миотония
»Раздел: Болести и болести
. Миотоничната дистрофия е хронично, бавно прогресиращо, наследствено мултисистемно заболяване. Характеризира се с: мускулно отслабване задна субкапсулна катаракта. детство, лека форма на заболяването и тежка вродена форма. Наричана още проксимална миотонична миопатия, заболяването тип 2 се дължи на различен механизъм от тип 1. това е по-очевидно в проксималните мускули: шията, раменете, флексорите на тазобедрената става и проксималните крака. Патогенезата и причинителите на миотонична дистрофия е автозомно доминиращо наследствено генетично заболяване. Предава се на 50% от. станете s.
»Раздел: Болести и болести
. креатинин киназа тестове на щитовидната жлеза, лаймски титър, ревматични серумни алкохолни тестове и нива на токсини при внезапни случаи. Проучвания. полирадикулопатия, остри или хронични демиелинизиращи нарушения на централната нервна система. Диференциалната диагноза се прави със следните заболявания: амиотрофична латерална склероза, непрекъсната частична епилепсия, хемифациален спазъм, синдром на Шварц, синдром на скованост, тардивна дискинезия, блефароспазъм, миоклония на лицето, болест на McArdle,. ще наблюдава пациентите за страничните ефекти на фенитоин и карбамазепин.
»Раздел: Болести и болести
. Вторичните рецидиви от своя страна са хиперкалиемични (вторични за хронично бъбречно заболяване, лечение с АСЕ инхибитори или калий-съхраняващи диуретици в комбинация с калиеви добавки), хипокалиемия. блокери на калциевите канали, амиодарон. (2, 3, 6, 9)
»Раздел: Болести и болести
. шофиране (атриовентрикуларен блок), кардиомиопатия (увреждане на миокарда) и повишен риск от внезапна смърт. Диагнозата се основава на клинични данни, възраст на началото,. за определяне на риска от възникване на заболяването при детето.
»Раздел: Болести и болести
Миопатията е необичайно състояние на набраздената мускулатура. Клинично пациентът обикновено се оплаква в различна степен от мускулна слабост, болка, крампи, мускулна чувствителност и спазми. мултисистемни симптоми. .
»Раздел: Болести и болести
. те се нуждаят от калций в кръвта и за съзряване на костите). Най-честата причина за мускулни крампи обаче са ниските нива на натрий и калий в кръвта. ускорява се с бездействие. Хора с паримиотония вродени, тежки форми на миотония или метаболитни миопатии поради дефекти на гликолизата (болест на McArdle, болест на Кори или Форбс, болест на Телец, дефицит на лактатна дефрогеназа) могат да причинят миалгия и невронни мускулни спазми. . препоръчва линейка. При спазми на гастрокнемиалните мускули (пулпа на крака) човек може да извърши разтягане.
Namuscla се използва за лечение на симптоми миотонияi (когато мускулите се отпускат бавно и с трудност след употреба) при възрастни с недистрофични миотонични нарушения, които са причинени от генетични дефекти, които засягат мускулната функция.
Болестта на Щайнерт е миотонична дистрофия, характеризираща се с мускулни увреждания миотония и мускулна дистрофия.
. корените на крайниците, шията, гърдите и корема. Новородените понякога имат мускулни ретракции на краката и ръцете, вроден тортиколис, деформации на краката и дислокация на тазобедрената става. След няколко години може да се появи дихателна недостатъчност. Тези аномалии трябва да доведат до консултация с педиатър, който е специализиран в. за които все още може да се опита корекция на симптомите.