Mydrum 0,5% офталмологичен разтвор, капки - Листовка за лекарства - Показания, приложение, реакции

Mydrum 0,5% офталмологичен разтвор, капки

указания:

Mydrum се използва за офталмологичен преглед, когато са необходими дилатация на зеницата и парализа на акомодацията.

противопоказания:

Mydrum няма да се използва в случай на:
-първична глаукома, особено тесноъгълна глаукома (заболяване, което причинява повишаване на вътреочното налягане поради стесняване на иридокорнеалния ъгъл) и ринит сика (сухо възпаление на носната лигавица)
-свръхчувствителност към тропикамид, производни на тропична киселина или към някое от помощните вещества на лекарството.

Администрация:

Освен ако Вашият лекар не Ви е казал друго, при прилагане на Mydrum трябва да се спазват следните инструкции:

За да се предизвика разширяване на зеницата за диагностични цели, капка Mydrum се прилага върху долната конюнктивална торбичка.
За да предизвикате парализа на акомодацията, прилагайте 6 или повече капки Mydrum върху долната конюнктивална торбичка на интервали от 6-12 минути.
При някои новородени в някои случаи са наблюдавани системните антихолинергични ефекти на тропикамид (нарушения на уринирането и дефекацията или брадикардия - забавяне на сърдечните контракции). Тези ефекти се усилват в случай на многократни приложения. Нежеланите реакции могат да бъдат предотвратени чрез разреждане (1: 1) на офталмологичния разтвор, без това да повлияе на ефикасността.

Преди първата употреба затворете бутилката, като завъртите запушалката надясно. Удължаване
от вътрешната страна запушалката ще пробие бутилката. Сега отворете бутилката, като завъртите запушалката наляво. Издърпайте долния клепач надолу и нанесете необходимото количество капки. След приложение се препоръчва леко затваряне на клепачите и запушване на назолакрима. Това може да намали системната абсорбция на офталмологичните лекарства, което води до намаляване на системните нежелани реакции.
Продължителността на приложение на Mydrum зависи от целта на употреба и ще бъде индивидуализирана от Вашия лекар.
За да предотвратите замърсяване на апликатора и разтвора, избягвайте да докосвате клепачите, съседните повърхности или други повърхности. Бутилката се държи затворена между администрациите.

В случай на предозиране се съобщава за системни антихолинергични ефекти: сухота на кожата и лигавиците, тахикардия, централна стимулация, психо-двигателна възбуда, раздразнителност и при много високи дози колапс и кома. Лечението е поддържащо. В зависимост от интензивността на симптомите може да се прилага физиостигмин 1-2 mg, i.v. което може да се повтори при необходимост и диазепам 10-20 mg i.v.; в случай на хипертермия и при деца е особено препоръчително да поддържате кожата влажна.

В случай на случайно поглъщане, лечението включва стомашна промивка и приложение на медицински въглен.

Състав:

100 ml капки за очи, разтвор, съдържащ 0,5 g тропикамид и помощни вещества: бензалкониев хлорид, натриев моноациден фосфат додекахидрат, натриев фосфат диацид дихидрат, вода за инжекции.

Предпазни мерки:

Внимание:

Способност за шофиране или работа с машини
След приложение на Mydrum, поради разширяване на зеницата, може да настъпи замъглено зрение и повишена чувствителност към светлина. Не могат да бъдат изключени възможни системни ефекти като замайване или ефекти върху сърдечно-съдовата система
Не шофирайте и не работете с машини, докато тези прояви не изчезнат.

Странични ефекти:

По време на употребата на Mydrum могат да се появят следните нежелани реакции:
-Изгарящо усещане,
-нарушения на настаняването,
-повишено вътреочно налягане, особено при хора с предразположение,
-остра глаукома,
-от време на време, контактен дерматит,
-Само в един случай се наблюдава кръстосана алергия, проявена със скополамин

Не могат да бъдат изключени системни странични ефекти, които могат да се появят след очно приложение, като сухота в устата, суха и зачервена кожа, повишена температура, бъбречна недостатъчност и сърдечно-съдови ефекти (върху сърцето и кръвоносните съдове), като брадикардия, намален сърдечен ритъм. сърце). В редки случаи пациентите могат да получат световъртеж. Съобщава се само за един случай на 5-годишно дете, което показва остра реакция на свръхчувствителност с мускулна скованост, опистотонус (прекомерно свиване на мускулите), бледност и цианоза (синьо оцветяване на кожата и лигавиците) след лечение с капки за очи. съдържащи тропикамид.

Тези симптоми могат да се появят по-често при кърмачета и малки деца, както и при възрастни хора.
Недоносените деца могат да имат брадикардия или нарушения на уринирането или дефекацията след лечение с Mydrum.
Ако получите някакви нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Взаимодействия с други лекарства:

Възможността за системна абсорбция след офталмологично приложение може да засили парасимпатолитичните ефекти на други едновременно прилагани лекарства: антихистамини, фенотиазини, трициклични и тетрациклични антидепресанти, амантадин, хинидин, дизопирамид, метоклопрамид.

Тези подробности се отнасят и за лекарства, които се използват наскоро.

Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате (или наскоро сте приемали) други лекарства.
Не забравяйте да споменете и други лекарства, които сте закупили без рецепта.

Бременност и кърмене:

Няма налични данни за потенциалния риск поради очно приложение на тропикамид по време на бременност и кърмене. Употребата по време на бременност и кърмене не се препоръчва, тъй като нежеланите реакции, които могат да се появят при майката и детето след офталмологична употреба (напр. Такива от сърдечно-съдов характер), не могат да бъдат пренебрегнати.
Потърсете съвет от Вашия лекар. или вашия фармацевт, преди да използвате каквото и да е лекарство.

Представяне на опаковката:

Условия за съхранение:

Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Да се съхранява при температури между 15-25 градуса С, в оригиналната опаковка.
Дръжте бутилката плътно затворена между употребите.
Не използвайте след 6 седмици от първото отваряне на бутилката.
Дръжте далеч от деца.