Мускулна слабост

Здравейте! Имам мускулна слабост от 7 месеца, ставам много бързо, уморявам се, когато говоря и когато ям. Не мога да завъртя глава наляво или надясно, защото съм много замаян. добър: LDH - 283 VSH - 34 WBC - 10.70 Протеин С - 43

Имам мускулна слабост в багажника, ходих на 6 невролози, направих пълен томограф и нищо не се видя, ортопеди, ревматолози,. автоимунни заболявания като миастения и склероза. Може ли някой да ми помогне?

. лошо състояние, липса на концентрация, замаяност, замъглено зрение, мускулна слабост! По това време направих много изследвания, включително ЯМР на главата и гръбначния стълб и нищо не излезе. А. както и EKG и напрежение и са нормални, добро сърце. Проблемът е, че се паникьосвам, когато се появят тези симптоми и мисля, че това е нещо сериозно, ако изобщо. може да направи или какво може да бъде. Благодаря ви предварително!

. Прибл. 1 година и половина имам мускулна слабост в краката и ръцете. Понякога се придружава от болка в костите (пищяла, ребрата, лопатките). Прибл. . инсулт - някаква мускулна инфекция? - Борелиоза? Какво мислиш? Проблемът е, че кракът и способността за движение са все по-засегнати. Здраве на всички!

. ръце, крака, гръб; чувствате се като мускулна треска, която никога не преминава - загуба на тегло; това лято тежим около 45-46 кг, сега съм на 43. Всичко мина добре, отколкото неутрофилите бяха малко ниски, иначе всичко беше наред. Днес направих ELISA анализ за борелия и за пореден път кръвната картина и чакам резултатите. Какво можех да имам? Благодаря за отговора!

»Раздел: Болести и болести

. за разтягане на мускул, често включващ намалена мускулна сила. Мускулната хипотония не е специфично медицинско състояние, а потенциална проява на много други състояния. съставен от обективни прояви, които показват нисък мускулен тонус. По този начин се установяват: забавен двигателен капацитет, хипермобилни или свръхгъвкави стави, загуба на слюнка и затруднения в говора, слаби рефлекси, ниска сила, ниска толерантност към активност, мускулна умора. Границите и честотата на тези обективни прояви зависят от възрастта. всеки ден чрез подобрения.

»Раздел: Болести и болести

Мускулната дистрофия (DM) е група от редки наследствени заболявания, характеризиращи се с прогресивно увреждане на мускулите на тялото, причиняващо мускулна слабост. млади и се състоят от: миотония (необичайна бавност при отпускане на мускула след свиване), слабост, дистални амиотрофи (мускулна атрофия, кардиомиопатия (миокардно увреждане) и повишен риск от внезапна смърт. Диагнозата се основава на клинични данни, възраст на настъпване, фамилна анамнеза и се подкрепят от лекото повишаване на нивото на серумна креатин фосфокиназа, електромиог.

. Видях ярки петна, когато разхождах очите си плътно надясно - мускулна слабост и затруднено ходене (трудно ми е да се изправя и да ходя, чувствам, че трябва. Помогнете със съвет в моята ситуация, благодаря ви много предварително!

. видях ярки петна, когато ходим с плътно вдясно - мускулна слабост и затруднено ходене (трудно ми е да стоя и да ходя, чувствам, че трябва. помогнете със съвет в моята ситуация, благодаря ви много предварително!

. въпреки че първият от тях се появява постепенно: -физическа и психическа умора -мускулна слабост -лев крак трайно изтръпнал- близо до коленете (усещам изтръпване, сякаш нямам сила, падам често. Не мога да се концентрирам както преди -искам дори да ям много леки храни (плодове, зеленчуци), веднага усещам лошо чувство като цяло - плача, консумирам каквото и да е - повишен пулс - няколко пъти на ден усещам силно сърцебиене - Стискам си ръцете - случайно си лягам, наистина бих го оценил.

»Раздел: Здравно ръководство

. Адекватното хранене за тези, които искат да увеличат мускулната маса, трябва да преследва следните цели: Да съкрати времето за възстановяване след тренировка. Храните, богати на рафинирани захари, са с ниско съдържание на витамини и минерали и с високо съдържание на мазнини. Не пържете храна. Вместо това ги опитайте. и зеленчуци за неутрализиране на свободните радикали, произведени от интензивни тренировки!

. Можех да стана от леглото, треперех, имах втрисане, болки в мускулите в гърба, мускулни фасцикулации и гадене. На следващия ден имах лека диария и го направих. Хемоглобините, неутрофилите и MCH са малко високи и калият малко ниски. След една седмица всички анализи бяха в нормални параметри. бактериологичните, имунологичните и хемологичните анализи бяха добре без. честен. Благодаря ви от сърце за отделеното време. Всичко най-хубаво

»Раздел: Болести и болести

. денервация. Клиничните форми на тази група заболявания са: Инфантилна гръбначно-мускулна атрофия (AMS тип I) Също известна като болест на Вердниг-Хофман, заболяването се проявява на възраст около 6 месеца. Да. предполага, че антителата предизвикват селективна фокална демиелинизация на моторните неврони.

. не надвишава 75 и при усилие 90-95, високо кръвно налягане (от 10 на 6 до 14 на 10), тетания, пресипналост до невъзможност да се говори, тежък запек, мускулна слабост. Диагноза на спасителен лекар: хипокалциемия. След интравенозно приложение на калций, симптомите намаляват по интензивност, без да изчезват. Ден 2: симптомите се увеличават по интензивност, парестезиите се разпространяват по цялото тяло, от. съвет, защото не знам откъде да започна.

»Раздел: Признаци и симптоми

. спусъка. Бременност По време и непосредствено след бременността, високите нива на стероиди в кръвта заедно с дефицита на желязо могат да причинят умора. мускул. . което може да бъде фатално за някои индивиди. [6]

»Раздел: Болести и болести

. всички гръбначни амиотрофии, основната характеристика е мускулна слабост, свързана с мускулна атрофия. Това е резултат от денервация или загуба на сигнала за свиване, предаван от. SMN значително намалява експресията на SMN протеин с ненормална обработка на долните двигателни неврони. SMN протеинът е част от мултимерен протеинов комплекс, който играе a. показва симптоми на възраст до 3 месеца. Мускулната слабост е тежка и прогресивна, свързана с хипотония или отпускане. Булбарната дисфункция включва намален капацитет на. на 2 години.

»Раздел: Болести и болести

. на набраздения мускул. Клинично пациентът обикновено се оплаква от мускулна слабост, болка, спазми, мускулна чувствителност и спазми в различна степен Болест на ендокринната система, включително щитовидната, паращитовидната и надбъбречната жлеза причинява неврологични синдроми, които варират в зависимост от началото. Мускулната слабост се проявява особено при възрастни форми на микседем. Излишъкът от хормони също причинява миопатия. Тиреотоксична миопатия. и повишена бета-адренергична чувствителност поради прекомерно количество тиреоиден хормон.Нарушенията на щитовидната жлеза могат да причинят орбитален миозит.

»Раздел: Болести и болести

. прогресивно, наследено. Характеризира се с: мускулно отслабване задна катаракта субкапсулни сърдечни проводими дефекти ендокринни нарушения. мускулна скованост, скованост, умора или развитие на проксимална слабост на долните крайници. Слабостта е различна за двете форми на заболяването. При тип 1 се наблюдава по лицето и мускулите. заболяване тип 1, но всички пациенти имат анормална електрокардиография. И двата вида се свързват с инсулинова резистентност. Болестта тип 2 обикновено е по-лека с повече. антисенс представя s.

»Раздел: Болести и болести

. нервен. Възпалението на нервите след тази атака причинява прогресивна мускулна слабост. Етиология Синдромът на Guillain Barre е автоимунно състояние, което може да възникне на всяка възраст. Най-често бяха. което парализа налага, нуждаещо се от психологическо консултиране.

»Раздел: Болести и болести

. загуба на тегло силна болка в ставите и мускулите. Може да засегне много органи и системи, но най-често е насочена към: ставите. хипертония нивата на креатинин повишават присъствието на антигени или анти хепатит В анормална артериограма анормална артериална биопсия. Лечение и прогноза От съществено значение е, защото заболяването е фатално поради бъбречна недостатъчност или инфаркт. докато терапията с глюкостероиди увеличава процента до 40%.

»Раздел: Болести и болести

Миастения гравис идва от гръцки и означава силна мускулна слабост. Най-често срещаната форма е автоимунна. Миастения гравис се причинява от атака на имунната система. напълно разбрани. Изследователите вярват, че тимусът контролира анормалното развитие на имунната система, което води до производството на антиR ацетилхолин. Симптоми и диагноза Характерно за миастения гравис е мускулната слабост, която се увеличава. на: - инфекции - треска - нежелана реакция към лекарства - емоционален стрес. Диагноза Слабостта е често срещан симптом при много други състояния, поради което I.

»Раздел: Болести и болести

. излагане на студ. (2, 4, 6, 7, 9) Параклиничният серумен калий е най-важният диагностичен елемент. Между гърчовете серумният калий е необичаен при вторични форми и. по време на епизоди на парализа, серумният калий може да бъде намален, увеличен или в горната или долната граница на нормата. По този начин, промените в серумния калий след изключване на вторични причини, в. блокери на калциевите канали, амиодарон. (2, 3, 6, 9)

»Раздел: Болести и болести

. война, парентерално хранене и др.) Повишена загуба на карнитин при синдром на диария, полиуризация или хемодиализа Тежка чернодробна болест, характеризираща се с. интервал от 6 часа, до коригиране на дефицита. [12]

»Раздел: Признаци и симптоми

Изтръпването на стъпалото е често срещано обвинение в медицинската практика и може да бъде израз на временно състояние, но може и да обяви появата на тежко заболяване, което изисква спешно лечение. Изтръпването се дефинира от медицинска гледна точка като .