Actovegin inj.40mg/ml x 5f/5ml

Prospect Actovegin inj.40mg/ml x 5f/5ml

5 ml инжекционен разтвор съдържа 200 mg депротеинизиран кръвен продукт от телешка кръв (изразен като сухо вещество) като концентриран разтвор 1113 mg и помощни вещества: вода за инжекции, 1 М солна киселина.

Фармакотерапевтична група: други продукти за храносмилателния тракт и метаболизма; разни.

Профилактика и лечение на циркулаторни и трофични нарушения на мозъка (исхемичен инсулт, лечение на черепно-мозъчна травма).

Профилактика и лечение на периферни съдови заболявания (артериални или венозни) и техните последствия (артериални ангиопатии и разширени язви).

Лечение на кожни присадки.

Лечение на изгаряния, ерозии на кожата и наранявания, причинени от контакт с горещи течности.

Лечение на рани при пациенти с дефицит на възстановяване: язви на кожата или лигавиците и рани от рани.

Профилактика и лечение на кожно-лигавични лезии, предизвикани от лъчетерапия.

Свръхчувствителност към депротеинизиран хемодериват в телета кръв или към някое от помощните вещества на продукта.

За интрамускулно приложение се инжектират бавно 5 ml инжекционен разтвор на Actovegin, тъй като разтворът е хипертоничен. Поради възможността за анафилактична реакция се препоръчва да се тества чувствителността към Actovegin.

За инфузионно приложение инжекционен разтвор на Actovegin ще бъде добавен или към изотоничен разтвор на NaCl, или към 5% разтвор на глюкоза.

Инжекционният разтвор на Actovegin е леко жълт. Интензивността на цвета може да варира в зависимост от партидата в резултат на използваната суровина, но цветът на инжекционния разтвор не влияе върху ефикасността и поносимостта.

Actovegin инжекционен разтвор не се дава в комбинация с други лекарства, с изключение на изотоничен разтвор на NaCl или 5% разтвор на глюкоза.

Употребата на Actovegin при хора не е показала неблагоприятни ефекти върху майката или детето. Терапевтичните ползи от Actovegin обаче трябва да се имат предвид предвид потенциалните рискове за детето.

Способност за шофиране или работа с машини

Actovegin не повлиява способността Ви за шофиране или работа с машини.

Дози и начин на приложение

Actovegin - инжекционен разтвор се прилага интравенозно, интрамускулно или интраартериално и се добавя към инфузионни разтвори (вж. Предпазни мерки).

а) Общи показания за приложение

Лечението с Actovegin се коригира в зависимост от тежестта на клиничната картина. Лечението започва с 10-20 ml инжекционен разтвор на Actovegin (400-800 mg депротеинизиран кръвен протеин от телешка кръв) на ден, прилаган интравенозно, интраартериално или чрез инфузия. В поддържаща терапия 5 ml Actovegin инжекционен разтвор (200 mg депротеинизиран кръвен протеин от телешка кръв) се прилага интравенозно дневно или бавно интрамускулно няколко пъти седмично.

За инфузия добавете 10-50 ml инжекционен разтвор на Actovegin (400-2000 mg депротеинизиран кръвен протеин от телешка кръв) в 200-300 ml основен разтвор (изотоничен разтвор на NaCl или 5% разтвор на глюкоза). Скоростта на приложение е приблизително 2 ml на минута.

б) Дозировка в зависимост от индикацията

Нарушения на кръвообращението и мозъка: препоръчителната начална доза е 10 ml инжекционен разтвор на Actovegin (400 mg депротеинизиран кръвен протеин от телешка кръв) на ден, прилаган интравенозно в продължение на две седмици, след което продължава с 5-10 ml инжекционен разтвор на Actovegin 400 mg депротеинизирано производно на теле от кръв), прилагано интравенозно няколко пъти седмично в продължение на 4 седмици.

Исхемичен инсулт: препоръчителната доза е 20-50 ml инжекционен разтвор Actovegin (800-2000 mg депротеинизиран кръвен протеин от телешка кръв), даван като инфузия в 200-300 ml основен разтвор, всеки ден или няколко пъти седмично, време за две до три седмици.

Артериопатия: препоръчителната доза е 20-50 ml инжекционен разтвор на Actovegin (800-2000 mg депротеинизиран хемодериват от телешка кръв), прилаган чрез инфузия, интраартериално или интравенозно, ежедневно или няколко пъти седмично в продължение на четири седмици.

Лечение на разширени язви или други язви: препоръчителната доза е 10 ml инжекционен разтвор на Actovegin (400 mg депротеинизиран кръвен протеин от телета), прилаган интравенозно или 5 ml инжекционен разтвор на Actovegin (200 mg депротеинизиран кръвен протеин от телета), прилаган интрамускулно, всеки ден или няколко пъти седмично, в зависимост от развитието на оздравителния процес, вероятно свързан с локално лечение с Actovegin.

Профилактика и лечение на облъчени кожно-лигавични лезии: препоръчителната доза е 5 ml инжекционен разтвор на Actovegin (200 mg депротеинизиран кръвен протеин от телешка кръв), прилаган интравенозно дневно по време на облъчване.

Лечение на радиогенен цистит: препоръчителната доза е 10 ml инжекционен разтвор Actovegin (400 mg депротеинизиран кръвен протеин от телешка кръв), прилаган ежедневно, трансуретрално, в комбинация с антибиотична терапия.

Инструкции за приготвяне на лекарствения продукт за приложение и работа

Ампулите не изискват подаване.

Поставете флакона с цветната точка нагоре.

Оставете разтвора да се отцеди до дъното чрез потупване и разклащане.

Поставете флакона с цветната точка нагоре.

Рядко атопичните пациенти могат да развият алергични реакции (напр. Копривна треска, зачервяване, лекарствена треска, шок).

Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката.

Да се съхранява под 25 ° C в оригиналната опаковка.

Дръжте далеч от деца.

Кутия с 5 безцветни стъклени ампули с 5 ml инжекционен разтвор.

Nycomed Austria GmbH, Австрия

Притежател на разрешението за употреба