URSOFALK 500 MG X 100 Medimfarm

3 и 1/2 филмирани таблетки

Много редки нежелани реакции (появяващи се при по-малко от 1 на 10 000 пациенти):
- по време на лечение на първична билиарна цироза: силна болка в горната дясна част на корема, тежко влошаване (декомпенсация) на цироза на черния дроб, която частично регресира след прекратяване на лечението
- калциране на камъни
- обрив (уртикария).
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ URSOFALK 500 mg
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Ursofalk 500 mg след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка.
Това лекарство не изисква специални условия за съхранение.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Попитайте вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа Ursofalk
- Активното вещество е урсодезоксихолева киселина. Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg урсодезоксихолева киселина.
- Другите съставки са: микрокристална целулоза, повидон К25, кросповидон тип А, талк, магнезиев стеарат, безводен колоиден силициев диоксид, полисорбат 80; филм-хипромелоза, талк, макрогол 6000.

Как изглежда Ursofalk и какво съдържа опаковката
Ursofalk 500 mg се предлага под формата на бели, продълговати филмирани таблетки със средна линия от двете страни.
Кутия с 2 блистера от PVC-PVDC/Al с 25 филмирани таблетки.
Кутия с 4 блистера от PVC-PVDC/Al от 25 филмирани таблетки.

Притежател на разрешение за употреба и производител
Д-р Falk Pharma GmbH
Leinenweberstrasse 5
D-79108, Фрайбург
Германия
Този проспект е одобрен през май 2012 г.