И двата клапана

»Раздел: Болести и болести

Аортната стеноза е препятствие на кръвния поток през клапанаортата. Аортната стеноза има няколко етиологии, като вродена уникуспидална или двукуспидна клапа, ревматични заболявания и дегенеративни промени в клапантехен. Кога клапанаортата става стенотична, изглежда устойчива на систолно изтласкване и развива a. лявата камера ще се разшири. Това явление, съчетано с намалено съответствие, се свързва с повишено теледиастолично налягане в лявата камера, което допълнително ще повиши систолното и предсърдното налягане. които се представят с остра неконтролирана сърдечна недостатъчност.

»Раздел: Болести и болести

. известен е също като постфлебитен синдром или посттромботичен синдром, и двете позовавайки се на етиологията на недостатъчност. Тези имена обаче са изоставени, тъй като не разпознават друга често срещана причина за венозна недостатъчност - вродена липса на клапанвенозната им. Хронична венозна недостатъчност възниква, когато вените на долните крайници вече не позволяват на кръвта да тече обратно към сърцето. . застой на кръвта. Ако венозната недостатъчност не се лекува, се появяват болка, оток и язви. Хроничната венозна недостатъчност не е сериозен медицински проблем, но може да бъде.

»Раздел: Болести и болести

. стени на повърхностни вени. С течение на времето това отслабване води до загуба на еластичност. Те се разтягат и стават широки и видими. За да заеме същото анатомично място, в което се превръща. обратно поради гравитацията и не може да бъде спрян, защото клапанте са неефективни. Кръвта се оттича в долните крайници, които запълва бързо, причинявайки максимално венозно удължаване. Много. обикновено по-тежко в ранните стадии на разширени вени, умерено в междинните стадии и се влошава след години на еволюция. Болката, свързана с разширени вени, се описва като умерена. живот с п.

»Раздел: Болести и болести

. тромбоцитна агломерация и фибрин. Тромбозата има две често фатални последици: инфаркт на миокарда и исхемичен инсулт, заболявания, които са сред основните причини за смърт. Поради тази причина е важно да се разбере рискът от тромбоза и значението на лечението за нейното предотвратяване. Тази статия се опитва да обясни на разбирането на пациента (но не само) явлението тромбоза, рисковете. от тези защитни механизми е патологичен процес. Тромбоцитите обикновено циркулират свободно в кръвта. При определени условия (facto.

»Раздел: Болести и болести

. 1924. Изследванията след смъртта показват муриформни агломерации на брадавици върху вентрикуларната повърхност на задната митрална купчина, често с адхезия на митрални бучки и въжета към ендомиокарда на стената. Лезиите представляват. за системен лупус еритематозус, подобряването на дълголетието на пациента изглежда променя спектъра на клапното заболяване. Аномалиите на клапаните се появяват като маси (класическа растителност на Libman-Sacks), дифузно удебеляване на зъбите, клапна регургитация и. лечение на хронично заболяване. Те обикновено участват клапантях от лявата страна. Лезии, подобни на тези, описани в ендок.

»Раздел: Болести и болести

. ефективността на пеницилина при лечение на стрептококова ангина и при вторична профилактика. През последните години в САЩ се наблюдава повторно нарастване на острия ревматоиден артрит, което се обяснява с: лошо, диафореза и бледност. Пациентите могат също да получат болка в гърдите при ортопнея или коремна болка и повръщане. Критериите на Джоунс, установени от Световната здравна организация през 1984 г. и преработени, се използват за диагностициране на остър ревматоиден артрит. а втората след артрит - 50%. В напреднали случаи пациентите могат да получат диспнея, диспнея.

»Раздел: Болести и болести

Пролапсът на митралната клапа (PVM) е синдром, причинен от проникването на митралната клапа (част от клапан, цялата клапа или и двата клапана) в лявото предсърдие в систола. Проникването се дължи на излишното острие на клапана и/или отслабването на поддържащото устройство. клинично остава най-честото клапно състояние, изискващо хирургично лечение. (3) Терминът "пролапс на митралната клапа" е въведен през 1966 г. Клиничният преглед разкрива щракване. систола. (1), (3) Известният патофизиологичен субстрат е представен от типични промени.

»Раздел: Болести и болести

. примитивно заболяване на аортните бучки, увреждане на аортния корен или и двете. Аортната регургитация възниква поради некомпетентност клапантяхната аортна или някакво нарушение на клапанния апарат. Непълно затваряне на клапанА аортата може да бъде причинена от вътрешна болест. най-честата причина за подмяна на аортна клапа в сравнение с аортна регургитация. Клинично аортната регургитация се проявява по най-различни начини. Той може да бъде разпознат във връзка с асимптоматичен сърдечен шум или физически преглед или може да се прояви чрез. Ехокардиографията е образният метод, който.

»Раздел: Болести и болести

. дефект на предсърдната преграда на ostium secundum. и двете тези дефекти, митрална стеноза и дефект на предсърдната преграда могат да бъдат вродени или придобити. Дефиницията на синдрома на Lutembacher претърпя много промени. Най-новото описание в медицинската литература е това от 1750 г. През 1916 г. Lutembacher описва първия случай на. Ревматичното разпространение на митралната стеноза намалява като диагноза на този синдром. Пациентите могат да останат безсимптомни в продължение на много години. Симптомите се дължат главно на дефект на предсърдната преграда и. пациентът е свързан с малък или развиващ се дефект на преградата .

»Раздел: Болести и болести

. Дефектите на общия атриовентрикуларен канал се характеризират с: дефект на долната предсърдна преграда, разположен с цепнатината на клапани картечници, понякога а клапани трикуспидален и вентрикуларен дефект, разположен по-горе. Класификация на частичен тип: е. отвори, митрален и трикуспидален, с обща атриовентрикуларна клапа. Симптоми, диагноза Сърдечна недостатъчност настъпва по-рано, отколкото при ASD, така че клиничната картина е по-тежка, характеризираща се със: забавяне на развитието на белодробна хипертония, белодробен инфаркт, инфекциозен ендокардит. еволюция .

»Раздел: Болести и болести

. чрез нанизъм, къса гръдна клетка, проблеми със зъбите, сърдечни дефекти и полидактилия (има повече пръсти от обикновено). [1], [3] Синдромът на Елис ван Кревелд е доста рядък в Съединените щати. Creveld се наследява чрез автозомно-рецесивен модел, така че и двете копия на гена във всяка клетка показват мутации. За едно дете да има този синдром. причини за смъртта. Други аномалии са дефекти на клапантехните бикуспидални и трикуспидални, на междупредсърдната преграда s.

»Раздел: Болести и болести

. вроден цианоген, при който структурите на дясното сърце (кухини, клапан, големи съдове) са слабо развити. [1] Този синдром е много рядък в сравнение със синдрома на хипоплазия на ляво сърце и има хетерогенна анатомична картина: или и двете Правите сърдечни кухини са непълно развити или има изолирана хипоплазия на дясната камера със или без. във връзка с други вродени сърдечни малформации като големи дефекти на междукамерната преграда или транспониране на големи съдове, но без тяхната пряка последица. По такъв. хипоп.

»Раздел: Болести и болести

. под лигавиците, но някои патологични промени могат да настъпят на локално ниво поради метаболитни продукти, причинени от тези агенти, които причиняват еритема и алергични реакции. който се свързва с кожата, ще доведе до пръстеновидни или дъговидни изригвания, тъй като се развива равномерно във всички посоки, сякаш расте. Външен фактор е кортикостероидният мехлем, тъй като и двете са отговорни за понижаването на имунитета, първият в тялото, а вторият в кожата. сапрофитизъм при патогенност развива питироспорумни зародишни заболявания.

»Раздел: Болести и болести

. за предотвратяване на стрептококова ангина (стрептококов фарингит) чрез подходящо лечение с пеницилин или други антибиотици. Хората, които вече са имали стрептококова ангина, са по-склонни да рецидивират. за развитието на бактериален ендокардит - разрушителна инфекция клапанХирургичната терапия е показана при митрална стеноза чрез митрална валвулотомия, перкутанна балонна валвулопластика или заместване клапани картечници. Усложнения. клетъчни: стрептококови Т-лимфоцити, чувствителни към Ag, биха имали цитотоксични ефекти върху сърдечните миофибрили.

»Раздел: Болести и болести

. с елементите на динамично наблюдение на притока на кръв. Поради тези промени пространството между двата перикардни листа е заличено. Венозното връщане към сърцето става ограничено и камерното пълнене е. образна диагностика и физиологични изменения на констриктивния перикардит. Констриктивният перикардит е фатален при пациенти с напреднали симптоми. Рискът от смъртност е повишен при тези с напреднали симптоми. Когато констриктивният перикардит бъде открит в ранните етапи, е необходима операция. Смъртта по време на операция е причинена от дилатация .

»Раздел: Болести и болести

. той го транспортира през редица лимфни канали и ганглии обратно в кръвоносната система. Лимфните възли са първите етапи на пречистване и имунна активност. (3) (9) Cind. само тонзилит, но също фарингит, възпаление на ухото, подуване на гърдите, някои случаи на подуване на простатата и хронични проблеми със синусите. Показания за лимфна циркулация. белезникав езиков налеп и отслабен пулс. Друг начин за определяне на лимфната конгестия е да натиснете с пръст кожата на предната част на ръката. Ако кожата се нуждае от повече от 3-4 секунди, за да .

»Раздел: Болести и болести

. Застойна сърдечна недостатъчност възниква, когато сърцето вече не може да се справи с метаболитните нужди на тялото при нормално венозно налягане. Сърцето не може да отговори на повишените изисквания на тялото поради:. живот и продължителността му при пациенти със сърдечна недостатъчност, диагнозата носи смъртност от 20% на 1 година и 50% на 2 години. Първо се насочва терапията. асимптоматична неустойчива аритмия. Хирургичната терапия включва коронарен байпас, реконструкция клапани митрална клапа при левокамерна дисфункция, камерна редукция. Патогенеза. Застойна сърдечна недостатъчност .

»Раздел: Болести и болести

. и прогресия до смърт. Пациентите показват признаци на сърдечна недостатъчност, прекордиална болка, аритмии, разширена кардиомиопатия. Симптомите на появата при деца включват раздразнителност, летаргия, треска, хипотермия, тахипнея, анорексия и запек. . застойна сърдечна недостатъчност. Те могат да прогресират до сърдечна недостатъчност и бърз хемодинамичен колапс. Медицинската терапия има за цел да подобри хемодинамичната нестабилност. Все още няма специфична терапия за предотвратяване на увреждане на миокарда. coxsackie B, смъртността е увеличена при новородени - 75% в сравнение с по-големите деца - 10-25%. Re.

»Раздел: Болести и болести

. Симптомите се появяват внезапно и отзвучават без лечение. Това може да отнеме няколко минути или 1-2 дни. Бързият пулс може да застраши помпената функция на сърцето чрез понижаване на сърдечната честота и кръвното налягане. Характеризира се с палпитации, прекордиална болка, световъртеж, главоболие, липотимия, треперене. може или не може да бъде симптоматично в зависимост от хемодинамичния резерв и сърдечната честота, продължителността на суправентрикуларната тахикардия и съпътстващите сърдечни заболявания. Може да причини сърдечна недостатъчност, белодробен оток, исхемия. което причинява синусова тахикардия включва.

»Раздел: Болести и болести

. много тежка, особено когато се открива в напреднали стадии. Значението на проблема се дължи на факта, че новообразуването на шийката на матката е една от основните причини за смъртта на женското население. могат лесно да бъдат изследвани клинично, колпоскопски и цитологично. Обикновено всички тези изследвания трябва да доведат до откриването на болестта в ранните стадии (етап 0), които са. хистологично, което теоретично би могло да позволи изместването на скоростта на диагнозата към хромозомното субклетъчно ниво. Напоследък е възможно да се установи физиономията на някои „t.

»Раздел: Признаци и симптоми

. Бронхиектазия Кистозна фиброза Хронична обструктивна белодробна болест Епистаксис Синдром на Goodpasture. намалено физическо и интелектуално представяне, обемисти лимфаденопатии. Рак на белия дроб Хората, диагностицирани с рак на белия дроб, могат да получат постоянна кашлица кръв, стридор или хрипове, диспнея, болка в гърдите, дисфагия или дисфония, аритмии, плеврит, конвулсии, болки в костите, надключична или латероцервикална лимфаденопатия, астения, намалена. придружени от диспнея, тахипнея, бронхоспазъм, треска, цианоза на крайниците.

»Раздел: Болести и болести

. всички възрастови групи. Те обаче са важни при диференциалната диагноза на клапна болест, застойна сърдечна недостатъчност и аритмия. Въпреки че миксомата е най-често срещаният тумор на сърцето. тумор, който се разкъсва и емболизира. За ендокринна хиперактивност може да е необходимо медицинско лечение. Необходима е операция за резекция на интракардиални миксоми и предотвратяване на емболична атака. при операция на отворено сърце се увеличава с всяка следваща операция. Смъртността и заболеваемостта от инсулт и сърдечна недостатъчност се увеличават при сърдечно засягане.

»Раздел: Болести и болести

. (Ожулвания). Признаците за начало се състоят от оток, перининарна конгестия, локална болка, причинена от появата на еритематозно изпъкналост, центрирана от косъм, на нивото на преддверието. търпелив. Като се имат предвид известните замесени микроби, лечението с подходящи антибиотици, въведено от началото на симптомите, разрешава това състояние за няколко дни. Причини Основната причина. носният вестибюл заслужава специално внимание, тъй като тази област се характеризира с богата венозна мрежа, която комуникира със синусите през ъгловата вена и офталмологичната вена. .

»Раздел: Болести и болести

. определяне на дефицита. Резултатът е натрупването на тези липиди, които обикновено трябва да бъдат разградени. Тъй като болестта е свързана с X, майката, носеща алел на дефектния ген, може. по секс начин. Момчетата и момичетата имат 50% шанс да наследят болестта, а момичетата имат 50% шанс да бъдат носители. Обикновено се появяват момчета. оптика, терминална невралгия и черепно-мозъчни нерви. Бъбречната недостатъчност вследствие на уремия и хипертония са водещите причини за смърт при мъже с болест на Fabry на възраст между 30-39 години, последвани. и симптоми и може да бъде трудно.

»Раздел: Болести и болести

Сърдечно може да засегне лявата страна на сърцето или дясната страна и двете, но обикновено се засяга първо лявата страна. Всяка част се състои от две стаи: атриума, горната стая. Систоличната СН и диастоличната СН е много важна, тъй като лечението с лекарства се различава и двете В някои случаи кръвта, влизаща в ЛН от белите дробове, може да застоява, причинявайки преминаване на кръвна плазма в белите дробове. траен и бавно развиващ се. Докато пациентът не бъде диагностициран, сърцето му бавно губи своята функция.