Болестта, която той не познаваше, беше наследствена. Милиони хора страдат заради това

Автор: Lucian Ionescu/Дата на публикуване: 31-07-2019 22:07

Безсънието е много сериозен проблем, който мели много хора. Хората, които страдат от безсъние, много трудно заспиват или не успяват да заспят, когато заспят.

Всъщност безсънието е самостоятелно заболяване, но понякога се появява и като симптом на други здравословни проблеми, от физическо или психическо естество. Обикновено е добра идея да потърсите медицинска помощ, ако дълго време изпитвате този проблем.

Според група изследователи изглежда, че безсънието е частично наследено. За да проверят това предположение, изследователи от университета Рокфелер проведоха повече изследвания, за да научат повече за тази генетична мутация и как тя се предава.

За това те се съсредоточиха върху женска тема на 46-годишна възраст, която е изправена пред сериозни проблеми със съня. Жената беше поставена за 18 дни в стая без часовници и прозорци

Резултатите показаха, че тялото на жената произвежда меланин, „хормонът на съня“, пет или седем часа по-късно от типичен човек и сънят й е фрагментиран, понякога съставен от много кратки периоди на неспокоен сън.

След анализ на ДНК на доброволеца, изследователите откриха мутация в гена Cry1, която след това беше идентифицирана при други членове на семейството, които изпитваха нарушения на съня.

Този ген съдържа протеин, за който е известно, че активира много други гени, както и тези, отговорни за почивката. Мутацията е изтрила част от гена Cry1, което го прави по-малко ефективен и причинява проблеми със съня, според publika.md

Нашите препоръки

Според мениджъра Кристиан Оанца е възможно да се достигне до над 600 заразени хора в

Една пандемия може да промени баланса на силите, ограничавайки или увеличавайки влиянието, което една нация има ...