порфирия

Здравейте, ако някой, който страда от порфирия, прочетете това съобщение, моля, кажете ми къде и как сте направили изследвания и дали се лекува в Румъния? Наскоро разбрах за това заболяване и в мрежата няма много информация за лечението и особено лекарите .

Болести болести

Питам всички вас, които можете да кажете нещо за това заболяване, PORPHYRIA, за това какви лекарства могат да се прилагат. Ако има лекарство, което ще накара тази болест да изчезне. Моля ви от сърце, който знае нещо, което да ни помогне. Търсих в нета, но не се появява много .

»Раздел: Болести и болести

. Интермитентната остра порфирия или порфирия от шведски или честерски тип е една от порфирията, група от заболявания, които включват дефекти. гадене. Острата хипертония се лекува с подходящи бета-блокери.

»Раздел: Болести и болести

. осакатяващ. Системните признаци се появяват по-рядко, отколкото при интермитентна остра порфирия. Болката при пъстрата порфирия може да бъде изключително силна, неконтролируемото повръщане може да доведе до дехидратация. Неврологична функция. чернодробна аминолевулинова. Жените, които изпитват циклични атаки през седмицата преди менструация, се възползват от потискането на овулацията чрез терапия с атеганти на лутеинизиращия хормон либерин. Хидроелектролитният дисбаланс ще бъде контролиран. Неадекватното може да прогресира до дългосрочна слабост или смърт.

»Раздел: Болести и болести

Късната кожна порфирия е термин, който обхваща група състояния, при които активността на ензима на синтеза на хем - уропорфиногенна декарбоксилаза - е недостатъчна. Късната кожна порфирия включва мутации в наследствения и придобити ензимен ген, които могат да се появят при хора с генетично предразположение след излагане на хепатотоксини или .

»Раздел: Болести и болести

. на смесена, порфирия късна болест или лекарства, давани от кортикостероиди, дифенил алантоин или миноксидил.

»Раздел: Болести и болести

. описан изключително при деца, приемащи напроксен за ювенилен ревматоиден артрит. Диагностика Лабораторни изследвания: - Най-важният тест е оценката на серумния порфирин, което е отрицателно, ако пациентът не го направи. изисква прекратяване на отключващото лекарство. Разрешаването на знаци отнема няколко месеца.

»Раздел: Болести и болести

. коремна ангина остра мезентериална исхемия фибромиалгия стомашна обструкция илеус надбъбречна криза. Изследователите смятат копропорфирията за по-малко тежка от интермитентната остра порфирия.

»Раздел: Болести и болести

. персистираща инфекция. HCV е основна причина за остър хепатит и хронично чернодробно заболяване, включително цироза и рак на черния дроб. В световен мащаб се изчислява, че 170 милиона. няма симптоми. Хепатит С също е заразен. Повечето пациенти не изпитват промени във физическия преглед, докато не развият портална хипертония или чернодробна декомпенсация. понастоящем геномът на HCV не позволява разработването на ваксина.

»Раздел: Болести и болести

. може да се превърне в хематологична неоплазма (особено остра миелогенна левкемия). При сидеробластичната анемия тялото има налично желязо, но не може да го включи в хемоглобина, протеиновия комплекс. натрупаните Sideroblastic анемии могат да бъдат класифицирани в клонални (миелодиспластичен синдром) и неклонални (метаболитни) видове. Причините за сидеробластичната анемия включват: - миелодиспластичен синдром - хранителни дефицити (мед, орални контрацептиви, хлорамфеникол, линезолид) - заболявания (ревматоиден артрит, множествен миелом) - генетика.

»Раздел: Болести и болести

Булоза диабетикорум е спонтанно, невъзпалително булозно състояние на острата кожа, характерно за пациенти с диабет. Булозната болест на диабета има тенденция да се проявява в случаи на дългосрочен или сложен диабет. Видното акрално акцентиране предполага податливост към предизвикани от травма промени, но окончателното обяснение .

»Раздел: Болести и болести

. В зависимост от времевия критерий полиневропатията може да бъде: остра (например синдром на Guillain-Barre), подостра или хронична (повечето полиневропатия). В зависимост от еволюцията, полиневропатия. подостро: отравяне с метал, васкулит, паранеоплазия, инфекции (лаймска болест, HIV или HTLV инфекция, инфекции с чернодробно-HCV вируси), лекарства (амиодарон, алкалоиди на Vinca). наследствени заболявания на съединителната тъкан (системен лупус еритематозус, ревматоиден артрит, първична билиарна цироза, синдром на Sjogren), идиопатична полиневропатия Dem полиневропатия.

»Раздел: Признаци и симптоми

Халюцинацията се определя като опит от възприемане на външен стимул, без той действително да съществува. Той е интензивен и ясен, с пълната сила на удар на нормален стимул, но без да е под доброволен контрол. Човек .

»Раздел: Болести и болести

. Фактори, причиняващи холестаза (мастно натоварване на черния дроб): билиарна атрезия, билиарна стеноза, тумори на жлъчните пътища, възходящ холангит, болест на Байлер, холедохална киста, прием на лекарства (напр. Три месеца, максимум три години [2], [3], [4]

»Раздел: Болести и болести

. неврологични (енцефалит, менингит); офталмологични (орбитален абсцес, периорбитален целулит); горните дихателни пътища (алвеоларен, ретрофарингеален, абсцеси на сливиците, крупа, епиглотит, отит на средното ухо, едра шарка), правилно измерване на температурата се извършва ректално.

»Раздел: Болести и болести

. Острият полирадикулоневрит или синдромът на Guillain-Barre е най-честата причина за генерализирана парализа с остро начало. Епидемиология Честотата на заболяването е около. Имунната система на макрофагите се осъществява под миелиновата обвивка (периаксонална), като спусъкът е антиген на повърхността на моторния аксон. Лечението е същото, но прогнозата е малко по-резервирана. Диагноза Диагноза. възрастно момиче. Рецидиви на заболяването се наблюдават в 1-5% от случаите.

»Раздел: Признаци и симптоми

Парестезията е симптом, описан като изтръпване, боцкане, парене, вибрация, изтръпване или слабост в крайника. [1] В зависимост от причината, парестезии могат да се появят както в ръцете, така и .

»Раздел: Болести и болести

Конверсионното разстройство е състояние, при което пациентите показват неврологични симптоми като тремор, парестезии, парализа, но без неврологичен анатомичен субстрат. Смята се, че тези проблеми възникват в отговор на трудностите в живота на пациента и конверсията се счита за психиатрично разстройство. Известно като истерия, това разстройство е известно като .

»Раздел: Признаци и симптоми

. частично или цялостно нокътно острие на нокътното легло). Всяка съмнение за онихомикоза може да бъде потвърдено чрез микологично изследване на химически обработен повърхностен фрагмент на ноктите. хематом на ноктите (пункция на нокътното острие и евакуация на кръв) може да спаси нокътя от спонтанна посттравматична аувулсия. Малки колекции от подногтева кръв се отпускат. промени в цвета, структурата и конфигурацията на ноктите (синдром на жълтите нокти) няма лечение за възстановяване на нормалния външен вид на нокътния апарат.

»Раздел: Болести и болести

. остър. Повечето пациенти с остра и хронична инфекция са безсимптомни. Пациентите и лекарите може да не открият никакви прояви на състоянието. на пациенти с дерматологични прояви, свързани с HCV, зависи от състоянието.

»Раздел: Болести и болести

. слюнчените жлези в контекста на: автоимунни заболявания (синдром на Sjogren) след лъчетерапия, вторична след приложението на лекарства (антихолинестерази, антихистамини Н1, трициклични антидепресанти, да са първични или вторични при ревматични заболявания като ревматоиден артрит или системен лупус еритематозус). Необратимо унищожаване на слюнчените жлези чрез корозивни терапевтични средства Хипогевзия Хипогевзия (намален вкус) и дисгевзия (променен нормален вкус) са нарушения, свързани с.

»Раздел: Болести и болести

. реакция чрез локално приложение на лекарството. Фототоксична реакция върху кожата Острата фототоксичност започва с прекомерно слънчево изгаряне с еритем и оток, който се появява няколко минути, часове след излагане. за фоточувствителност изисква няколко седмици - месеци за някои съединения.

»Раздел: Болести и болести

. (без коса) до 4 (мъжко присъствие на коса), за всяка от 9-те области на кожата. Резултатът има ролята да разграничава признаците на активност. вродени малформации, като по този начин се използват с контрацептиви. (2) (7)

»Раздел: Болести и болести

. Изходът се причинява от чернодробна недостатъчност, суперинфекции, остра дехидратация или глад. В някои случаи, особено недиагностицирани, може да настъпи чернодробна цироза и умствена изостаналост. включва лицева дисморфия, ръст и психомоторна изостаналост, предна гръдна проекция, дорзолумбална кифоза, хепатоспленомегалия, ингвинална и пъпна херния, повтарящи се инфекции и случайни сърдечни увреждания. Мукополизахаридоза. клинично хепатоспленомегалия се установява при липса на асцит. Поликистозната болест е наследствено заболяване, предавано автозомно доминиращо, ma.

»Раздел: Болести и болести

. при хора, страдащи от автоимунни заболявания като ревматоиден артрит или лупус. Някои недостатъци на витамини, лекарства и алкохолизъм също могат да засегнат периферните нерви. Лечение. те започват от гръбначния мозък (или ядрата на мозъчния ствол) и стигат до периферията (мускули, кожа, органи и др.) - предават информация за околната среда. авулсия) или леки повтарящи се травми (порочни позиции), компресия (синдром на карпалния тунел, тумори, амилоидоза) Метаболизъм: диабет, алкохолизъм, дефицит на витамин В12, урея.