Затлъстяването може да бъде свързано с генетична мутация

Според европейско проучване, публикувано в американското списание Science, затлъстяването, сериозен медицински проблем в Америка, който засяга голям брой европейско население, може да бъде свързано отчасти с генетична мутация.

Хората с две копия на гена, наречен FTO, са със 70 процента по-склонни да бъдат затлъстели, отколкото тези без такова, установиха изследователи от Медицинското училище на полуострова и Оксфордския университет във Великобритания.

Специалистите също установяват, че субектите, които са имали едно копие на този ген, са с 30% по-склонни да страдат от затлъстяване. „Резултатите от проучването могат да дадат отговор на всеки, който се чуди защо е по-дебел от съседа си, въпреки че не яде повече и спортува толкова, колкото го прави“, казва професор Андрю Хатърсли от Медицинското училище на Британския полуостров. -автор на изследването.

"Явно има генетичен компонент в затлъстяването", добави той. „Откритието на тази генетична асоциация ни позволява да разберем по-добре този феномен, който води до повишен риск от диабет и сърдечно-съдови заболявания“, каза Марк Маккарти от Оксфордския университет, съавтор на изследването.

Всеки шести човек носи и двете копия на гена FT0 в бялата популация в Европа, според проучване, финансирано от Wellcome Trust, най-голямата частна организация за медицински изследвания във Великобритания. Авторите на изследването първоначално са идентифицирали тази асоциация, след като са анализирали геномите на 2000 души с диабет тип II в сравнение с геномите на 3000 здрави хора.

Според проучване от 2001 г. във Великобритания, повече от една пета от населението на възраст над 16 години страда от затлъстяване. Половината от мъжкото население и една трета от женското население страдат от наднормено тегло. Предишни проучвания показват, че простите промени в ежедневието, като ежедневните разходки, могат да намалят наполовина дела на затлъстелите хора в Съединените щати.