на глада, оток на войната). Механизъм на производство: важната роля играе хипоалбуминемията (намаляване на колоидосмотичното налягане), вторична на протеиновия диетичен дефицит; други патогенетични фактори (повишена пропускливост на капилярите, напреднал стадий на консумативни заболявания (неоплазма, туберкулоза, цироза) чернодробнаă), произведени от хипоалбуминемия (вторична за синтеза чернодробнаи недостатъчен + повишен прием на протеини); той се намира само в долната половина на тялото (горната половина има скелетен вид). Д. = оток

»Раздел: Признаци и симптоми

. оток представлява необичайно натрупване на течност под кожата или в телесната кухина, причиняващо подуване. Като цяло сумата от. при някои жени, директно или в резултат на сърдечна недостатъчност или местни състояния като разширени вени, тромбофлебит, ухапвания от насекоми и дерматит. оток не се наблюдава кладенец при идентификацията. на хронично здраве с кладенеца, често свързано с кафяви кожни отлагания на хемосидерин в долните крайници. Кожните промени могат да прогресират до дерматит и улцерация, често с тях.

»Раздел: Болести и болести

. оток белодробна е преувеличено остро или хронично натрупване на телесна течност (серозна) в белодробната тъкан, което се случва последователно. по отношение на вентилация, кръвоносност и газообмен. Сърдечната недостатъчност (в индустриализираните страни) и бъбречните патологии с ограничена функция за пречистване на кръвта са най-честите причини за белодробен оток. отокui белите дробове са. и дори в бронхите. III етап, разпенване: В случай на голямо количество течност, тя застоява в бронхите и води до образуването. (например в случаи.

»Раздел: Болести и болести

. оток известен като хидропс представлява необичайно натрупване на течност под кожата или в телесните кухини, което води до. течности в интерстициума или засягащи тяхното отстраняване. Кожният оток може да се характеризира като имащ или без кладенец. Знакът на кладенеца се появява, когато се прилага налягане в a. бременност при някои жени, директно или чрез сърдечна недостатъчност или при определени състояния като разширени вени, тромбофлебит, ухапвания от насекоми и дерматит. оток Безплатно . локално може да бъде страничен ефект от хирургичните процедури. Мястото на намеса е.

»Раздел: Болести и болести

. оток той се определя като осезаем оток, причинен от увеличаване на обема на интерстициалната течност. Най-вероятната причина за оток крака при пациенти над 50 години е венозна недостатъчност. Венозната недостатъчност засяга до 30% от населението, докато сърдечната недостатъчност е друга възможна причина за оток долни крайници, засяга само 1%. Най-честата причина за оток крака. и двете определят оток крака преди очевидните характерни прояви на болестта. Класификация Има два вида оток на крайниците в.

»Раздел: Болести и болести

Недостатъчност чернодробнада възникне, когато черният дроб загуби способността си да изпълнява функциите си. Недостатъчност чернодробнаа е заплашително медицинско състояние. или седмици - недостатъчност чернодробнаНай-честите причини за недостатъчност чернодробнаВключва: хепатит В и С, злоупотреба с алкохол, недохранване, цироза чернодробнапо някаква причина, хемохроматоза. . пациентът развива прогресивна енцефалопатия, необходими са интубация и изкуствено дишане. Повечето пациенти са склонни да развият циркулаторна дисфункция. По този начин е необходимо да се контролират кръвоносните течности, хемодът.

»Раздел: Признаци и симптоми

. най-често резултат от необичайно задържане на течности в тъканите. Други термини, използвани за описание на тази патология, са "оток масивна ”. на пациента и бърза терапевтична намеса. [1] Какви са патофизиологичните механизми, които водят до появата отокui обобщено? Като се има предвид, че анасарка представлява прогресивната еволюция на отокui. това, което произвежда анасарка, е подобно на това при оток, с разлики във времето до появата и тежестта на симптомите. U.

»Раздел: Болести и болести

. или понякога след раждането. HELLP е съкращение на трите основни характеристики на синдрома: ензимна хемолиза чернодробнаниският брой тромбоцити се увеличава. (1) Състоянието, известно като гестоза оток-протеинурия тип B хипертония при. Противоречиво, някои лекари предполагат, че HELLP е тежка форма на прееклампсия, която от своя страна се определя като гестационна хипертония, придружена от протеинурия на 20-та седмица. хематологични: CID, кръвоизлив, сърдечни хематоми: сърдечен арест, белодробна миокардна исхемия: белодробен оток.

»Раздел: Болести и болести

. остър, тежък, животозастрашаващ диабет. Среща се особено при пациенти с диабет тип 1, но не е необичайно и при тези с диабет тип 2. правилно рядко причинява остатъчни ефекти. Смъртността варира между 1-10%. оток Церебралната парализа остава най-честата причина за смъртност, особено при малки деца и юноши. Това често води до. абсолютно или относително инсулин, придружен от повишаване на контрарегулаторните хормони: глюкакон, катехоламини, кортизол, растежен хормон. Определя активирането на глюконеогенезата чернодробнад, гликогенолиза и липолиза. Глюконеогенеза.

»Раздел: Болести и болести

Синдром или болест на Budd-Chiari чернодробнавено-оклузивният се характеризира с запушване на вените чернодробнаТова е и секвестирането на кръв в черния дроб.След като кръвта попадне в черния дроб. коремна - асцит, един от най-честите симптоми на синдрома на Budd-Chiari Ако препятствието е екстремно и засяга кръвоносните съдове в останалата част от долната половина на тялото. изправете се пред количеството и налягането на кръвта чернодробна. Те включват езофагеалната и стомашната венозна мрежа, причинявайки разширяване на кръвоносните съдове и образуване на разширени вени. Разширените вени в крайна сметка ще се спукат и ще го причинят.

»Раздел: Болести и болести

. Нефритът е набор от клинични, пикочни и функционални прояви, причинени от гломерулни увреждания. Най-често се открива случайно на изпит. най-често етиопатологията е имунна, факт, доказан от основните механизми, участващи в появата на нефритен синдром: наличието на антитела срещу гломерулната базална мембрана (може да се визуализира чрез. чернодробна В, вирус Coxsakie, пневмококи, менингококи, стафилококи и стрептококи. Признаци и симптоми Princ.

»Раздел: Болести и болести

Хепатит С е вирусна инфекция чернодробнанякога наречен хепатит, различен от А, и хепатит, различен от В, докато причината е установена през 1989 г. Откриване и характеризиране на вируса на хепатит. Това е вирус с обвивка, РНК, от семейство Flaviviridae, чиито гостоприемници са шимпанзетата и хората, единствените видове, които развиват инфекцията. Важна характеристика на вируса е тенденцията. само няколко от заразените развиват порфирия и гломерулонефрит, механизмите на които са несигурни. 20% от хората с алкохолен хепатит развиват хепатит С. Чести пътища на чернодробно предаване.

»Раздел: Болести и болести

. повече пациенти умират от бактериални инфекции. Патогенеза Нормалните имуноглобулинови молекули са симетрични и са съставени от 2 двойки полипептиди, наречени тежка и лека верига, свързани помежду си. имуноглобулини. Разцепването на имуноглобулиновата молекула показва два Fab фрагмента, образувани от лека верига, наречена Fd фрагмент и Fc фрагмент, образуван от отварата на двете тежки вериги. Аномалиите. Усложнения на заболяването Инфекциите са вторични за нарушения хуморален и клетъчен имунитет. оток Лимфоидната тъкан в орофаринкса намалява способността да дразни дихателните пътища.

»Раздел: Болести и болести

. чрез запушване на долната куха вена, което причинява намаляване на сърдечната преднатовареност и застой в периферната венозна циркулация. (5, 7) Епидемиология Това е рядък синдром, с честота 10/100 000 годишно. дълбоки вени на долните крайници. (1, 7) Причини Има четири основни причини за обструкция на долната куха вена: тромбоза, туморна инвазия, външна компресия и болест на долната куха вена. . инфекциозен процес, бременност. Синдромът на Budd-Chiari е запушване на вените чернодробнатя е при отварянето си в долната куха вена.

»Раздел: Болести и болести

Цирозата е следствие от хронично заболяване чернодробнасе характеризира със заместване на фиброза хепатоцити, белези и регенеративни възли, което води до загуба на функция чернодробнад. Цирозата най-често се причинява от алкохолизъм, вирусни инфекции чернодробнаe B и C. Асцитът е най-честото усложнение на цирозата, свързано с a. в метаболизма на етанол, когато консумацията е прекомерна. По-бързо образуване на ацеталдехид от ензимни варианти на алкохолна дехидрогеназа или намаляване на елиминирането на ацеталдехид от . чернодробна води до активиране на звездни клетки.

»Раздел: Болести и болести

. е излишното натрупване на протопорфирин, причиняващо две основни прояви: фоточувствителност на кожата и хепатобилиарно заболяване. Рядко получена мутация или делеция на гена на ферохелаза, вторичен вследствие на миелопролиферативни нарушения. Хепатотоксичните ефекти на излишния протопорфирин водят до дисфункция чернодробнакойто преминава в тежки форми. За неусложнената протопорфирия с камъни в жлъчката основният проблем е слънчевата непоносимост. Анемията е. Патогенеза Протопорфиринът е липофилна молекула, способна да се трансформира във възбудени етапи чрез абсорбцията си.

»Раздел: Болести и болести

. в по-голямата част от случаите с пречка по пътя на жлъчния поток, постигане на остро механично-възпалително страдание. Острият холецистит е най-честото усложнение на камъните в жлъчката. Холецистит. кардио-белодробната допринася за повишена смъртност. Влизат неконтролиран сепсис или абсцесичернодробнаТой добавя нови утежняващи фактори към основното състояние. Литиазата на главния жлъчен канал присъства в 15% от случаите. може да инициира възпалителния процес включва: образуване на медиатори на възпаление: лизолецитин и простагландини повишаване на интралуминалното налягане .

»Раздел: Болести и болести

. това е наследствено състояние, причинено от липса на протеин чернодробнаe - алфа-1 антитрипсин, който блокира разрушителната функция на някои ензими, причинявайки белодробен емфизем, увреждане чернодробнаа понякога и кожата. . на пречистен човешки алфа-1 антитрипсин. Тъй като емфиземът причинява трайни структурни промени в белите дробове, терапията не може да облекчи увреждането на белите дробове, но спира тяхното прогресиране. Лечението е много скъпо и е така. Промените в гена, кодиращ този ензим, водят до промени в неговата конформация, което води до полимеризация и задържане в хепатоцитите. сега.

»Раздел: Болести и болести

. чрез епител на бъбречните тубули или когато настъпи експозиция на бъбречни клетки. Радикален нефрит не се среща при всички облъчени пациенти. В експерименталната серия само 20% от пациентите са развили лезии. За . серум, измерване на антинуклеарни антитела, измерване на антинеутрофилни цитоплазмени антитела, чернодробна, оценка на протеинова електрофореза на степента на анемия или тестване на нивото на тромбоцитопения. Съпътстващата хипертония предразполага пациентите към инсулт и сърдечни заболявания. Неконтролираната хипертония може да ускори загубата на бъбречна функция. химилка.

»Раздел: Болести и болести

енцефалопатия чернодробнаа или портосистемно е остро или хронично мозъчно страдание, потенциално обратимо и повтарящо се в резултат на системни лезии. участващи. Състоянието може да започне при вирусен, токсичен фулминантен хепатит или най-често при патогенна обстановка на цироза или други хронични дисфункции, при които се е развило. fi: промяна на образуването на коагулация на варикоза на хранопровода образуване на асцитна портална хипертония Усложненията, които могат да възникнат, са тежки. церебралните са късоверижни мастни киселини, феноли и тиоли.

»Раздел: Болести и болести

. многоорганен. Свързва се с еозинофилен миокардит, ендомиокардна фиброза, тромбоемболия и остра сърдечна недостатъчност. Сърдечната недостатъчност се дължи на рестриктивна кардиомиопатия. Свързва се с различна степен на еозинофилия. Еозинофилен артериит и миокардит. Loffler включва хипереозинофилен синдром, еозинофилна левкемия, карцином, лимфом, алергични реакции към лекарства или паразитоза. Повечето причини са идиопатични. Клиничната картина обикновено включва загуба на тегло, треска, кашлица. са тези на сърдечна недостатъчност: оток периферна и дистензия ве.

»Раздел: Болести и болести

. Рейе се характеризира с остра възпалителна и недостатъчна енцефалопатия чернодробнаа. През 1963 г. този синдром е открит за първи път от този, чието име носи. Макар че . и променен психически статус. Бързото разпознаване и лечение са от съществено значение за предотвратяване на смъртта и оптимизиране на възможността за възстановяване без неврологични увреждания. Когато положителните диагностични критерии. Предполага се, че салицилатите стимулират експресията на азотен оксид синтетаза. Хистологичните промени включват вакуолация на мастната цитоплазма от хепатоцитите, оток астроцити и загуба на неврони.

»Раздел: Болести и болести

. хиперсаливация и в тежки случаи шок. Повърхностните лезии зарастват без последствия, докато трансмуралните лезии имат сериозна еволюция, с инсталиране на усложнения и. и хранопровода. Езофагусът е най-често засегнатият орган. оток Тъканта се развива незабавно, продължава 48 часа и може да прогресира достатъчно дълго, за да създаде дихателна недостатъчност. През следващите 2-4 седмици първоначално образуваните белези се стягат и преоформят, произвеждайки стенози и стриктури. Повърхностните изгаряния причиняват стриктури за по-малко от 1%. стомашни може инс.

»Раздел: Болести и болести

. Мозъчните тумори могат да бъдат доброкачествени или злокачествени, примитивни или метастатични. Доброкачествените мозъчни тумори са най-често срещаните. Злокачествени мозъчни тумори. често локализирани в белия дроб, бъбреците, простатата или чернодробна.Метастатичните мозъчни тумори са по-чести от първичните мозъчни тумори. Смята се, че 15% от пациентите умират годишно. една трета се развива значително. Хистологични видове мозъчни тумори Глиоми Това са новообразувания на нервната тъкан, те се развиват от глиалната опорна тъкан и са най-често срещаните тумори. .