Всичко за Двойния тест, задължителен анализ по време на бременност, както и други анализи, които трябва да се правят преди и по време на бременността.

Ако се готвите да станете майка или вече уреждате стаята на детето, защото бебето е на път, трябва да знаете, че през този 9-месечен период ще посетите лекарския кабинет повече пъти, отколкото сте предвиждали. Медицинските изследвания и изследвания са задължителни, както преди зачеването на бебето, така и особено след като забременеете, защото здравето на детето ви зависи много от вас.

Важно е да се консултирате с гинеколог, преди да забременеете, за да направите някои рутинни изследвания (както вие, така и вашият партньор) и да разберете дали здравето ви позволява да заченете дете в момента или все още трябва изчакайте и решете здравословните си проблеми. За предпочитане е лекарят, с когото сте се консултирали, за да ви посъветва през този период, също да следи бременността ви. В същото време се препоръчва този лекар да бъде този, на когото имате пълно доверие, така че връзката между вас да бъде открита и да се основава на искреност.

След като забременеете, трябва да преминете през набор от тестове и медицински изследвания във всеки триместър на бременността, за да сте сигурни, че всичко върви добре и че ще имате здраво бебе. През първите 12 седмици от бременността се извършват различни тестове, като обичайните кръвни тестове, тестове за сифилис, ХИВ, гонорея, дозиране на антитела за рубеола или токсоплазма. В допълнение към тези анализи се изискват и морфологичен ултразвук, тазово изследване (ако е приложимо) и скрининг за хромозомни аномалии. Последната категория включва и двойния тест, който се извършва в седмици 11-14 от бременността и се използва за откриване на заболявания на бебето. Гинеколозите смятат този тест за задължителен, като се има предвид, че напоследък хромозомни аномалии се откриват при 1 на 700 раждания.

Абонирайте се за бюлетина на GOKID!
Изпращаме ви покани за събития, бюлетини през уикенда и Story of Sunday Night
+ ПОДАРЪК
14 Игри за развитие на емоционална интелигентност

Важно е да се отбележи, че двойният тест не поставя ясна диагноза, а само оценява риска от развитие на бременност с хромозомни аномалии. В зависимост от резултата от това изследване, Вашият лекар може да препоръча допълнителни изследвания като амниоцентеза или биопсия на хорионни ворсинки.

Рискът от фетални аномалии може да бъде измерен (и това е показано) във всеки триместър на бременността, чрез специфични тестове, които Вашият лекар препоръчва, както следва:

през първия триместър, чрез ултразвук и двоен тест

през втория триместър, чрез ултразвук и тройно изследване или четворно изследване

през третия триместър, чрез ултразвук (на 30-32 седмици)

Удвоете значението на теста

Както казах, удвоете теста Използва се главно за определяне на степента на риск от раждане на дете със синдром на Даун, което е по-често срещана хромозомна малформация. Този тест е особено показан за по-възрастни майки на възраст над 35 години, тъй като след тази възраст рискът от синдром на Даун се увеличава. Този тест също се препоръчва, ако сте имали предишна бременност, довела до дете със синдром на Даун, или ако сте имали подобен случай в семейството. На всички майки обаче се препоръчва да използват този тест, за да се уверят, че бебето им е здраво и няма да страда от хромозомните и вродени малформации, представени по-долу.

Двойно-слепият задължителен тест за бременност се използва за оценка на степента на риск от хромозомни аномалии като:

Синдром на Даун: нарича се още тризомия 21, тъй като представлява хромозомна дисфункция, при която въпросното лице има допълнително копие на част от хромозома 21. В Румъния новородено е засегнато от синдрома на Даун при приблизително 650-700 раждания. Появата на този тип синдром не може да бъде предотвратена или лекувана, тъй като е окончателна обща промяна. Двойният тест може да ви каже от първия триместър дали вашето бебе страда от тази генетична промяна или не.

Синдром на Едуардс (или тризомия 18): Друга генетична малформация, която може да бъде открита чрез двойния тест, е този синдром, който е подобен на синдрома на Даун, но е много по-тежък. Този синдром се среща при приблизително 1 на 6000 новородени и е придружен от неблагоприятна прогноза. Само половината от новородените със синдром на Едуардс оцеляват повече от седмица, а от тях само 5% са на една година. Обикновено тялото забелязва тези генетични промени и отхвърля плода, което води до спонтанен аборт.

Кистозна фиброза: Двойният тест може да открие това сериозно генетично заболяване, което засяга предимно белите дробове и храносмилателната система на бебетата. Това заболяване се наследява от родителите и се проявява в производството на дефектна форма на протеин (CFTR протеин) от епителните клетки на тялото и засяга различни органи. Децата, които имат муковисцидоза, не могат правилно да усвояват хранителните вещества и да наддават бавно, дори ако диетата им е нормална. За съжаление, продължителността на живота на децата, родени с муковисцидоза, е максимум 30 години, като по-малко от 50% достигат тази възраст.

Сърдечни дефекти: може да се открие през първия триместър след морфологичен ултразвук и двоен тест. Тези малформации са структурни аномалии на развитието на плода и включват увреждане на сърцето и големите кръвоносни съдове. Сърдечните дефекти са най-честите вродени дефекти и се срещат при 10 бебета на хиляда.

Болест на Тей-Сакс: е друго наследствено метаболитно нарушение, което може да бъде открито след извършване на двойния тест. Това заболяване се среща главно в страните от Централна и Северна Европа и атакува централната нервна система поради необичайно натрупване на мазнини в мозъка. По принцип това заболяване причинява регресия на най-важните функции на мозъка: интелектуална, двигателна и умствена. Важно е да се направи двоен тест за откриване на това заболяване, тъй като децата, родени с него, изглеждат нормални и здрави при раждането, но постепенно стават невнимателни и апатични. Децата с болест на Tay-Sachs обикновено не оцеляват повече от 5 години.

Спина бифида: представлява вроден дефект на гръбначния стълб. По принцип при новородени с това заболяване заваряването на гръбначната дъга е непълно и също така определя непълно развитие на нервната тръба в областта на лумбалната област. Това заболяване може да се прояви по два начина: окултна (скрита) спина бифида, която е и най-лесната форма и спина бифида се проявява, по-агресивна форма на това заболяване, което причинява проблеми с ходенето, деформация на таза, краката и дори загуба на тонус мускулест.

Сърповидно-клетъчна анемия: това заболяване се нарича още сърповидно-клетъчна болест и се проявява чрез недостатъчност на здрави червени кръвни клетки, отговорни за транспортирането на кислород до всички клетки в тялото. Няма лечение за лечение на това заболяване, а само за облекчаване на симптомите и предотвратяване на усложнения като инсулти, хипертония, слепота, камъни в жлъчката или кожни язви.

Всички малформации, описани по-горе, могат да бъдат открити от първия триместър на бременността, чрез извършване на двойния тест.

Какво включва двоен тест, задължителен анализ при бременност

Двойният тест включва комбинацията от три фактора: възраст на майката, кръвен тест и ултразвук на феталната морфология. След това ще обсъдим какво включва изследването на кръвта, най-важното при определяне на риска от раждане на дете с хромозомни аномалии.

Първо, този тест включва откриване на два серумни маркера: PAPP-A, плазмен протеин А, открит в плацентата и hCG, човешки хорион гонадотропин. Резултатите от тези два маркера гарантират риска от синдром на Даун в 86%.

Също така при двойния тест се изчислява MoM (средно множествено число) за двата маркера по-горе и за нухалната полупрозрачност (дебелина на феталната шийка). Впоследствие въз основа на този показател ще бъдат определени биохимичният риск от синдром на Даун при раждането, рискът от тризомия 18 и комбинираният риск от синдром на Даун.

Предимства и недостатъци на двойния тест

Все още има дискусии въз основа на този тест, неговите резултати и степента на увреждане на плода, който се разпитва. Повечето лекари обаче го препоръчват, особено за по-възрастни майки или за тези, които са имали случай на дете със синдром на Даун в семейството. Нека да видим какви са предимствата и недостатъците на двойния тест.

Ползи:

Извършва се дори през първия триместър на бременността, когато всяка намеса върху плода е по-малко инвазивна.

Той има висок процент на успех (приблизително 80-90% от бременностите, които са довели до новородено със синдром на Даун, са имали положителен резултат от двойния тест)

ако резултатът е положителен, това ви дава достатъчно време за допълнителни изследвания (амниоцентеза, биопсия на хорионни вили).

Ако допълнителните тестове потвърдят резултата от двойния тест, можете да решите да прекъснете бременността без твърде много рискове.

Той предлага възможност за ранно идентифициране на вродени малформации, които в някои случаи могат да бъдат коригирани хирургично.

недостатъци:

Двойният тест не е рутинен анализ, поради което се предлага само в специализирани центрове, по-точно в частни клиники.

Цената на двойния тест го прави недостъпен за много майки.

В заключение, ако се подготвяте да станете майка, е важно да намерите добър, надежден гинеколог, който да следи бременността ви и да препоръчва тестове и тестове, които отговарят на вашите нужди. Препоръчваме да извършите двоен тест или други допълнителни тестове, за да идентифицирате рано всеки малък риск от раждане на дете с хромозомни малформации.