ИЗСЛЕДВАНЕ: Изследователите са публикували карта на епигенома, втори генетичен код

За първи път изследователите картографират молекулярните „превключватели“, които могат да активират или деактивират отделни гени в ДНК на повече от 100 типа човешки клетки, постижение, което подчертава сложността на генетичната информация и предизвикателствата при тяхното тълкуване.

ИЗСЛЕДВАНЕ: Изследователите публикуват епигеномна карта, втори генетичен код (Изображение: Shutterstock)

В сряда изследователите разкриха картата на епигенома в списание Nature, заедно с над 20 статии по този въпрос. Генетичното картографиране беше проведено като част от изследователска програма на стойност 240 милиона щатски долара, финансирана от правителството на САЩ Програма „Епигеномика на пътната карта“.

Човешкият геном е генетичният план за изграждане на индивид. Епигеномът може да се разбира като поредица от подчертавания, подземни структури и изключвания от тази равнина: ако геномът на индивида съдържа ДНК, свързана с рак, но тази ДНК например е „изключена“ от молекулите в епигенома, тогава ДНК е много малко. вероятно да доведе до рак.

ПОСЛЕДНИ НОВИНИ

Румънец изобретил респиратор, който убива всеки вирус. Той казва, че устройството е 100% ефективно

Коронавирус в Румъния АКТУАЛИЗИРАНЕ НА ЖИВО 19 ноември: Орбан иска подкрепа от Европейската комисия за ваксинация в Република Молдова

КАТАСТРОФИ В КОМУНИЗМА/През 1961 г. пожар опустошава кораба "Яш" и убива част от екипажа: усилвателната станция е спряна, за да не нарушава синдикалното събрание

Какви стратегии за ваксинация имат европейските държави. В Румъния общото население ще бъде ваксинирано последното

Тъй като последователността на генома на индивидите за извеждане на риска от заболяване става все по-често срещана, ще бъде още по-важно да се разбере как епигеномът влияе на този риск, както и на други здравословни проблеми.. Последователността на генома е в центъра на инициативата за „прецизна медицина“, която президентът на САЩ Барак Обама обяви този месец.

"Единственият начин, по който обещанието за високоточна медицина може да бъде изпълнено, е да се включи епигеномът", каза Манолис Келис от Масачузетския технологичен институт (MIT), който ръководи изследването на генетичното картографиране с участието на изследователи от лаборатории в Хърватия, Канада и САЩ.

Фармацевтични компании, включително Merck & Co Inc., подразделението Genechech на Roche Holding и GlaxoSmithKline Plc, провеждат епигенетични изследвания върху рака, каза Джоузеф Костело от Калифорнийския университет в Сан Франциско, директор на един от четирите най-добри лаборатории, допринесли за епигенетичната карта.

Епигенетичните различия са една от причините, поради които еднояйчните близнаци, които имат идентична ДНК, не винаги развиват едни и същи генетични заболявания, включително рак.

Но включването на епигенома в прецизната медицина обезсърчава.

Факторите на околната среда и начина на живот влияят върху епигенома във времето, включително тютюнопушене, упражнения, диета, излагане на токсични химикали и дори родителски грижи за деца, според Келис.

Изследователите трябва не само да разгадаят как епигеномът влияе на гените, но също така да разберат как начинът на живот на индивидите влияе върху техния епигеном.

Човешкият геном е последователността на цялата ДНК в хромозомите. ДНК е идентична във всяка клетка, от неврони до сърдечни клетки до епителни клетки.

Задачата на епигенома е да диференцира клетките: в резултат на епигенетичните индикации сърдечните клетки не произвеждат веществата, характерни за мозъчните клетки например, а невроните не произвеждат мускулни влакна.

Картата на епигенома, публикувана в сряда, показва как всеки от 127-те типа клетки и тъкани се диференцира на ниво ДНК. Поради факта, че учените от Roadmap съхраняват своите открития в публична база данни по време на изследването, други учени са успели да анализират информацията, преди картата да бъде официално публикувана.

Едно от проучванията, основано на тази информация, показва например, че мозъчните клетки на хора, починали след развитие на болестта на Алцхаймер, са имали епигенетични промени в ДНК, участващи в имунния отговор на организма.

Алцхаймер никога не е бил разглеждан като заболяване на имунната система, така че откритието отваря нов път за разбиране и лечение на това заболяване.

Други изследователи установяват, че тъй като епигенетичният подпис на различните видове клетки е уникален, те са успели да предвидят произхода на метастатичния рак с 90% точност, което е неизвестно при 2% до 5% от пациентите.

По този начин епигенетичната информация може да предостави на онколозите улики, които могат да спасят живота на пациентите, като им помогне да установят лечение, според съавтора Шамил Суняев, генетичен изследовател в Бригам и Болница за жени в Бостън.

Изследователите казват, че в бъдеще ще бъдат открити още много неща. Вместо епигенетичната карта да е краят, „виждам това като начало на десетилетие на епигенетика“, каза Манолис Келис.