Тест на Nifty, алтернатива на амниоцентезата

Статистиката разкрива зашеметяващи цифри: в световен мащаб едно на 700 деца се ражда със синдром на Даун. Ако съберем броя на хората, които развиват други видове генетични заболявания, но и бременностите, загубени поради генетични мутации, очевидно ще достигнем изключително тревожни цифри. Причината за тези проблеми не е известна, но поне можем да открием наличието на генетични заболявания, дори ако бебето е в утробата.

Най-известните генетични тестове по време на бременност са Двойният и Тройният тест. Двойният тест се прави през първия триместър на бременността, до 12 седмици. Ако не сте успели да спазите този срок, можете да вземете Тройния тест до 18 седмици от бременността. Извършва се един или друг тест, и двата - никога.

Ако има съмнение, че плодът може да има генетично заболяване и двойният или тройният тест е положителен, препоръчително е да се извърши амниоцентеза.

Как действа амниоцентезата?

На първо място, жената лежи на равна повърхност. След това лекарят с помощта на ултразвук локализира плода, плацентата, торбичката на околоплодната течност. След дезинфекция на част от корема, лекарят вкарва много фина игла през корема и матката, докато стигне до околоплодния мехур. Той изтегля няколко милилитра околоплодна течност и изважда иглата. Процедурата отнема няколко минути и се извършва между 15-20 седмици от бременността.

Като инвазивна процедура също има рискове. Спазми, болка, дори кървене или изтичане на околоплодна течност са онези прояви, които могат да придружават амниоцентезата. Но НЕ всяка жена, подложена на амниоцентеза, ще има тези състояния.

Тъй като медицината непрекъснато се развива, генетиците са успели да създадат по-лесен тест за бъдещи майки. Е наречен Изискан тест.

Какво представлява тестът Nifty?

Nifty - пренатален скринингов тест, който предлага точност от над 99%. В допълнение към безопасността, която предлага, Nifty е лесен тест: само 10 ml венозна кръв от бременната жена са достатъчни, за да могат лекарите да анализират ДНК на бебето и да изследват неговите хромозоми. Липсата или допълнителен брой хромозоми в човешките клетки са признаци, които показват наличието на фетални генетични малформации:

Хромозома 21 - синдром на Даун

Хромозома 18 - синдром на Едуардс

Хромозома 13 - синдром на Патау.

Този най-съвременен тест може да идентифицира и други анеуплоидии и да определи пола на детето.

Кога и как да направите тест Nifty?

Преди да завършите теста, попълнете формуляра за приемане на Nifty. След това жената е поканена в лабораторията за вземане на кръв. Това е напълно безболезнена процедура без практически никакви рискове.

На кого се препоръчва тестът?

Обикновено генетичните тестове по време на бременност се извършват по указание на акушер-гинеколога. Повишеното внимание към генетичните тестове трябва да привлече бременни жени на възраст над 35 години, тези, които са имали спонтанни аборти в миналото. Тестът Nifty е показан и за жени, които имат хепатит В или ХИВ, тези, които имат предлежание на плацентата (проблем с бременността, при който плацентата расте в долната част на матката и покрива цялото или част от отвора на шийката на матката).

Засега тестът не е валиден за случаите, когато майката носи близнаци или тризнаци. Но за да бъдем сигурни, около 700 000 жени по света вече са тествани от 2010 г. насам.

Тестът Nifty се извършва и в Молдова, с изключение на това, че взетите от майката кръвни проби се изпращат и анализират в специализирани лаборатории в клиники в чужбина.