Синдром на Бехчет: прояви и лечение

Синдромът на Бехчет е рядко хронично възпалително автоимунно състояние, което включва група нарушения, чиято основна характеристика е възпалението на кръвоносните съдове. Основно синдромът определя триада от симптоми: афти, афти и увеит (възпаление на част от окото, което се проявява със зачервяване, болка, силно сълзене) и се среща главно при хора между 18 и 40 години.

Въпреки че причината за това заболяване остава неизвестна, изглежда, че важен принос ще имат факторите на околната среда, имунологични и инфекциозни. Нека разберем повече за проявите на синдрома на Бехчет и за препоръчаните лечения.

Видове прояви при синдром на Бехчет

Синдромът на Бехчет се проявява в няколко органа: може да засегне кожата и лигавиците, ставите, очите, нервите, кръвоносните съдове, сърцето, стомашно-чревния тракт, мускулите или бъбреците.

Как да лекуваме синдрома на Behcet

Специфичните лечения зависят от тежестта и локализацията на заболяването. При тежки форми на синдром с офталмологични и неврологични разстройства лечението е кортикостероидна терапия. При тежки случаи на заболяването се препоръчват имуносупресори.

Когато са засегнати вените, е показано антикоагулантно лечение. Кожно-лигавичните прояви на синдрома се контролират с лечение с колхицин, за да се намали честотата и броят на афти. В случай на резистентна към колхицин орална или генитална афтоза могат да се използват кортикостероиди, прилагани през устата и в малки дози.

Периферните артериални аневризми, специфични за синдрома на Behcet, могат да бъдат лекувани хирургично, заедно с приложението на имуносупресори. В случай на белодробни артериални аневризми се препоръчва емболизация.