Adevarul.ro

Влизам

Създай акаунт

Възстановяване на парола

Лекарство

Румънката Александра Каридес, изследовател със седалище в САЩ, се е възползвала успешно от лечението, което е тествала като координатор на клинични изпитвания в продължение на повече от 10 години. Днес тя може да се счита за здрав човек.

Недоверието на румънците към клиничните изпитвания е неоправдано, казва Александра Каридес (50), доктор по биостатистика от университета Темпъл във Филаделфия, САЩ и изследовател на Merck. Но той го казва не само от гледна точка на изследователя и медицинския представител, но и от гледна точка на пациента, на онкоболния.

Лечението, което тя самата наблюдаваше през последните фази на тестване, Еменд участва значително във факта, че днес той е здрав мъж, каза миналата седмица специалистът в Букурещ Форум здравеопазване, дебат за проблемите в румънската здравна система. организиран от Института Аспен, Adevărul Group и консултантската компания Link Resource.

Не е изненадваща диагноза

През 2008 г. Александра Каридес е диагностицирана с рак на ендометриума. Неочаквана диагноза, както защото се чувстваше напълно здрава, нямаше дискомфорт, необичайни прояви и тъй като неотдавна съпругът й също беше диагностициран с някаква форма на рак. И какво е
вероятността при двойка и двамата партньори да бъдат жертви на рак на относително млада възраст? Достатъчно висока, казва Александра Каридес, тъй като статистиката, нейната специалност, показва, че рискът от развитие на форма на рак е 1 на 4 при жените и 1 на 3 при мъжете.

Нито формата на рак, с която е диагностицирана, изобщо не би трябвало да е изненадваща, ракът на ендометриума е четвъртата най-често срещана форма на рак в живота й, в Румъния, страната на произход и първата в САЩ, страната, в която живее. днес.

Лечението е много трудно за понасяне

Следователно тя не гледаше на тази диагноза с драма. Всъщност само неинформираните имат фаталистичен и негативен поглед по отношение на рака. Защото тази болест не е задължително да бъде смъртна присъда, както смятат някои. 40% от раковите заболявания могат да бъдат предотвратени чрез възприемане на здравословен начин на живот. А в останалите случаи, ако се открие в ранни или дори по-напреднали стадии, чрез редовни рутинни проверки, както се случи в случая с Александра Каридес, ракът може да бъде победен.

„Онкологът, който ме лекува, предложи химиотерапия, която включваше цисплатин, едно от най-агресивните лекарства за рак, в комбинация с други два химиотерапевтични агента. Планът беше да направим шест цикъла на химиотерапия с изключително агресивно лечение и по този начин да имаме най-голям шанс да излекуваме този рак “, казва Александра Каридес, повече от пет години след края на лечението.

Такова лечение, особено ако се прилага във високи дози, както е предвидено в терапевтичните насоки за успешна химиотерапия, е почти непоносимо. Той рискува да отслаби тялото на пациента толкова много, че лекарят трябва да намали дозите и понякога дори да спре лечението. Всъщност това е една от причините, поради които степента на успех на химиотерапията може да намалее.

„Веднага след като лекарят ми предписа това лечение, реших, че ще приема Emend, за да понасям по-добре ефектите от химиотерапията и по този начин да увелича шансовете за успех“, казва Каридес. Помисли си какъв късмет е имал привилегията да познава толкова добре това „адювантно“ лечение и да има толкова голямо доверие в него, след като го е анализирал не повече, не по-малко от десет години.

"В момента не се счита, че имам нужда от химиотерапия в близко или далечно бъдеще", Александра Каридес.

"Безопасен съюзник"

От 1998 г. Александра Каридес работи върху тестове преди и след одобрение от властите за пускането на пазара на Emend. Според получените резултати само по себе си, лекарството има качеството да облекчи страничните ефекти на химиотерапията, така че да спомогне за успеха на лечението, като изключва риска от прекратяването му.

„Работил съм във всички проучвания за анализ на лекарства, преминавайки през втория и третия етап на тестване, с одобрението на FDA (No. - Food and Drug Administration, т.е. Американската агенция за контрол на лекарствата и храните), в САЩ, и от международни власти по целия свят. Така че знаех, че имам сигурен съюзник в борбата с рака “, казва биостатикът.

Първият ден от химиотерапията

„Спомням си отлично първия ден, когато получих химиотерапия“, връща се назад Александра Каридес назад във времето. По време на месечното си лечение тя живееше с приятели, защото го направи в болница в Ню Йорк, а домът й е във Филаделфия. През 40-те минути на метрото той помисли за шансовете за успех на лечението, той каза, че трябва да бъде част от 67,7% от пациентите, лекувани с химиотерапия, които могат да издържат на агресивността и токсичността на лечението, поради адюванта, който той познава до добре.

„Влязох в стаята за химиотерапия и започнах да се лекувам: първо хидратация и след това цисплатин, който във високи дози е най-агресивният от химиотерапевтичните агенти. Последваха инфузиите (n. R. - интравенозно приложение) на другите две лечения. Като цяло първият ден от химиотерапията продължи около осем часа. Взех изменението преди началото на инфузията. След това отново взех метрото, обратно в къщата на моите приятели, за 40 минути “, казва специалистът.

Когато се прибрала, вечеряла обилно с приятели и спала добре. Моралната подкрепа, предоставена от приятели и семейство, допринесе значително за успеха на лечението. Изглежда необичайно, с изключение на пациенти с рак, които са били подложени на агресивно химиотерапевтично лечение. Обикновено първите пет дни от терапията са изключително проблематични за пациентите, тъй като терапевтичните агенти са толкова токсични, че качеството на живот намалява значително: те вече не могат да си почиват правилно, вече не могат да се хранят, а гаденето и повръщането им ги предотвратяват. да водят нормален живот.

Това не беше случаят с Александра Каридес. Тя успя да отиде на работа през шестте цикъла на химиотерапия, с изключение на дните, прекарани в действителност за лечение. "Сега тестовете са нормални, така че пристанището (не - устройство, имплантирано в тялото на онкоболния, чрез което се прилага лечението) е премахнато, което означава, че не се счита, че имам нужда от химиотерапия в близко или далечно бъдеще." казва Александра Каридес с надежда.

Адюванти, необходими за успеха на терапията

Адювантните лекарства имат ролята или да усилват ефекта на основните лечения, или да смекчават страничните им ефекти, така че агресивните терапии да се понасят по-лесно. В Румъния прилагането на адюванти, които подобряват качеството на живот на пациентите и които предлагат по-голям шанс за успешно лечение, е проблематично, привличат вниманието на специалистите.

Например както при рака, така и при хепатита, адювантите играят почти толкова важна роля, колкото основната терапия за успеха на режима на лечение.

„У нас адювантите не се използват правилно. Според сегашните протоколи, например, можем да даваме само по една ампула филграстим (стимулант на костния мозък за борба с анемията, неизбежна последица от лечението на хепатит) на ден, в продължение на три дни в месеца. Поради това ефективността на антивирусното лечение намалява ", сигнализира главният лекар по инфекциозни болести Адриана Моцок от Клиничната болница по инфекциозни и тропически болести" Виктор Бабеш "от Букурещ.

Що се отнася до адювантното лечение за облекчаване на страничните ефекти на химиотерапията, то чака от няколко години да бъде включено в списъка на възстановените лекарства. Тъй като обаче този списък не е променян от 2008 г. насам, разходите за тези лечения все пак трябва да се поемат от пациентите.

За Румъния е добре да участва в клинични изпитвания?

Участието в клинични изпитвания е от полза както за пациентите, тъй като те имат достъп до най-новите открития, така и за лекарите и икономиката на здравната система, твърдят експерти. Фармацевтичните компании, инвестирали в клинични изпитвания в Румъния, внесоха в системата през 2012 г. 100 милиона евро, а потенциалът на страната ни от тази гледна точка е много по-висок, достигайки 300 милиона евро, според Румънската асоциация на Международни производители на лекарства (ARPIM). „Има обаче много неща, които ограничават изследванията в целия Европейски съюз, което намалява броя на клиничните изпитвания. В момента се предприемат мерки за промяна на европейска директива, която на практика пречи на провеждането на изследванията ", каза проф. Д-р Драгош Винереану, заместник-ректор на Университета по медицина и фармация" Карол Давила "в Букурещ, в рамките на Форума за здравеопазване в Букурещ.