Амиотрофична странична склероза: симптоми, причини, лечение

Амиотрофична странична склероза: определение

Амиотрофичната латерална склероза - наричана още болест на Лу Гериг, кръстена на известен бейзболист, диагностициран със състоянието - е прогресиращо неврологично заболяване, което се състои в постепенно унищожаване на нервните клетки. Първоначално заболяването се проявява с мускулни спазми и слабост в крайниците или нарушения на говора и в крайна сметка води до двигателни увреждания, език, тежки дихателни затруднения и т.н. За съжаление, амиотрофната странична склероза не може да бъде излекувана, но има лечения, които могат да облекчат симптомите и да забавят прогресирането на заболяването.

През повечето време причините за това състояние са неизвестни (в 90-95% от случаите), но има и ситуации, когато заболяването се предава по наследство и се предава по наследство (рискът от предаване на генетичната мутация е 50%), както и случаи, при които виновни са определени фактори на околната среда.

Според Центровете за контрол и превенция на заболяванията се изчислява, че около два до пет души на 100 000 са диагностицирани с амиотрофична латерална склероза. Повечето пациенти живеят 3-5 години след появата на симптомите, но почти 10% от пациентите живеят по-дълго, понякога дори 20 години след появата на симптомите. Известен случай е този на физика Стивън Хокинг, който е диагностициран с амиотрофична странична склероза на 21-годишна възраст, но почина само 55 години по-късно, на 76-годишна възраст.

Амиотрофична странична склероза: симптоми

Ранните симптоми на амиотрофична странична склероза включват:

Нарушения на баланса
Падане
Тенденцията да се спъва
Трудност при спускане или изкачване по стълби
Слабост в краката, глезените, ръцете
Нарушения на говора и преглъщането
Мускулни крампи или спазми в ръцете, раменете и езика
Невъзможност да държите главата си нагоре или да поддържате правилна стойка на тялото

С напредването на заболяването се появяват тежки усложнения като:

Парализа на дихателните мускули, която може да причини дихателна недостатъчност
Неспособност да говори кохерентно поради парализа на хипоглосалния нерв, този, който контролира движенията на езика
Дехидратация и недохранване - причинени от разрушаването на мускулите, които контролират преглъщането (процес на преглъщане)
Пневмония
Нарушения на паметта и нарушено вземане на решения (деменция)

Амиотрофична странична склероза: причини

В 5-10% от случаите амиотрофичната странична склероза се наследява от родителите. Във всички останали случаи обаче причината за това състояние е неизвестна. Специалистите обаче посочват някои възможни причини и определени рискови фактори, свързани с появата на това заболяване, като:

Повишени нива на глутамат в кръвта
Различни автоимунни заболявания
Възраст (ALS е често срещано сред хората на възраст между 40 и 60 години)
Пол - Мъжете на възраст под 65 години имат по-висок риск от ALS
Пушене
Излагане на определени химикали или метали
Вирусни инфекции
Силни наранявания на главата

Амиотрофична странична склероза: диагноза

Амиотрофичната странична склероза е трудна за диагностициране в ранните етапи, тъй като симптомите могат да имитират други състояния, като HIV инфекция, лаймска болест, множествена склероза, полиомиелит, инфекция с вируса на Западен Нил и др. Следователно диагнозата се установява чрез изключване на тези състояния със сходни симптоми въз основа на резултатите, предоставени от разследвания като:

електромиограма
Нервни проводими изследвания (NCS)
Магнитен резонанс
Тестове за урина и изпражнения (копрокултура)
Лумбална пункция
Мускулна биопсия

Амиотрофична странична склероза: лечение

Няма лечение за амиотрофична латерална склероза, но някои лекарства и терапии могат да помогнат за облекчаване на симптомите и да забавят прогресията на заболяването.

Физическата, професионална, дихателна, хранителна и речева терапия имат много важна роля за подобряване качеството на живот на пациента с ALS, както и емоционална подкрепа от семейството.