Здравна информация; заедно; можем да ги спасим; м на Маргарита; и Сергей

Автор: Силвия Ротару

Ние, тези, които ходим по улиците всеки ден, можем да видим бял свят, да се усмихнем и да мечтаем. Те могат да ни смилат незначителни проблеми и заради тях виждаме, от неволен инат, всичко в сиви нюанси. Тогава мислим по-малко в какви цветове сериозно болните хора виждат живота. Е, те се молят всеки ден Бог да добави минути, часове или да има късмета да се наслади на дните.

Казваме, че ракът не щади никого. Въпреки че е на три години и има толкова много неща за постигане в живота, съдбата разтърси родителите й с ужасни новини. Говорим за Маргарита Дабия, диагностицирана с мозъчен тумор, тумор, който се разпространяваше ден за ден и засягаше походката й. Родителите й дори не си представяха в началото какво може да бъде.

„Няколко пъти забелязах, че той не може да движи пръстите на дясната си ръка, но не и десния си крак. Това ни накара да зададем още въпроси и веднага отидохме при невролога. Мислех, че е инфекция. Лекарят ни изпрати да направим компютърна томография и ние видяхме, че нещо не е наред. Направих още една ЯМР и се оказа, че той има мозъчен тумор “, признава Валентин, бащата на Маргарита.

50 000 евро струва шанс за живот

По този начин родителите на Маргарита установяват, че тя има така наречения анапластичен епендимом, тумор на централната нервна система, който се развива от клетките на вентрикуларните епендими на мозъка и централния канал на гръбначния мозък.

Нашите лекари оставиха ръцете си, когато чуха тази диагноза. Туморът нарастваше и Маргарита се нуждаеше от спешна операция. Спасяването дойде, когато благотворителна организация предложи на семейството възможността да стигне до Истанбул, където се извършват подобни интервенции и където тя претърпя спешна операция. „Туморът беше частично отстранен, не всички, защото достигна до много дълбоки съдове и лекарите не можеха да рискуват. След това останах там за курс на лъчетерапия, както се изисква в такива ситуации. След като извърших още една ЯМР, разбрах добрата новина, че туморът е в упадък “, казва Валентин Дабия.

През юли Маргарита започна мъчителните сесии на химиотерапия, които продължиха три дни, с прекъсване от три седмици. След две сесии от шестте предписани от лекарите, Маргарита все още е в Истанбул, където се подлага на нова химиотерапия. Срещите са колкото мъчителни, толкова и скъпи. За всички тях е необходима огромна сума - 50 хиляди евро. Това би било цената на апартамент, кола или пътуване по света. За Маргарита това е количеството, което ще върне усмивката на устните ѝ.

Поради химиотерапевтичните сесии туморът се свива, но никой лекар не може да гарантира на семейството, че след шестте сесии той ще изчезне напълно. Родителите на Маргарита се надяват на чудо.

Две трансплантации му помогнаха да оцелее

Друга също толкова жестока диагноза получи Сергей Ятмирский. Само на 13 години той изпитваше болки в гърдите, нямаше апетит, винаги се чувстваше изтощен. Накрая му беше поставена диагноза от поредица от старомодни лечения на лимфома на Ходжкин. След това Сергей е хоспитализиран в Института за майки и деца, където лекарите предписват лечение, вярвайки, че ще успеят да спрат разпространението на тумора. Дори се опитали да го оперират, но без правдоподобен резултат. „Туморът беше твърде близо до сърцето и те не можеха да рискуват. В крайна сметка туморът беше отстранен в Републиканската клинична болница, а резултатите от биопсията показаха, че той е злокачествен “, признава Сергей, който сега е на 17 години.

Така започнаха химиотерапевтичните сесии в Онкологичния институт. Младежът казва, че след срещите се е чувствал много зле. Лечението не даде резултат. Също така благодарение на тази благотворителна организация, поради сериозността на случая, бяха положени незабавни усилия Сергей да пристигне спешно в Турция, където досега му бяха направени две трансплантации на стволови клетки. Автоложна трансплантация на стволови клетки (със собствени стволови клетки на тялото) и алогенна трансплантация на стволови клетки (със стволови клетки от донор, в случая на майката Сергей). След двете интервенции Сергей се чувства много по-добре и следва лечение, основаващо се само на хапчета, чиято цена е много висока и които, за съжаление, не се намират на фармацевтичния пазар у нас.

Сега Сергей е в Турция, където трябва да извърши определени разследвания и в зависимост от резултатите от тях ще разбере дали трябва да продължи лечението с хапчета или да му бъде извършена нова трансплантация. „Досега разходите за трансплантации и лечение са платени от събраните пари от благотворителната организация. Лечението се състои от няколко етапа и това изисква много пътувания до Турция. Отнема много пари. ", Осъзнава тийнейджърът.

Сергей се бори с болестта от четири години. Откакто е диагностициран с това заболяване, под ръководството на лекарите, той се отказва от обучението си. Не прави планове, но все пак се надява. Той се надява, че един ден няма да бъде пристрастен към някои хапчета, за да живее, надява се, че един ден ще се радва на живота точно като другите.

Маргарита и Сергей са главните герои на минимаратона „Тичам за теб“, който ще се проведе в парка Валеа Морилор в столицата, на 23 септември от 17:30, като е във второто издание и където участниците ще трябва да избягат на разстояние от 5 километра . Организирани от неправителствената организация "Живот без рак", Caritate.md и платформата E-Health, всички, които биха могли да допринесат с 50 леи, се очакват на маратона, след като се регистрират в платформата fest.md.

Платформата E-Health.MD ви призовава да не стоите вкъщи. Вземете приятелите си и елате, дайте шанс на Маргарита и Сергей. Както и в предишното издание, и тази година всеки участник ще има възможност да включи „светлината на надеждата“, като напише послание за тези, които са загубили битката с болестта и насърчителни послания за тези, които все още се борят.

Всички събрани средства ще бъдат насочени към двамата действащи лица на маратона.

Забележка: Анапластичният епендимом е тумор на централната нервна система, който се развива от клетките на вентрикуларните епендими на мозъка и централния канал на гръбначния мозък. Среща се и при деца (годишно се откриват 2,2 нови случая на 1 милион от населението) и при възрастни (1,5-1,6 нови случая). Най-често се намира в задната черепна ямка. Епендимомите са един от малкото тумори на централната нервна система, които метастазират. Характерно за метастазите на тези новообразувания е разпространението на туморни клетки по изхода на цереброспиналната течност.

Лечението е предимно комбинирано - хирургично, допълнено с лъчетерапия. При обща резекция на тумора степента на преживяемост е 5 години (броят на пациентите, живеещи 5 години след операцията) и варира от 40 до 60%. Децата имат значително по-лоша прогноза от възрастните.

Лимфомът на Ходжкин (известен също като болестта на Ходжкин) всъщност е рак на лимфната система, лимфом с лечим потенциал, със специфични хистологични, биологични и клинични характеристики.

Това злокачествено заболяване се среща най-често в две възрастови групи - 15-35 години и след 55 години. Изглежда ракът е по-често при мъжете, отколкото при жените. Най-често се диагностицира в ранна възраст. Откриването и лечението на болестта в ранен стадий значително ще подобри оцеляването на пациентите. Шансовете достигат дори 90%, ако приложеното лечение е правилно и диагнозата е поставена от първия стадий на заболяването. За тази форма на рак се препоръчва лъчетерапия, химиотерапия или комбиниран режим, със задоволителни резултати. Лимфомът на Ходжкин е един от първите видове рак, който реагира на лъчева терапия, а по-късно и на комбинирана химиотерапия.