BONEFOS 800 MG X 60 Medimfarm

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство.

Запазете тази листовка. Може да се наложи да го препрочетете.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано на Вас. Не е нужно да го давате на други хора. Може да им навреди, дори ако имат същите симптоми като Вашите.
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

В тази листовка ще намерите:
1. Какво представляват таблетките Bonefos и за какво се използват
2. Преди да приемете Bonefos таблетки
3. Как да приемате Bonefos таблетки
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Bonefos таблетки
6. Допълнителна информация

1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВАТ ТАБЛЕТКИТЕ BONEFOS И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВАТ
Таблетките Bonefos съдържат активното вещество динатриев клодронат, което принадлежи към група лекарства, наречени бисфосфонати. Тези лекарства помагат да се предотврати загубата на калций от костите.
Таблетките Bonefos се използват за лечение на високи нива на калций в кръвта (хиперкалцемия) и разпадане или разпадане на костната тъкан (остеолиза), свързано с рак, и за намаляване на появата на костни метастази при първичен рак на гърдата.

2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ТАБЛЕТКИ BONEFOS

Не използвайте таблетки Bonefos
- ако сте алергични към активното вещество (динатриев клодронат) или към някоя от останалите съставки. Съставките са изброени в раздел 6 Допълнителна информация.
- ако вече приемате друго подобно лекарство.
Уведомете Вашия лекар, ако някое от изброените се отнася за Вас и не приемайте Bonefos.

Обърнете специално внимание при таблетките Bonefos, ако:
- имате проблеми с бъбреците
- имате (или сте имали) болка, подуване или изтръпване на челюстта или усещане за тежка челюст или сте загубили зъб.

Уведомете Вашия лекар, преди да приемете Bonefos таблетки, ако някое от тях се отнася за Вас.
Ако имате стоматологично лечение или сте на стоматологична операция, кажете на вашия зъболекар, че се лекувате с бисфосфонат.
Някои видове стоматологични лечения не се препоръчват по време на лечението с бисфосфонати.

Употреба на други лекарства
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.

Информирайте Вашия лекар, ако приемате:
- нестероидни противовъзпалителни лекарства за облекчаване на болката (напр. ибупрофен или диклофенак);
- антибиотици
- антиациди или железни добавки
- лекарство, наречено естрамустин, което се използва за лечение на рак.
Не приемайте лекарства през устата в продължение на 2 часа след или един час преди всяка доза таблетки Bonefos.

Използвайте таблетките Bonefos с храна или напитки
Важно е да приемате таблетките на гладно (в противен случай тялото ви няма да усвои лекарството правилно).
С изключение на водата, не яжте и не пийте нищо в продължение на 2 часа преди и 1 час след всяка доза. Особено важно е да се избягва консумацията на мляко през този период.
Можете да пиете вода, когато пожелаете.

Бременност и кърмене
Таблетките Bonefos не се препоръчват по време на бременност. Ако смятате, че може да сте бременна или се опитвате да забременеете, уведомете Вашия лекар, преди да приемете таблетките Bonefos.
Не кърмете, докато приемате таблетки Bonefos.

Шофиране и работа с машини
Таблетките Bonefos нямат известен ефект върху способността за шофиране и работа с машини.

Ако сте пропуснали да приемете доза Bonefos
Не приемайте пропуснатата доза, вземете следващата доза в обичайното време.

4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ
Както всички лекарства, Bonefos таблетки може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Нежеланите реакции, изброени по-долу, са наблюдавани по време на лечение с таблетки Bonefos.

Ако забележите някоя от тези сериозни нежелани реакции, незабавно се свържете с Вашия лекар:
- затруднено дишане
- алергични кожни реакции, като обрив, зачервяване или сърбеж
- усещане за изтръпване и изтръпване около устата и/или пръстите на краката и краката, мускулни крампи или спазми (в гърба, ръцете и/или краката)
- бъбречни проблеми, които могат да се наблюдават като общо неразположение, намален апетит и пенлива урина
- тежко увреждане на бъбреците, което може да включва симптоми като слабост или умора, промени в честотата на уриниране и подуване на лицето, ръцете, краката и корема. Тези проблеми са по-чести по време на лечение с някои видове противовъзпалителни лекарства (най-често диклофенак), едновременно с таблетките Bonefos.
- болка, подуване или изтръпване на челюстта, чувство на тежка челюст или загуба на зъб, особено ако в миналото сте били лекувани с бисфосфонати като золедронат и памидронат
- силна болка в костите, ставите и/или мускулите, която може да продължи от няколко дни до няколко месеца след започване на лечение с таблетки Bonefos.

Следните нежелани реакции са изброени според честотата на появата.

Чести нежелани реакции:
(Те могат да засегнат до 1 на 10 пациенти)

ниски нива на калций в кръвта, липса на симптоми (асимптоматична хипокалциемия) или малки повишения на чернодробните ензими, които могат да бъдат открити чрез кръвни изследвания
диария
гадене
повръщане
болен или болен

Редки нежелани реакции:
(Те могат да засегнат до 1 на 1000 пациенти)

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и всеки блистер.
Да се съхранява под 300 ° C в оригиналната опаковка.
Не изхвърляйте лекарствата във вода или битови отпадъци. Всяко неизползвано лекарство трябва да се върне на фармацевта, който ще го изхвърли правилно. Това ще помогне за опазването на околната среда.

6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ

Какво съдържа таблетките Bonefos
Активното вещество е натриев клодронат. Всяка таблетка съдържа 800 mg натриев клодронат;
Помощни вещества: Nucleus - микрокристална целулоза, кроскармелоза натрий, стеаринова киселина, магнезиев стеарат;
Филм - Opadry II бял - поливинилов алкохол, титанов диоксид (E171), макрогол 3350, талк.

Размерът на опаковката
Кутия с 6 блистера от PVC/Al с 10 филмирани таблетки.

Притежателят на разрешението за употреба
BAYER OY
Pansiontie 47, 20210 Турку, Финландия

Производителят
Bayer OY
Pansiontie 47, 20210 Турку, Финландия

Дата на последната проверка на проспекта
Май 2013