METRONIDAZOLE BRAUN 5mg/ml X 20 SOL. PERF.

Метронидазол Braun 5 mg/ml принадлежи към група лекарства, известни като антибиотици и използвани за лечение на тежки инфекции, причинени от бактерии, които могат да бъдат унищожени от активното вещество метронидазол.

Предимства на клиента FARMABLU

Работим с най-големите дистрибутори на лекарства и козметика и поради обемите, които правим, имаме преференциални цени.

Ние сме мрежа от аптеки, присъстващи в няколко града в Румъния.

Разполагаме със собствени складове, които снабдяват както аптечната мрежа, така и онлайн магазина.

Метронидазол Braun може да се използва за лечение на различни заболявания:

- инфекции на централната нервна система (напр. абсцес на мозъка, менингит);

- инфекции на белите дробове и дихателните пътища (напр. некротизираща пневмония, аспирационна пневмония, белодробен абсцес);

- инфекции на стомашно-чревния тракт и коремната област, например перитонит, чернодробни абсцеси, следоперативни инфекции след колоректална операция, гнойни инфекции на коремната и тазовата кухини;

- гинекологични инфекции (напр. ендометрит, след хистеректомия или цезарово сечение, пуерперална треска, септичен аборт);

- инфекции в УНГ сферата, както и на зъбите, устната кухина и долната челюст (например ангина на Plaut-Vincent);

- остеоартикуларни инфекции (напр. остеомиелит);

- септицемия с тромбофлебит.

Профилактика на следоперативни инфекции с анаеробни микроби (храносмилателни или гинекологични операции), в комбинация с антибиотик, активен върху аеробни микроби.

Лечение на тежки случаи на амебиаза с чревна или чернодробна локализация.

Не използвайте Metronidazole Braun 5 mg/ml, ако сте алергични (свръхчувствителни) към метронидазол или към някоя от останалите съставки на Metronidazole Braun 5 mg/ml.

Винаги използвайте Metronidazole Braun 5 mg/ml точно както Ви е казал Вашият лекар. Трябва да говорите с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Лечение на анаеробни зародишни инфекции:

Възрастни и деца над 12 години:

През първия ден от лечението дозата е 500 mg метронидазол (100 ml Metronidazole Braun 5 mg/ml) на интервали от 6 до 8 часа, до максимум 2 g метронидазол на ден.

През следващите дни препоръчителната доза е 500 mg метронидазол на 12-часови интервали (1 g метронидазол на ден). Само в изключителни случаи поддържащата доза може да бъде увеличена до 1,5 g метронидазол на ден.

Обичайната доза е 7 - 10 mg метронидазол/kg на всеки 8 часа (20 - 30 mg метронидазол/kg на ден в 2-3 инфузии i.v.).

Обикновено продължителността на лечението е 5-7 дни. Интравенозният път може да бъде заменен веднага щом е възможно перорално приложение на лекарството

Профилактика на следоперативни инфекции:

Възрастни и деца над 12 години: 30 минути преди операцията се прилага единична доза от 0,5 - 1 g метронидазол (максимум 2 g),

Деца под 12 години: 30 минути преди операцията, i.v. еднократна доза от 20-40 mg метронидазол/kg.

Възрастни и деца над 12 години: 1,5 g метронидазол/ден в 3 инфузии i.v. 500 mg метронидазол.

Деца под 12 години: 30-40 mg метронидазол/kg и дневна инфузия i.v.

При аблатирана чернодробна амебиаза клирънсът на абсцеса се удвоява от лечението с метронидазол.

Повторното лечение трябва да се избягва, доколкото е възможно; обаче, ако е необходимо, лечението ще се повтори само в избрани отделни случаи. Необходимо е стриктно да се спазва това ограничение, тъй като не може да се изключи възможността метронидазолът да има мутагенни ефекти и тъй като при проучвания върху животни се съобщава за честотата на някои тумори.

Начин и начин на приложение

Метронидазол Braun се прилага като интравенозна инфузия.

Съдържанието на един флакон се прилага чрез бавна интравенозна инфузия, максимум 100 ml за поне 20 минути (препоръчително е приложението да се извърши в рамките на 1 час).

Метронидазол Braun може също да се разрежда преди приложение, като се използва като разтвор за интравенозно приложение, например 0,9% натриев хлорид или 5% глюкоза.

Антибиотиците, предписани едновременно, трябва да се прилагат отделно.

Метронидазол Braun може също да се разрежда преди приложение, като се използва разтвор за интравенозно приложение като носител.

Обикновено продължителността на лечението е 5-7 дни и не трябва да надвишава 10 дни, освен ако не е абсолютно необходимо.

Ако използвате повече Metronidazole Braun, отколкото трябва

Тъй като метронидазол ще Ви бъде даден от здравни специалисти, е малко вероятно да се получи предозиране.

В случай на предозиране на метронидазол няма специфично лечение. Ако е необходимо, метронидазолът може ефективно да се елиминира чрез диализа (това е лечение, при което се използва изкуствен бъбрек).

- Активното вещество е метронидазол 500 mg. Един флакон съдържа 500 mg метронидазол.

- Другите съставки са: натриев хлорид, динатриев хидрогенфосфат додекахидрат, лимонена киселина монохидрат, вода за инжекции.

Обърнете специално внимание с Метронидазол Браун

- ако имате тежко чернодробно заболяване;

- ако имате нарушения в образуването на кръвни елементи или

- ако имате мозъчни, гръбначни или нервни разстройства.

Продължителността на лечението с метронидазол или с лекарства, съдържащи други нитроимидазоли, не трябва да надвишава 10 дни. Периодът на лечение може да бъде удължен само в отделни случаи и ако е абсолютно необходимо. Повторното лечение трябва да се избягва, доколкото е възможно; обаче, ако е необходимо, лечението ще се повтори само в избрани отделни случаи.

Продължителната употреба на метронидазол може да повлияе на образуването на кръвни елементи (вж. Точка „Възможни нежелани реакции“), броят на кръвните елементи ще се следи по време на лечението.

Шофиране и работа с машини

Не шофирайте и не работете с машини, тъй като Метронидазол Браун 5 mg/ml може да повлияе на Вашата бдителност. В никакъв случай не трябва да пиете алкохол, докато приемате това лекарство, защото алкохолът ще доведе до още по-голямо намаляване на бдителността.

Важна информация за някои от съставките на Metronidazole Braun 5 mg/ml

Това лекарство съдържа 14 mmol (или 322 mg) натрий на 100 ml. Това трябва да се има предвид при пациенти на диета с ограничено съдържание на натрий.

Както всички лекарства, Metronidazole Braun може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Нежеланите реакции обикновено са свързани с продължително лечение или високи дози.

Следните термини се използват за определяне на тяхната честота:

Много чести - могат да засегнат 10 или повече пациенти на всеки 100 пациенти;

Чести - могат да засегнат между 1 и 10 пациенти на всеки 100 пациенти;

Нечести - могат да засегнат по-малко от 1 пациент на 100 пациенти;

Редки - по-малко от 1 на 1000 пациенти, но повече от 1 на 10 000;

Много редки - по-малко от 1 пациент на 10 000

Следните нежелани реакции са сериозни и изискват спешно медицинско лечение:

- объркване, периферна невропатия, проявяваща се с парестезия, болка, чувство на гняв, чувство на слабост на краката и ръцете.

- пълно изчезване на белите кръвни клетки, невъзможност за синтезиране на червени кръвни клетки (единични случаи)

- тежки реакции на свръхчувствителност (вижте нарушения на имунната система по-долу)

- възпалителен сърбеж на лигавиците и кожата с висока температура, еритема и пустули

- постоянна тежка диария

Редки: генитални суперинфекции с кандида.

Хематологични и лимфни нарушения

Нечести: намален брой на белите кръвни клетки и тромбоцитите

Много редки: пълно изчезване на белите кръвни клетки, неспособност за синтезиране на червени кръвни клетки (включително изолирани случаи)

В случай на продължително приложение, редовното проследяване на броя на кръвните клетки е задължително.

Нарушения на имунната система

Нечести: леки до умерени реакции на свръхчувствителност, напр. Сърбеж, уртикария, мултиформен еритем, ангиоедем, лекарствена треска,

Много редки: анафилактичен шок,

възпалителен сърбеж на лигавиците и кожата с висока температура, еритема и пустули

Нечести: объркване, възбуда, депресия.

Нарушения на нервната система:

Нечести: главоболие, световъртеж, сънливост или безсъние, неспособност или затруднение при координиране на активните движения, объркване, периферна невропатия, проявяваща се с парестезия, болка, гняв, слабост на крайниците.

Нечести: зрителни нарушения, диплопия (зрително възприятие на обект под формата на двойно изображение), миопия.

Много редки: очни гърчове (включително изолирани случаи).

Нечести: повръщане, гадене, диария, глосит и стоматит, оригване с горчив вкус, чувство на натиск в епигастриума, загуба на апетит, метален вкус, пълен език,

Много редки: тежка и постоянна диария по време и след лечението, което може да показва възможен псевдомембранозен колит, панкреатит.

Нечести: повишени плазмени нива на трансаминази и билирубин.

Нарушения на мускулно-скелетната система и съединителната тъкан:

Много редки: болки в мускулите и ставите.

Нарушения на бъбреците и пикочните пътища:

Нечести: тъмна урина (поради метаболит на метронидазол),

Много редки: дизурия, цистит и уринарна инконтиненция.

Общи нарушения и условия на мястото на приложение:

Чести: След интравенозно приложение може да се появи венозно дразнене (до тромбофлебит),

Нечести: умора.

Спешно управление на псевдомембранозен колит

В случай на тежка персистираща диария, трябва спешно да информирате Вашия лекар, тъй като може да имате псевдомембранозен колит, сериозна инфекция, която трябва да бъде лекувана незабавно. Вашият лекар ще спре лечението Ви с метронидазол и ще Ви даде правилното лечение.

Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Взаимодействия с други лекарства:

Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.

Ако използвате Дисулфирам, не трябва да приемате метронидазол или трябва да спрете приема на Дисулфирам, тъй като комбинацията от тези 2 лекарства може да доведе до объркване и сериозни психични разстройства.

Производни на кумарин (лекарства, които инхибират съсирването на кръвта)

Ако приемате лекарства, които предотвратяват съсирването на кръвта (което е кумариново производно), дозата на това лекарство трябва да бъде намалена по време на лечението с метронидазол, тъй като метронидазолът може да увеличи ефекта на кумариновите антикоагуланти.

Едновременното приложение на метронидазол с литиеви соли трябва да се извършва с повишено внимание и дозата на лития може да се коригира.

Фенитоин (лекарство, използвано за лечение на епилепсия)

Ако използвате фенитоин, Вашият лекар ще Ви даде внимателно метронидазол, тъй като метронидазолът може да увеличи продължителността на фенитоиновия ефект, а фенитоинът да намали ефекта на метронидазол.

Карбамазепин (лекарство, използвано за лечение на епилепсия)

Тази комбинация също изисква внимателно наблюдение, тъй като метронидазолът може да увеличи продължителността на действие на карбамазепин.

Продължителността на действие на метронидазол се намалява от фенобарбитал; следователно дозата на метронидазол трябва да се увеличи.

Циметидин (лекарство, използвано за лечение на стомашни заболявания)

Циметидин, в единични случаи, може да намали елиминирането на метронидазол, за да се получат високи плазмени концентрации на метронидазол.

Циклоспорин (лекарство, използвано за потискане на нежелани имунни реакции)

Когато циклоспорин се прилага едновременно с метронидазол, плазмените нива на циклоспорин могат да се повишат; следователно Вашият лекар ще трябва да коригира дозата на циклоспорин.

Ефектът на оралните контрацептиви може да бъде намален, ако се прилага в комбинация с метронидазол; няма обаче ясни доказателства, че метронидазолът има този ефект.

Използване на Metronidazole Braun 5 mg/ml с храна и напитки

По време на лечението с метронидазол трябва да се избягва алкохол, тъй като могат да се появят странични ефекти като замаяност или повръщане.

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство.

Ако сте бременна, Вашият лекар няма да Ви лекува с метронидазол, освен ако не е абсолютно необходимо.

Не трябва да кърмите по време на лечение с метронидазол и кърменето не трябва да се подновява до 2-3 дни след спиране на лечението с метронидазол, тъй като метронидазолът се екскретира в кърмата.

Бистър, безцветен до светложълт разтвор.

Кутия с 20 бутилки HDPE от 100 ml инфузионен разтвор.

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Не използвайте Метронидазол Браун след срока на годност, отбелязан върху флакона след Годен до:.

Използвайте само ако разтворът е бистър и флаконът не е повреден.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.