SuperBebe

Домът
предубеждение
- Планиране на задачите
- безплодие
- осиновяване
- Съвети
Задача
- бременна съм
- Проследяване на бременността
- Раждането
- Бременност на тримесечие
Супер бебе
- Майка след раждането
- Кърмене
- Диверсификация на храните
- Грижи и развитие
- Недоносеното бебе
- мултиплети
- Бебе в понеделник
Супер бебе
- Супер Дете 1-3 години
- Супер Дете 3-6 години
- Супер бебе 6+
- Супер дете 14+
- Супер специално бебе
Здраве
- Майчино здраве
- Здраве на детето
- препоръки
Образование
- В детската градина
- Начално училище
- В средното училище
- Гимназиални години
Между хората
- В семейството
- Взаимодействие с другите
- Мамо готино, татко готино
- Любов и секс
начин на живот
- Духовност
- Свободно време
- хороскоп
- рецепти
- Полезен
Новини

Пренатални генетични тестове, от кръвта на майката и от слюнката на бащата, могат да бъдат събрани в Румъния, за да се открият точно определени генетични аномалии на плода.

Veracity и Veragene са двата най-съвременни неинвазивни пренатални генетични теста. Вземането на проби може да се извърши във всички 106 центъра за събиране на Synevo в цялата страна, които се изпращат за преработка в партньорската лаборатория NIPD Genetics, със сертифициране на най-високо европейско и международно ниво (CE-IVD, CAP и CLIA).

Тези прецизни, безопасни и неинвазивни тестове анализират свободната ДНК в кръвта на майката, за да открият всякакви генетични аномалии. Феталната ДНК представлява между 3 и 13% от общата свободна ДНК на майката. Пробите се вземат от кръвта на майката, а тестът VERAgene включва допълнително събиране на проба от слюнката на биологичния баща.Тези методи за анализ са разработени от научния екип на NIPD Genetics, с над 20 години опит в пренаталната диагностика и медицина. молекулярна.

„Тези тестове са важни за родителите и лекарите, тъй като те могат точно да открият определени заболявания и да подкрепят с допълнителна информация клиничното управление на определени патологии. За бъдещите родители бременността е период, изпълнен с емоции. Много е важно те да не преминават през моменти на тревога и несигурност “, каза д-р Антоанела Куричи, медицински директор на Synevo.

Тъй като са неинвазивни методи за изследване, и двата пренатални теста са безопасни за майката и детето и са достъпни както за единична, така и за близначна бременност. Те могат да се извършват по всяко време след десетата седмица от бременността, а резултатите са достъпни след десет работни дни.

Това е пренатален тест, който помага да се открият фетални хромозомни анеуплоидии (наличие на необичаен брой хромозоми в плода), свързани със заболявания като синдром на Даун или синдром на Търнър и микроделеции (съответно загуба на част от хромозома), които могат да причинят забавяне. психични или соматични нарушения в развитието. При валидиране на клинични изпитвания, които включват стотици проби, тестът показва чувствителност и специфичност от над 99,9% при откриване на фетални анеуплоиди. Този тест се препоръчва за бременни жени на възраст над 35 години, случаи, при които ултразвукът на плода не е нормален, майки, които преди това са родили дете с хромозомни аномалии, случаи на ин витро оплождане, пациенти с противопоказания за инвазивни методи за пренатална диагностика или ако има положителна фамилна анамнеза за хромозомни аномалии.

Това е уникален, неинвазивен и изчерпателен пренатален тест, който може едновременно да открива анеуплоиди, микроделеции и панел от 50 моногенни заболявания (като муковисцидоза, бета-таласемия, поликистозна бъбречна болест или болест на Канаван). Откритите генетични заболявания често са сериозни и оказват значително влияние върху качеството на живот. Тези генетични заболявания се проявяват чрез: вродени малформации, забавяне на развитието, загуба на слуха, слепота или метаболитни нарушения и др. Изпълнението на теста е валидирано в международно проучване, което показва, че тестът има точност по-голяма от 99,9% за откриване на тествани анеуплоидии и микроделеции и 100% за откриване на точкови мутации.