Церебрална дистрофия

»Раздел: Болести и болести

. Болест на Krabe, болест на Leigh, синдром на Марфан, метилмалонова ацидемия, дистрофия миотонична, болест на Niemann-Pick, не-кетонна хипергликемия или глицинова енцефалопатия, синдром на Prader-Willi, синдром на Rett, септо-оптична дисплазия (синдром на тризомия 13, синдром на Уилям. - Аномалии в развитието: атаксия мозък, дисфункция на сензорната интеграция, диспраксия в развитието, хипотиреоидизъм, тератогенеза на излагане на матката на бензодиазепини Б. Етиология. ежедневно чрез подобряване на двигателната способност, сила и функционална издръжливост.

»Раздел: Болести и болести

. еволюция на хепато-порталната енцефалопатия. Може да се появи като остра форма на токсичен или вирусен хепатит, в резултат на хроничен хепатит или може да означи края на чернодробната цироза. . невросинаптичен, причинява промени в невронните функции и променен мозъчен метаболизъм. В случай на остри форми на хепатит (медикаментозен или вирусен) се наблюдава намаляване. маркиране на функционална чернодробна структура чрез некроза и дистрофия паренхимно. [1], [3], [5] Морфопатология Хистопатологичното изследване позволява да се подчертае черния дроб .

»Раздел: Болести и болести

. Детска болест на Алцхаймер, детска болест на Niemann-Pick, дистонична ювенилна липидоза, атипична церебрална липидоза, болест на Невил. (1, 2, 4, 10) Епидемиология Има честота 1 на 120 000 раждания. 95% от случаите. черен дроб, далак и мозък. Неврологичните последици включват невронална дегенерация, дистрофия невроаксонална и демиелинизация, лезии на клетки на Пуркине в малкия мозък, базални ганглии и таламус. (4, 5, 7) Клинични прояви Период от. прогностичен фактор е възрастта на настъпване. (2, 4, 9)

»Раздел: Болести и болести

. отсъствие. Децата изглеждат нащрек, без признаци на вреда мозък. Нарушение на движенията на плода се наблюдава в 30% от случаите и при 60% от децата с амиотрофия. но не на стойността, открита при хора с дистрофия мускул. Нивата на серумна алдолаза също често се повишават при хора със спинална амиотрофия тип III. при тези с форми с младежка или възрастна проява.

»Раздел: Болести и болести

. чернодробна цироза, тежка умствена изостаналост, катаракта или бъбречно увреждане. Лечението е ограничено до изключване на галактоза от диетата. Наследствената непоносимост към фруктоза се предава автозомно рецесивно. повишена от фруктоза или при високо протеинова диета. Острите епизоди се характеризират с ацидотична хиперпнея, хипотония, нарушения на съзнанието, които могат да се развият до. с изпотяване, конвулсии, кома. Инфекциите на дихателните, пикочните и храносмилателните пътища са често срещани и кървенето често води до епистаксис и по-рядко до. с .

»Раздел: Болести и болести

. листа. Примерите включват болка, свързана с диария, камъни в бъбреците и жлъчката. Специална форма на мускулни спазми са дистониите, при които има аномалия на невротрансмитерите в. при хора със състояния като спастична парализа мозък. Договорите са представени от мускули или сухожилия, които са останали твърде дълго в. парализа, мускулна атрофия и някои форми на дистрофия мускул. Те се характеризират със скъсяване на мускулите и сухожилията с намалена гъвкавост. В живота . от колоната директно с десните крака за повдигане на предмети.

. да отразява функционалната асиметрия на двете мозъчни полукълба, нормална за тази възраст. Подвижността и мускулната сила се изследват внимателно за симетрия на движенията. Между 28. Болести на майката: диабет, бъбречни заболявания, инфекции на пикочните пътища, сърдечни и/или белодробни заболявания, хипертония, пневмония, изоимунизация, тромбоцитопения, хронични антиконвулсанти, други раждания с. Респираторната хиперреактивност причинява рецидивиращ бронхообструктивен синдром, свързан с дистрофия и желязодефицитна анемия. Незрелост Тези деца се наричат S.

»Раздел: Здравно ръководство

. и изцеление. 4. Невроваскуларни стентове за жертви на инсулт Нова технология, базирана на микро-катетри, която се вкарва през разрез в стъпалото на пациента и след това се вкарва в него. сърп, муковисцидоза, гръбначно-мускулна атрофия, синдром на крехък х, дистрофия мускулест Дюшен, дистрофия миотонична или хемофилия. Същите тестове могат да посочат пола на детето и кръвната група. 9. Болест. и може да диагностицира 13 заболявания: анемия, инфекции на пикочните пътища, диабет, предсърдно мъждене, инсулт, сънна апнея, туберкулоза, белодробни заболявания.

»Раздел: Здравно ръководство

. крие някои заболявания, включително увреждане на мозъка. 6. Реч Това е друг проблем, с който децата се сблъскват, след като започнат да се изразяват устно. психически; церебрална парализа; дистрофия мускул; черепно-мозъчна травма; аутизъм; апраксия; . поздравът на детето може да ускори процеса на възстановяване. (1)

. ниско периферно съдово при лечение на тъкани, засегнати от дистрофия (напр. кръвна язва), при нарушения на мозъчното кръвообращение (артериосклероза мозък, последствия след инсулт), при нарушения на кръвообращението в окото и вътрешното ухо.