Нова терапия, толерирана от пациенти с агресивни мозъчни тумори

Учени са оценили безопасността на нова комбинирана терапия за агресивен тип мозъчен тумор в ново клинично проучване и са установили, че тя се понася много добре от пациентите.

Специалистите са проектирали ново лечение, използващо комбинация от ADI-PEG20, пеметрексед и цисплатин, което показва окуражаваща ефективност при пациенти с рецидивиращи глиоми (HGG), заболяване, при което през последните десетилетия не е постигнат малък напредък.

Проучването е ръководено от Питър Шлосерек, професор в Лондонския университет "Кралица Мери". Имаше 10 пациенти, диагностицирани с тежки рецидивиращи глиоми (HGG), които бяха лекувани с ADI-PEG20 в комбинация със стандартни химиотерапии с пеметрексед и цисплатин.

Изследването се основава на предклинични проучвания в института за рак на Бартс в Queen Mary, които установяват, че ADI-PEG20 може да увеличи ефекта от стандартната химиотерапия.

Нормалните клетки са в състояние да генерират собствени запаси от незаменими амниотични киселини аргинин, необходими за широк спектър от клетъчни процеси. Тази способност обаче се унищожава при много видове тумори поради дисфункции на ензима ASS1, необходим за производството на аргинин. Следователно туморните клетки разчитат на снабдяването с аргинин в кръвта, уязвимост, която може да се използва терапевтично. ADI-PEG20 действа чрез потискане на аргинина от кръвта, така че туморните клетки остават без тази незаменима аминокиселина.

Комбинирането на концепцията за лишаване от аргинин с пеметрексед и цисплатин е доказано ефективно за няколко ракови заболявания, включително мезотелиом с дефицит на ASS1 и дребноклетъчен рак на белия дроб.

Резултатите от проучването, публикувани в "Clinical Cancer Research", представляват важна стъпка за тази област, където има много лоша прогноза и липсва стандартно лечение.

„Изследванията в тази област не са финансирани, така че възможностите за пациенти с мозъчен тумор не са се подобрили в сравнение с други видове рак. Това проучване показва, че може да се постигне напредък и стимулира нашите усилия. Надяваме се да успеем да осигурим по-добро бъдеще за хората, диагностицирани с тази опустошителна болест “, каза Сю Фарингтън Смит, изпълнителен директор на Brain Tumor Research.

„Това проучване е важна стъпка в разработването на ново лечение, основано на биомаркери, за повтарящи се глиоми, заболяване с малък шанс за възстановяване“, казва Питър Хол, водещ автор на изследването.

Поради факта, че лечението се понася много добре от пациентите, специалистите ще направят втория етап, който ще включва по-голям брой хора.