Благороден жест, който преобърна живота ми или как лекарите в Центъра за преливане на кръв забравиха да ми кажат, че съм заразил кръв. Те си спомниха след една година.

През пролетта на 2011 г. отидох да даря кръв - прекрасно изживяване, за една прекрасна кауза, когато знаеш, че кръвта ти може да спаси човек. Да, той може да спаси някой друг - но за съжаление не може да ви спаси веднага. Поне не е ефективен.

който

През юни 2012 г. мислех, че опитът с даряването на кръв ми носи голямо морално удовлетворение и когато на работното място беше обявено „кръвно шофиране“, организирано от Центъра за кръвопреливане, аз бях този, който създаде целия офис. да отида да даря кръв - включително и аз. Но не трябваше да е така. Веднъж там ми казаха, че не мога да даря и на естествения ми въпрос „защо?“ - ако кръвта ми не е добра за някой друг, тогава вероятно не е твърде добра и за мен - отговорът беше „за съжаление, госпожице, не можем да ви кажем, защото това е поверителна информация“. Представете си изненадата и реакцията на човек, на когото му се казва, че информация за танца не може да му бъде дадена, защото тя трябва да бъде поверителна. Единственото предложение беше да отида да проверя кръвта си - но какво. По мое настояване, придружено от емоционални реакции, дамата, която администрираше целия процес, ми написа на лист две съкращения, които нямах представа какво означава, и нямаше нищо очевидно.

И тогава започна обширният процес на търсене в мрежата за тяхното значение, за да се разбере в каква посока да се поеме - всички индикации водеха до чернодробни заболявания. След повече от месец усилия и тестове за всички чернодробни заболявания разбрах, че имам хепатит С.

Първата реакция беше на разочарование - с цялата система. Не е нормално да имате толкова сериозно и злонамерено заболяване, а Центърът за трансфузия да разполага с всички данни за контакт, необходими за връзка с мен: стационарен телефон, мобилен телефон, имейл адрес и домашен адрес (включително копие на бюлетина) и знаейки за тази болест повече от година, да не я съобщавате по никакъв начин.

Вземайки данните от Републиканския диагностичен център, помолих да ме препоръчат от хепатолог и съответно заплатих официалната такса за консултацията. Безразличието на лекарите ме разстрои и особено коментарът „Тук не мога да ви кажа твърде много, но ако дойдете в частната клиника, където се консултирам и консултацията струва 200 леи - там ще мога да ви дам по-изчерпателна препоръка“. Така ме приеха в семейството на болните от хепатит С.

Последва поредица от разочарования в търсенето на лекар, който би могъл да ме консултира професионално, за да мога да преценя възможностите си за лечение. Най-лошият беше опитът с контакт с лекар в Инфекциозната болница. За да стигна до кабинета му, трябваше да прекося коридорите, водещи към отделенията за пациенти. Колко бях щастлива, когато ми казаха, че лекарят е в отпуск - защото не исках да се връщам повече там!

И накрая, по препоръка на работещите лекари, намерих необикновен лекар в частна клиника, специализирана в чернодробни заболявания и особено хепатит С.

Теоретично скъпо лечение се предлага и от държавата, но процедурите, които ми бяха описани, бяха абсолютно невероятни и в моя случай, когато бях официално регистриран в Кишинев, щеше да се наложи да се върна в родния си град при моя лекар. семейството и шансовете ми да получа своевременно финансирано от държавата лечение бяха малки. Поради това, но и заради корумпираната система. Щеше да отнеме цяла вечност да застанеш на опашка и да изчакаш лечение от държавата. И вече нямах това време, защото в моя случай всеки понеделник имаше значение.

След като реших да премина към лечението с най-голям шанс за успех, започнах да правя всякакви изчисления. В случая с моя генотип и възрастова категория бях част от групата с най-високи шансове - между 60% и 80% шанс за успех при лечение от поне 52 седмици. Последваха общо 76 седмици много изтощително лечение, трудно и което, само основното лечение, в мрежата от аптеки в града струва приблизително 6000 леи на седмица. И това без цялото допълнително лечение за неутрализиране на страничните ефекти и за поддържане на функционалността ми - през това време загубих повече от 10 кг, загубих почти цялата си коса, развих сериозни заболявания на щитовидната жлеза и сърцето, с имунитет дори при нула (0,2 левкоцитни нива) и много други медицински детайли и странични ефекти. И все още се боря с тях днес, половин година след лечението

Едва през юли 2013 г. ще имам първия реален показател след лечението и това, което ще ми остане, е резултатът, който ще разбера година по-късно.

След откриването на вирусното натоварване и генотипа изглежда, че това е болест, която имахме в системата от около 15 години, може би дори повече. В моя случай, ако бях разбрал година по-рано - това би имало голяма разлика в процеса на лечение - на първо място би имало шансове то да бъде по-кратко и съответно страничните ефекти, с които сега ще живея целия си живот - по-малко сериозни и по-малко.

Да, чудесно е да знаете, че даряването на кръв спасява живот. Но би било още по-прекрасно да знаете, че ако животът ви трябва да бъде спасен - системата ще ви информира за това и ще ви помогне да го направите.