Методът, чрез който двойките могат да разберат за възможни аномалии на плода. Анализ на женския генетичен материал

Ин витро оплождането е последната възможност за двойки, които не успяват да имат деца. В момента, по време на процедурата, ембрионът се сканира преди имплантирането в матката. По този начин лекарите изключват възможни генетични дефекти.

Бипсозия преди имплантирането на ембриона - това е процедурата, която се прави в най-големите центрове за оплождане в света. Операцията може да покаже генетичните дефекти на новия живот.

По отношение на плодовитостта жените имат изключително ограничено време за разлика от мъжете. Репродуктивните клетки се намират вътре в яйчниците. Техният брой е генетично предопределен и не може да бъде увеличен. Те се губят с всеки период и второ, стареят по-бързо от всяка друга човешка клетка.

двойките

От 30-годишна възраст времето минава срещу плодовитостта:

Прочетете също

Д-р Андреас Витулкас, гинеколог: "Когато мислят да имат деца на 35, природата не прощава. Много пациенти идват при мен и казват: Имам здравословна диета, ходя на фитнес, чувствам се много млад., но това няма нищо общо с функцията на яйчниците. "

В момента има тестове, които оценяват колко генетичен материал все още имате в яйчниците. Има кръвни тестове, към които се добавя транс-вагинален ултразвук. А при техниките за асистирано оплождане възрастта на жената има значение повече от всичко. Понастоящем ембрионът, получен в лабораторията, може да бъде сканиран. Биопсията се прави на петия ден.

Проф. Д-р Константинос Пантос, първичен лекар по безплодие: „По този начин откриваме възможните заболявания на ембриона, преди той да бъде имплантиран, можем да открием генетичния дефект и причината, поради която този ембрион не може да бъде имплантиран.“

Ако имате познати генетични заболявания във вашето семейство, чрез тази биопсия определящите гени могат да бъдат премахнати.

разберат

Проф. Д-р Константинос Пантос, първичен лекар по безплодие: „Тази технология е полезна за двойки, които знаят, че имат генетични заболявания в семейството - таласемия, например, муковисцидоза, наследствена анемия или грануломатоза“.

Например, грануломатозата е наследствено заболяване на малките артерии. Причинява се от рецесивен ген и страдащите могат да бъдат сериозно засегнати дори по време на обикновена настинка.

Проф. Д-р Константинос Пантос, първичен лекар по безплодие: "Използвахме тази технология върху двойка, която имаше тези гени, и дете с грануломатоза. Те получиха здраво дете чрез ин витро оплождане, без този ген и чрез трансплантация на кръв, брат болните имаха шанс за живот. "