Reuxen, 200 mg, 10 таблетки, Helcor

Показаната цена е валидна само за онлайн поръчки! Тя може да варира в зависимост от времето на покупка и изчерпване на наличните запаси във всяка аптека! КОЛИЧЕСТВОТО И СКЛАДЪТ ще бъдат потвърдени след обработката на поръчката!

други нестероидни

Последна актуализация: 28 септември • 08:37

Всяка таблетка съдържа 200 mg напроксен, помощни вещества q.s.

Асоциация с други НСПВС

Комбинацията от напроксен-съдържащи лекарствени продукти с други НСПВС, включително селективни инхибитори на циклооксигеназа 2, не се препоръчва поради кумулативните рискове от предизвикване на тежки нежелани реакции, свързани с приложението на НСПВС.

Тъй като съдържа лактоза, пациентите с редки наследствени проблеми на непоносимост към галактоза, дефицит на лактаза на Lapp или глюкозо-галактозна малабсорбция не трябва да приемат това лекарство.

Едновременното приложение на антиациди или холестирамин може да забави абсорбцията на напроксен, но не влияе върху степента на абсорбция.

Едновременното приложение на храна може да забави абсорбцията на напроксен, но не влияе върху степента на абсорбция.

Счита се за несигурно прилагането на НСПВС в комбинация с антикоагуланти като варфарин или хепарин, освен ако това се прави под пряко лекарско наблюдение, тъй като НСПВС могат да засилят ефектите на антикоагулантите.

Други аналгетици, включително селективни инхибитори на циклооксигеназа 2: Избягвайте едновременната употреба на две или повече НСПВС (включително аспирин), тъй като това може да увеличи риска от странични ефекти.

Поради високото свързване на напроксен с плазмените протеини, пациентите, получаващи едновременно хидантоини, антикоагуланти, други НСПВС, аспирин или сулфонамиди със силно свързване с плазмените протеини, трябва да бъдат наблюдавани за симптоми на предозиране. . Пациентите, получаващи едновременно Reuxen и хидантоин, сулфонамид или сулфанилурея, трябва да бъдат наблюдавани за коригиране на дозата, ако е необходимо.

Не са наблюдавани взаимодействия при клинични изпитвания с напроксен и антикоагуланти или производни на сулфанилурейни производни, но се препоръчва повишено внимание, тъй като са наблюдавани взаимодействия с други нестероидни средства от този клас.

Препоръчва се повишено внимание, когато Reuxen се прилага едновременно с диуретици, тъй като може да настъпи намаляване на диуретичния ефект. Съобщава се, че натриуретичният ефект на фуроземид се инхибира от някои лекарства от този клас. Диуретиците могат да увеличат риска от нефротоксичност на НСПВС.

Съобщава се и за инхибиране на бъбречния клирънс на литий, което води до повишаване на плазмените му концентрации.

Напроксен и други нестероидни противовъзпалителни лекарства могат да намалят антихипертензивния ефект на антихипертензивните средства и могат да увеличат риска от бъбречна недостатъчност, свързана с употребата на АСЕ инхибитори.

Пробенецид, прилаган едновременно с напроксен, повишава плазмените му концентрации и значително удължава неговия полуживот.

Препоръчва се повишено внимание при едновременното прилагане на метотрексат поради възможно повишаване на токсичността, като се има предвид, че напроксенът, заедно с други нестероидни противовъзпалителни лекарства, има ефект при намаляване на тубулната секреция на метотрексат при опити с животни.

НСПВС могат да влошат сърдечната недостатъчност, да намалят скоростта на гломерулна филтрация и да увеличат плазмените концентрации на сърдечни гликозиди при едновременно приложение.

Както при всички НСПВС, трябва да се внимава, когато циклоспорин се прилага едновременно с напроксен поради повишения риск от нефротоксичност.

НСПВС не трябва да се използват в продължение на 8 до 12 дни след приема на мифепристон, тъй като те могат да намалят ефектите на мифепристон.

Както при всички НСПВС, се препоръчва повишено внимание, когато се прилага едновременно с кортикостероиди, тъй като съществува повишен риск от стомашно-чревни язви или кървене.

Резултатите, получени при животни, показват, че НСПВС могат да увеличат риска от гърчове, свързани с хинолонови антибиотици. Пациентите, които използват едновременно хинолони, могат да имат повишен риск от гърчове.

Съществува повишен риск от стомашно-чревно кървене, когато НСПВС се комбинират с антитромбоцитни лекарства и селективни инхибитори на обратното поемане на серотонин (SSRIs).

Съществува възможен риск от нефротоксичност, когато НСПВС се прилагат едновременно с такролимус.

Съществува повишен риск от хематологична токсичност, когато НСПВС се използват в комбинация със зидовудин. Има данни за повишен риск от хемартроза и хематом при HIV (+) хемофилици, получаващи едновременно лечение със зидовудин и ибупрофен.

Препоръчително е временно да се спре лечението с Reuxen за 48 часа преди тестване за надбъбречна функция, тъй като напроксенът може да повлияе на някои тестове за 17-кетонстероиди. По същия начин напроксенът може да повлияе на някои тестове за анализ на урината за 5-хидроксииндоцетна киселина.

Няма налични данни за тератогенния или ембриотоксичния потенциал на бромхексин при животни. Бромхексин хидрохлорид преминава в кърмата. Като предпазна мярка не се препоръчва приложението на бромхексин по време на бременност и кърмене.

„Нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС) - производни на пропионова киселина“.

Reuxen е показан за лечение на:

- ревматична болка (артрит, анкилозиращ спондилит), болки в гърба, мускули,

- посттравматична болка, дислокации, тендинит,

- намаляване на температурата и симптомите на настинка и грип.

Ювенилен ревматоиден артрит при деца над 5-годишна възраст.

Активна или анамнеза за пептична язва или активно стомашно-чревно кървене (два или повече отделни епизода на доказана язва или кървене). Анамнеза за стомашно-чревно кървене или перфорация, свързани с предходна терапия с НСПВС.

Свръхчувствителност към напроксен, напроксен натрий или някое от помощните вещества. Тъй като съществува възможност за реакции на кръстосана свръхчувствителност, Reuxen не трябва да се използва при пациенти с астма или други нестероидни противовъзпалителни лекарства/аналгетици, индуцирани от астма, ринит, полипи в носа или уртикария. Тези реакции могат да бъдат фатални. Съобщава се за тежки анафилактични реакции към напроксен при такива пациенти.

Тежка чернодробна, бъбречна или сърдечна недостатъчност.

Naproxen е противопоказан през последния триместър на бременността

Асоциация с други НСПВС

Комбинацията от напроксен-съдържащи лекарствени продукти с други НСПВС, включително селективни инхибитори на циклооксигеназа 2, не се препоръчва поради кумулативните рискове от предизвикване на тежки нежелани реакции, свързани с приложението на НСПВС.

Тъй като съдържа лактоза, пациентите с редки наследствени проблеми на непоносимост към галактоза, дефицит на лактаза на Lapp или глюкозо-галактозна малабсорбция не трябва да приемат това лекарство.

Едновременното приложение на антиациди или холестирамин може да забави абсорбцията на напроксен, но не влияе върху степента на абсорбция.

Едновременното приложение на храна може да забави абсорбцията на напроксен, но не влияе върху степента на абсорбция.

Счита се за несигурно да се прилагат НСПВС в комбинация с антикоагуланти като варфарин или хепарин, освен ако това се прави под пряко лекарско наблюдение, тъй като НСПВС могат да потенцират ефектите на антикоагулантите.

Други аналгетици, включително селективни инхибитори на циклооксигеназа 2: Избягвайте едновременната употреба на две или повече НСПВС (включително аспирин), тъй като това може да увеличи риска от странични ефекти.

Поради високото свързване на напроксен с плазмените протеини, пациентите, получаващи едновременно хидантоини, антикоагуланти, други НСПВС, аспирин или сулфонамиди със силно свързване с плазмените протеини, трябва да бъдат наблюдавани за симптоми на предозиране. . Пациентите, получаващи едновременно Reuxen и хидантоин, сулфонамид или сулфанилурея, трябва да бъдат наблюдавани за коригиране на дозата, ако е необходимо.

Не са наблюдавани взаимодействия при клинични изпитвания с напроксен и антикоагуланти или производни на сулфанилурейни производни, но се препоръчва повишено внимание, тъй като са наблюдавани взаимодействия с други нестероидни средства от този клас.

Препоръчва се повишено внимание, когато Reuxen се прилага едновременно с диуретици, тъй като може да настъпи намаляване на диуретичния ефект. Съобщава се, че натриуретичният ефект на фуроземид се инхибира от някои лекарства от този клас. Диуретиците могат да увеличат риска от нефротоксичност на НСПВС.

Съобщава се също и за инхибиране на бъбречния клирънс на литий, което води до повишаване на плазмените му концентрации.

Напроксен и други нестероидни противовъзпалителни лекарства могат да намалят антихипертензивния ефект на антихипертензивните средства и могат да увеличат риска от бъбречна недостатъчност, свързана с употребата на АСЕ инхибитори.

Пробенецид, прилаган едновременно с напроксен, повишава плазмените му концентрации и значително удължава неговия полуживот.

Препоръчва се повишено внимание при едновременното прилагане на метотрексат поради възможно повишаване на токсичността, като се има предвид, че напроксенът, заедно с други нестероидни противовъзпалителни лекарства, има ефект при намаляване на тубулната секреция на метотрексат при опити с животни.

НСПВС могат да влошат сърдечната недостатъчност, да намалят скоростта на гломерулна филтрация и да увеличат плазмените концентрации на сърдечни гликозиди при едновременно приложение.

Както при всички НСПВС, трябва да се внимава, когато циклоспорин се прилага едновременно с напроксен поради повишения риск от нефротоксичност.

НСПВС не трябва да се използват в продължение на 8 до 12 дни след приема на мифепристон, тъй като те могат да намалят ефектите на мифепристон.

Както при всички НСПВС, се препоръчва повишено внимание, когато се прилага едновременно с кортикостероиди, тъй като съществува повишен риск от стомашно-чревни язви или кървене.

Резултатите, получени при животни, показват, че НСПВС могат да увеличат риска от гърчове, свързани с хинолонови антибиотици. Пациентите, които използват едновременно хинолони, могат да имат повишен риск от гърчове.

Съществува повишен риск от стомашно-чревно кървене, когато НСПВС се комбинират с антитромбоцитни лекарства и селективни инхибитори на обратното поемане на серотонин (SSRIs).

Съществува възможен риск от нефротоксичност, когато НСПВС се прилагат едновременно с такролимус.

Съществува повишен риск от хематологична токсичност, когато НСПВС се използват в комбинация със зидовудин. Има данни за повишен риск от хемартроза и хематом при HIV (+) хемофилици, получаващи едновременно лечение със зидовудин и ибупрофен.

Препоръчително е временно да се спре лечението с Reuxen за 48 часа преди тестване за надбъбречна функция, тъй като напроксенът може да повлияе на някои тестове за 17-кетонстероиди. По същия начин напроксенът може да повлияе на някои тестове за анализ на урината за 5-хидроксииндоцетна киселина.

Няма налични данни за тератогенния или ембриотоксичния потенциал на бромхексин при животни. Бромхексин хидрохлорид преминава в кърмата. Като предпазна мярка, бромхексин не се препоръчва по време на бременност и кърмене.