РАНИТИДИН ЛАРОФАРМ 75 mg филмирани таблетки

Какво представлява Ранитидин Ларофарм и за какво се използва

Ранитидин Ларофарм съдържа ранитидин, който е част от клас лекарства, наречени Н2 антагонисти. Ранитидинът е вещество, което намалява количеството киселина в стомаха.

Ранитидин Ларофарм се използва за лечение на ефектите на стомашната киселина в хранопровода или твърде много киселини в стомаха, като киселини (киселини), болка и дискомфорт в стомаха или дванадесетопръстника, известни като „лошо храносмилане“ или, диспепсия ".

Това лекарство не се препоръчва без съвет от лекар, ако имате:

-постоянна болка в стомаха или нежелана загуба на тегло, свързана с „лошо храносмилане“;

-средна или напреднала възраст и представят нови или скорошни промени в „лошо храносмилане“.

Преди да използвате Ранитидин Ларофарм

Не използвайте Ранитидин Ларофарм

- ако сте алергични (свръхчувствителни) към ранитидин или към някоя от останалите съставки.

Обърнете специално внимание при лечението с Ranitidine Laropharm

Ако сте отговорили положително на някой от следните въпроси, кажете на Вашия лекар, преди да вземете това лекарство.

- Имате или сте имали язва на стомаха?

- Имате проблеми с бъбреците или Ви е казано, че бъбреците Ви не работят правилно?

- Имате рядко заболяване, наречено порфирия?

- Вие сте в напреднала възраст и използвате нестероидни противовъзпалителни лекарства?

- Вие сте бременна или планирате да забременеете скоро?

Лечението с Н2 антагонист може да маскира симптомите, свързани с рак на стомаха и по този начин да забави диагностицирането му.

Ако използвате нестероидни противовъзпалителни лекарства (вижте раздел „Употреба на други лекарства"), Особено ако сте в напреднала възраст, не приемайте Ранитидин Ларофарм 75 mg, освен ако Вашият лекар не Ви каже.

Не започвайте втора кутия с Ранитидин Ларофарм без съвет от Вашия лекар.

Употреба на други лекарства

Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта, особено нестероидни противовъзпалителни лекарства като диклофенак, ибупрофен, пироксикам.

Бременност и кърмене

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство.

Ранитидин Ларофарм може да се използва само по време на бременност или кърмене, когато Вашият лекар Ви е казал.

Шофиране и работа с машини

Ефектите на ранитидин върху способността за шофиране и работа с машини са неизвестни.

Важна информация за някои от съставките на Ранитидин Ларофарм

Лекарството съдържа лактоза монохидрат. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт.

Как да използвате Ranitidine Laropharm

Възрастни (включително възрастни хора) и юноши над 16 години

Обичайната доза е една филмирана таблетка, дадена с чаша вода веднага щом се появят симптоми. Ако продължават повече от час или се появят отново, можете да вземете друга филмирана таблетка. Не използвайте повече от 2 филмирани таблетки за 24 часа. Не продължавайте лечението повече от 6 дни без препоръка на лекар.

Лекарството не се препоръчва за деца под 16-годишна възраст.

Ако използвате повече Ранитидин Ларофарм, отколкото трябва

Важно е да следвате указанията в листовката.

Опасно е да приемате повече филмирани таблетки, отколкото е указано в тази листовка. В този случай незабавно се свържете с Вашия лекар или спешното отделение на най-близката болница.

Ако сте пропуснали да използвате Ранитидин Ларофарм

Ако забравите да вземете доза, вземете я веднага щом си спомните. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, Ранитидин Ларофарм може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Нежеланите реакции се класират по честота, като се използва следната конвенция:

-много чести (срещат се при повече от 1 на 10 души);

-чести (срещат се при по-малко от 1 на 10 души);

-нечести (появяват се при по-малко от 1 на 100 души);

-редки (срещат се при по-малко от 1 на 1000 души);

-много редки (срещат се при по-малко от 1 на 10 000 души);

-с неизвестна честота (която не може да бъде оценена от наличните данни).

Някои хора може да са алергични към определени лекарства; Ако се появи някоя от следните нежелани реакции, спрете приема на Ранитидин Ларофарм малко след като започнете да приемате тези филмирани таблетки и незабавно уведомете Вашия лекар:

- Внезапни хрипове или стягане в гърдите.

- Подуване на клепачите, лицето, устните или езика, със или без обрив от уртикария навсякъде по тялото.

- Треска с неизвестна причина.

- Световъртеж, особено при изправяне.

Също така, незабавно се свържете с Вашия лекар възможно най-скоро, ако забележите някоя от тези нежелани реакции, които могат да бъдат причинени от възпаление на черния дроб:

Преходни и обратими промени в чернодробните ензими

- Прояви като: гадене (гадене), повръщане (гадене), загуба на апетит, общо неразположение, треска, сърбеж, пожълтяване на кожата и бялото на очите и тъмна урина).

- Изтъняване на сърдечния ритъм, неравномерен сърдечен ритъм.

- Необичайна умора или припадък.

- Тежка коремна болка или промяна в нейния тип, която може да показва възпаление на панкреаса.

- затруднено дишане и умора, склонност към инфекции, склонност към натъртвания, които могат да бъдат причинени от намален брой кръвни клетки.

Също така уведомете Вашия лекар при следващото посещение, ако забележите някоя от следните нежелани реакции:

- Преходни кожни обриви.

- Мускулни или ставни болки.

- Обратимо психическо объркване, депресия и халюцинации, особено при възрастни хора с тежки заболявания.

- Неконтролирани движения или треперене.

- Възпаление на кръвоносните съдове (васкулит).

- Ако сте мъж - сенсибилизация и/или уголемяване на гърдите, сексуална импотентност.

- Замайване и обратими неконтролирани движения.

- Полиморфна еритема (червени петна по кожата).

- Намален брой на белите кръвни клетки или тромбоцитите (клетки с роля в съсирването на кръвта).

- Значително намаляване на броя на всички кръвни клетки (аплазия на гръбначния мозък).

- Бъбречно увреждане (проявите могат да включват промени в количеството отделена урина и нейния цвят, гадене, повръщане, объркване, треска или копривна треска).

Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Как се съхранява Ранитидин Ларофарм

Не използвайте Ранитидин Ларофарм след срока на годност, отбелязан върху опаковката след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Да се съхранява под 25 ° C в оригиналната опаковка.

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Попитайте вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

Повече информация

Какво съдържа РАНИТИДИН ЛАРОФАРМ

-Активното вещество е ранитидин; една филмирана таблетка съдържа 75 mg ранитидин като 84 mg ранитидин хидрохлорид.

-Другите съставки са: сърцевина: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, царевично нишесте, повидон К 30, талк, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат; филм: частично хидролизиран поливинилов алкохол, титанов диоксид (Е 171), макрогол 3350, талк, жълт железен оксид (Е 172), хинолин жълт (Е 104), черен железен оксид (Е 172).

Как изглежда РАНИТИДИН ЛАРОФАРМ и какво съдържа опаковката

Ранитидин Ларофарм се предлага под формата на жълти, изпъкнали, филмирани таблетки.

Кутия с 2 блистера от PVC/Al с 10 филмирани таблетки

Притежателят на разрешението за употреба

Александрийски път, бр. 145 A, Брагадиру, окръг Илфов, Румъния

Производителят

Александрийски път, бр. 145 A, Брагадиру, окръг Илфов, Румъния

Този проспект е одобрен през август 2008 г.

РАЗРЕШЕНИЕ ЗА УПОТРЕБА БР. 7637/2006/01-02