Генетичен тест за непоносимост към глутен

Ранно откриване и корекция на храненето

моето

• Класификация като „рискова група“ или „нерискова група“
• Незабавно откриване на симптомите
• Анализ на генетичните вариации на HLA DQ 2.5 и DQ 8, които влияят на риска от заболяване
• Адаптирайте храненето, за да премахнете симптомите
• Защита срещу вторични заболявания, които понякога са фатални
• Програма за действие с медицински контрол

  • Категория: Персонализирана медицина
  • Ранно откриване и корекция на храненето• Класификация като "рискова група" или "нерискова група" • Незабавно откриване на симптоми • Анализ на генетичните вариации на HLA DQ 2.5 и DQ 8, които влияят на риска от заболяване • Адаптиране на храненето за премахване на симптомите • Защита срещу вторични заболявания, които понякога са фатални • Програма за действие с медицинско наблюдение ') "target =" _ blank ">
  • * за покупки в евро, направени по други наши канали, може да има малки разлики в сравнение с цените в леи поради валута

    Какво представлява непоносимостта към глутен?

    За какво ми помага генетичният тест за непоносимост към глутен?

    Ако човек с непоносимост към глутен продължи да консумира глутен за дълго време, това може да причини сериозно увреждане на червата. В най-лошия случай нелекуваната непоносимост към глутен може да доведе до тумори в различни части на тялото. Смъртността в случаите на нелекувана непоносимост към глутен е 12%. Нараняванията на чревните вили пречат на организма да абсорбира основни хранителни вещества, което може да доведе до недостиг на витамини и минерали. Поради тази причина е много важно засегнатите лица да приемат балансирана диета без глутен и да приемат необходимите хранителни добавки. Понастоящем няма лечение за непоносимост към глутен и лечението се състои от безглутенова диета, приета до края на живота ви.

    Кой може да вземе генетичния тест за непоносимост към глутен?

    Въпреки че непоносимостта към глутен е често срещана, често се диагностицира погрешно, като се разглежда като обикновено храносмилателно разстройство, тъй като симптомите са изключително разнообразни. Тъй като е често срещано състояние и е трудно за диагностициране, препоръчително е да бъде тествано от всеки.
    Този генетичен тест е ценен инструмент, който ви помага да определите риска от непоносимост към глутен, на който сте подложени. Ако сте изложени на висок риск, можете съответно да коригирате диетата си, за да избегнете дискомфорт и да предотвратите други състояния.
    втори.