Двоен тест, първо тримесечен пренатален скрининг (свободен β-hCG, PAPP-А)

Скринингът през първия триместър е комбинация от 2 кръвни теста, и двата използвани за оценка на риска на бременна жена да роди дете със синдром на Даун (тризомия 21) или синдром на Едуардс (тризомия 18). Извършването им и оценката им заедно, в допълнение към възрастта на жената, увеличава както чувствителността, така и специфичността на резултатите от скрининга.

Положителните скринингови тестове не потвърждават диагнозата на фетални аномалии. Те само показват повишен фетален риск. Само много малък брой жени с положителни резултати от тези тестове през първия триместър на бременността ще раждат деца, които наистина имат хромозомно разстройство.

Докато скрининговият тест през първия триместър на бременността може правилно да открие около 85% от жените, които имат плод със синдром на Даун, и до 75% от жените, чието дете има синдром на Едуардс, около 5% до 10% от бременностите ще е имал фалшиво положителен резултат

Ако скрининговият тест е положителен, са необходими допълнителни тестове за определяне и потвърждаване на диагнозата. Те могат да включват амниоцентеза или вземане на проби от хорионни ворсинки през първия триместър. Въпреки че тези две процедури са по-точни от скрининговите тестове, те са инвазивни и имат нисък риск от спонтанен аборт и нисък риск от нараняване на плода.

Бременни жени през първия триместър на бременността, между 11 и 14 седмици.

При извършване на теста е задължително да се представите с неотдавнашен ултразвук.

Ензимно амплифицирана хемилуминесценция, CLIA