Връзката между затлъстяването и генетичните мутации, доказателство, че това заболяване не винаги означава

НАЙ-ЧЕТЕНИТЕ НОВИНИ

НАЙ-ЧЕТЕНИТЕ НОВИНИ

AGERPRES използва бисквитки, за да персонализира и подобри вашето преживяване на нашите уебсайтове и за маркетингови цели. Ако продължите да разглеждате този сайт, без да променяте настройките си за бисквитки, ще приемем, че се съгласявате да получавате всички бисквитки от този сайт. Можете да промените настройките на бисквитките си по всяко време. За да научите повече, прочетете Политиката за бисквитките.

генетичните

  • У дома /
  • Живот /
  • Връзката между затлъстяването и генетичните мутации, доказателство, че това заболяване „не винаги означава алчност“ (проучване)

АГРЕПРОВ ПОТОК

  • 16:01 IGPR: Повече от 1700 незаконно притежавани оръжия, открити в страни, участващи в операция Босфор
  • 16:00 Сибиу: Основният отдел ATI с пациенти с COVID-19 няма разрешение за ISU
  • 15:58 Съобщение за пресата - IPJ Vaslui
  • 15:58 Съобщение за пресата - IJJ Mehedinţi
  • 15:57 Incendiu Neamţ/Мениджърът на болница за спешна помощ обявява оставка
  • 15:55 Яш: Американският посланик посети USAMV
  • 15:52 Szenátus: Ismét nem volt kvórum a házbizottság ülésén
  • 15:52 Олт: Централният павилион на окръжната болница, където функционират операционната и ATI, без разрешение за пожар
  • 15:47 Официален Cazanciuc поздравява Maia Sandu: Румъния ще придружава Република Молдова по европейското й пътешествие
  • 15:45 Vadat emeltek a Duduianu-klán manele-énekeseket zsaroló 13 tagja ellen
  • 15:44 Бистрица-Несауд: Вицепрезидентът на PSD Раду Молдован иска оставката на министъра на здравеопазването Нелу Татару
  • 15:44 Стая: Бюджетни кредити от 4,9 милиона леи бяха одобрени за независими дарения и други разходи
  • 15:43 Голф: Датчанката Емили Педерсен печели първия турнир за жени в Саудитска Арабия
  • 15:43 Cătălin Toma (CJ Vrancea): Получих уверения, че условията за безопасност и безопасност се спазват в окръжната болница
  • 15:42 Съобщение за пресата - ITM
  • 15:41 Индия скърби за смъртта на легендарния актьор Сумитра Чатърджи заради усложненията на COVID-19
  • 15:41 #elegeriRMoldova Председателят на Европейския парламент Дейвид Сасоли поздравява Maia Sandu
  • 15:40 Съобщение за пресата - IPJ Васлуй
  • 15:39 Modern Company обявява 94,5% ефективност на своята ваксина срещу COVID-19
  • 15:38 Съобщение за пресата - Патриаршия на Румънската православна църква

НАЙ-ЧЕТЕНОТО ОТ ЖИВОТА

Връзката между затлъстяването и генетичните мутации, доказателство, че това заболяване „не винаги означава алчност“ (проучване)

Промяна на размера на шрифта:

Екип от учени от Великобритания идентифицира мутациите на ген, който може да е в основата на някои случаи на затлъстяване, като успехът предлага възможност за получаване на лечение в борбата срещу тази световна епидемия, информира Science Daily.

Анализът на генетичните причини за затлъстяването и свързаните със него здравословни проблеми може да бъде от особено значение при намирането на начини за тяхното лечение.

Понастоящем някои лекарства се предлагат срещу затлъстяване, а други се тестват, но познаването на специфичните мутации, които причиняват затлъстяване, позволява на учените да създават лечения, които да са насочени конкретно към тях.

Новото проучване, проведено в Imperial College London и публикувано в понеделник в списание Nature Genetics, се фокусира върху затлъстелите деца в Пакистан, страна, в която екип от специалисти преди това е установил връзка между генетичните фактори и болестта в около 30% от случаите. Асоциацията е причинена от рецесивни мутации с голям шанс да бъдат наследени и предадени на деца в регион като Пакистан поради високото ниво на инбридинг.

Следвайки процедурата за секвениране на генома, бяха открити мутации в определен ген, свързан със затлъстяването, аденилат циклаза 3 (ADCY3). В случай на мутации в ADCY3, участващият протеин не се образува правилно и не функционира нормално, което допринася за аномалии, свързани с нарушения на апетита и миризмата и дори диабет.

"В предишни проучвания върху ADCY3 бяха тествани мишки, заченати без този ген, като животните са със затлъстяване и липсва обонянието (аносмия). Когато тествах пациентите, установих също, че имат анозмия, което отново демонстрира връзка с мутациите в ADCY3 “, каза професор Филип Фрогел, председател на катедрата по геномна медицина в Имперския колеж.

Смята се, че ADCY3 оказва влияние върху система, която свързва хипоталамуса с производството на хормони, които регулират голямо разнообразие от биологични функции, включително апетита.

След идентифицирането на мутациите при пакистански пациенти, изследователите въведоха резултатите в системата "GeneMatcher", описана от професор Froguel като "съпружеска агенция за генетика". В резултат на това друга група учени от Холандия се свързаха с екипа от експерти, на които те споделиха своите открития относно ADCY3 след проучване на пациент, страдащ от затлъстяване. Този европейски пациент е наследил различни мутации в гена ADCY3 от двамата родители, което е довело до затлъстяване.

Други връзки бяха установени, след като група датски учени изследваха инуитското население на Гренландия, чийто малък брой можеше да благоприятства инбридинга. Това изследване също установява връзка между мутациите на ADCY3 и затлъстяването, а констатациите също са публикувани в Nature Genetics.

"Затлъстяването не винаги означава алчност, както често се предполага", каза Фрогел, който добави, че "трябва да се вземе положителна перспектива за новите лечения, които стават възможни." AGERPRES/(AS - автор: Дана Пургару, редактор: Мариана Йонеску, онлайн редактор: Ада Вилчану)