DCMedical недостатъчен; на имуноглобулин А, който го причинява; и как разпознавам; Засягам те; Раздел

Недостигът на имуноглобулин А е състояние, което може да остане незабелязано за дълго време, 90% от пациентите са безсимптомни, но 80% от тях развиват симптоми по-късно в живота.

Д-р д-р Анка Манолаче, специалист по вътрешни болести, Обща ултразвукова компетентност, говори във видео, публикувано на страницата във Фейсбук на Централната военна спешна университетска болница "Карол Давила" за дефицит на имуноглобулин А. Лекарят обясни къде Също така е установено какво причинява дефицит на имуноглобулин, както и как разпознаваме дефицита му. Ето какво каза лекарят:

„Имуноглобулин А (IgA) е най-често срещаният имуноглобулин в човешката кръв след имуноглобулин G и се намира предимно в лигавичните секрети. IgA всъщност е антитяло с роля в защитата на тялото в лигавиците: може да неутрализира вируси, токсини, аглутиниращи бактерии, предотвратявайки свързването им с повърхностите на различни лигавици, свързва се с различни хранителни антигени, предотвратявайки тяхното абсорбиране в кръвта. Обяснението започна.За дефицита на IgA, лекарят също уточни, може да бъде постоянен или не. „Има и преходни форми, причинени от някои външни фактори, като някои лекарства (например фенитоин, D-пенициламин, сулфасалазин, златни съединения, валпроева киселина, каптоприл, карбамазепин, тироксин, ибупрофен, ацетилсалицилова киселина и др.) Или някои инфекции (рубеола, цитомегаловирусна инфекция, токсоплазмоза).

Генетичният дефект, който причинява заболяването, все още не е точно известен. Има леко повишено разпространение сред мъжете, както и в някои семейства (20-25% от случаите), което предполага автозомно доминиращ начин на предаване (50% риск от предаване, ако единият родител има заболяване, 75% риск, ако и двамата страдат родители), но с променлив израз.

Симптоми на дефицит на имуноглобулин А

Дори да има случаи при напълно здрави хора, дефицитът на IgA обикновено се свързва с общо лошо здраве, характеризиращо се с по-честата поява на инфекции, локализирани в дихателните пътища, стомашно-чревния или урогениталния тракт.

По-ранни проучвания, базирани на данни от донори на кръв, показват, че до 90% от пациентите със селективен дефицит на IgA са безсимптомни.

По-новите проучвания обаче показват, че 80% от засегнатите развиват симптоми по-късно в живота. Симптоматичните пациенти имат анамнеза за повтарящи се инфекции: отит на средното ухо, синузит, бронхит, пневмония, храносмилателни инфекции, тежки алергични реакции (тежка анафилаксия) след прилагане на имуноглобулини или кръвопреливане и нарушение на растежа при деца.

Най-честата връзка е с повтарящи се синопулмонални инфекции с бактерии или вируси, характерни за пневмония, придобита в обществото. Тези, които също свързват дефицит на IgG от тип 2, имат по-чести бактериални инфекции със стрептококи, хемофилус, мораксела или стафилококус ауреус.

Стомашно-чревни инфекции с различни вируси, бактерии или паразити (напр. Лямблии) се проявяват като хронична диария със или без малабсорбция. Честа асоциация при пациенти с дефицит на IgA е атопията, която може да се прояви като различни атопични заболявания: хранителна алергия, алергичен риноконюнктивит, уртикария, атопичен дерматит или астма.

Тъй като значителен процент от пациентите с IgA дефицит могат да произведат анти-IgA антитела, съществува голям риск от анафилактична реакция при прилагането на продукти, съдържащи тези антитела: кръв, плазма, имуноглобулини. ".

Също така, на Facebook страницата на SUUMC можете да гледате видео, направено от col. Оана Чобану