Дарение за болница в Тимишоара: три устройства, които помагат на децата да дишат чрез механична вентилация

Тион: Дарение за болница в Тимишоара: три устройства, които помагат на децата да дишат чрез механична вентилация

устройства

Изпратете статията

Устройствата помагат на младите пациенти да дишат чрез механична вентилация и струват 32 000 евро.

„В Румъния се раждат над 20 деца годишно с диагноза това ужасно заболяване, което постепенно отслабва телесните им мускули, включително сърдечните, а румънските болници нямат такъв тип медицинско изделие - Trilogy 100 - за да удължат живота си до лечение. Освен това родителите на тези деца също се сблъскват с проблема с разходите, тъй като румънската държава не възстановява покупката на тези вентилационни устройства, а само възстановява малък процент, в случай че ги наеме ", предават представителите на асоциацията.

Спиналната амиотрофия (SMA) е дегенеративно състояние, което засяга гръбначния стълб и нервите, което води до мускулна слабост. Също така, гръбначната амиотрофия е генетично заболяване и генетичната мутация, отговорна за отключването на болестта, е доста често срещана, така че шансовете двама носители да се размножават са относително високи, около 25%. Най-сериозната форма на SMA е тип 1 - болест на Вердинг-Хофман и може да присъства от раждането. Децата, родени с това заболяване, не могат да понасят главите си сами, няма да могат да седят, не могат да сучат, преглъщат и движенията им са ограничени. Повечето деца, родени със SMA, не достигат до двегодишна възраст, поради усложненията на заболяването, а за да удължат живота си се нуждаят от медицинско вентилационно устройство, което им помага да дишат.

„В случай на деца с мускулни дистрофии, уредът Trilogy 100 успява да допълни дихателната функция на детето. Мускулите атрофират и детето вече не може да диша и устройството на практика се превръща в негов изкуствен бял дроб. Ако заболяването е напреднало, се прави трахеостома, вкарва се канюла, която е свързана към верига и след това към вентилатора. Устройството е настроено на най-подходящия режим на вентилация за детето и автоматично променя определени предварително зададени параметри по такъв начин, че да осигури постоянна вентилация на детето, както през деня, така и през нощта. За съжаление понастоящем няма лечение за SMA; нито лекарствени, нито хирургични. Усилията и изследванията се правят в тази област за всички нервно-мускулни заболявания и се надяваме да намерим решение през следващите години. Докато не бъде намерено лекарство, тези устройства за механична вентилация поддържат пациентите живи “, казва д-р Алин Капушан, A.T.I. на Спешна клинична болница за деца „Louis Ţurcanu” от Тимишоара.

Три деца със спинална амиотрофия вече се възползват от дарени устройства

„За нас е голяма радост, че успяхме, благодарение на щедростта на донорите, да закупим три медицински устройства, които ще удължат живота на децата с това ужасно заболяване. Засега три деца вече се възползват от устройствата, но в бъдеще други деца, диагностицирани с това заболяване, също ще се възползват. Глобалните изследвания за всички нервно-мускулни заболявания достигнаха напреднал етап и се надяваме, че в близко бъдеще ще бъде намерено ефективно лечение на това заболяване “, казва Влад Плацинта, президент на Асоциация„ Спаси сърце “.

Асоциацията „Спаси сърце“ е основана на 17 декември 2012 г. Към хуманитарните кампании, организирани от асоциацията, се присъединяват над 50 000 румънски и международни хора и компании, регистриращи в онлайн платформата дарения от над 820 000 евро.