Кетогенна диета, хранителният разтвор за епилепсия!

Асоциацията за дравет и други редки епилепсии, заедно с диетолога Кристиан Маргарит, пуска в четвъртък в столицата том „Кетогенна диета - хранителното решение при епилепсия и неврологични заболявания“, който се основава на личния опит на авторите, свързани с това алтернативно лечение.

csid

Томът "Кетогенна диета - хранителният разтвор при епилепсия и неврологични заболявания" има 160 страници и се основава на личния опит на авторите с кетогенна диета и предлага, наред с други неща, отговори на над 50 основни въпроса за познаването на това алтернативно лечение.

„Благодарение на тази диета, която спазваме с помощта на Кристиан Маргарит, синът ми Дейвис в крайна сметка имаше само два пристъпа годишно, въпреки че преди въвеждането на диетата ги правеше на всеки две или три седмици. Освен това проблемите, които е имал с черния дроб, чревния транзит и тежката анемия, са изчезнали и всички тестове излизат перфектно ", казва президентът на Асоциацията за Дравет Адела Чирика, майка на дете с епилепсия, което спазва по-добре кетогенната диета за година.

Тя каза още, че 7-годишната електроенцефалограма на Дейвис, диагностицирана със синдром на Дравет - сериозна и нелечима форма на епилепсия - показва мозъчно съзряване за първи път и сега прави мозъчни връзки, които не са съществували преди. „Той еволюира грандиозно, говори, плува и ходи на училище. Кетогенната диета възстанови детството и живота му и той ми върна сина ми, както никога не съм имал през тези седем години. Надежда има! “, Добави Чирика.

Томът включва и свидетелствата на други майки на деца със синдром на Dravet от Полша, Германия и САЩ.

Кетогенната диета, която включва използването на мазнини като енергиен източник, е адресирана до всички пациенти с епилепсия, независимо от формата на заболяването, както и тези с други неврологични заболявания (болестта на Алцхаймер, Паркинсон), но също така и ракови заболявания (особено нервната система и мозъка). или диабет. Също така е популярна диета за отслабване и повишено интелектуално представяне. Работи много добре за тези, които се занимават със спортове за издръжливост (маратон, триатлон, колоездене).

„Експериментираме с кетогенната диета от 2004 г., като натрупаме достатъчно информация и опит, за да можем да се подобрим

Списъкът с подходящи храни в кетогенната диета, списъкът на забранените храни и списъкът с разрешени храни понякога предхождат 85-те рецепти, предложени от авторите. На свой ред те се разделят според времето на деня, за което са подходящи - закуска, супи, основно ястие и гарнитури, закуски, сладкиши, напитки.

Според Асоциацията на Dravet отпечатването на тома е било възможно благодарение на даренията, получени от организацията на събитието Swimathon Bucharest 2014 .

Асоциацията за дравет и други редки епилепсии е създадена през 2012 г. Дългосрочните проекти на асоциацията включват подпомагане и консултиране на засегнати семейства, по-добър достъп до лекарства от следващо поколение, повишаване на осведомеността за редки форми на епилепсия, чрез организиране на събития и конференции, но и чрез създаване на дневен център за деца с епилепсия.

Известно е, че около 40 деца в Румъния страдат от синдром на Dravet, но болестта е много недостатъчно диагностицирана поради липса на информация и финансиране за тестване. Проектите на асоциацията включват кампания „Студент I клас“, компенсация за лечение със стирипентол за пациенти със синдром на Dravet и откриване на дневен център „Има надежда“.

Според статистиката на Световната здравна организация в Румъния има около 200 000 пациенти с епилепсия, но лекарите смятат, че броят им ще бъде по-голям - от 300 000 на 500 000.

Между 50 и 60 процента от случаите на епилепсия започват преди 16-годишна възраст, единична случайна криза, която може да възникне при 5 процента от населението, казват експерти. Епилептичните припадъци понякога могат да бъдат объркани с бебета с фебрилни гърчове, които са доста чести и изобщо не са опасни.

Епилепсията се нарежда на второ място в категорията на неврологичните заболявания, след мигрена. Една дума обединява всъщност няколко десетки епилептични синдроми с различни причини, прояви и еволюция.

Един от най-сериозните е синдром на Dravet, известен също като тежка детска миоклонична епилепсия, която започва през първата година от живота, засяга около едно на 20 000 деца и е нелечима. В допълнение към изключително трудния за контрол епилептични припадъци, той често е придружен от различни други прояви - нарушения в развитието, забавяне в усвояването на езика, нестабилност на походката.