neoBona, новото поколение
на скринингови тестове
пренатална неинвазивна

От SYNLAB, европейски лидер в лабораторна диагностика.

  • neobona

Съвременни методи

Конвенционалният скрининг за първото тримесечие предлага само статистически риск.

Технология от ново поколение

neoBona открива хромозомни аномалии, които могат да възникнат при бъдещото бебе, използвайки най-съвременни технологии без риск за плода.

Резултат

SYNLAB е пионер в внедряването на съвременни технологии, които правят възможен анализа чрез неинвазивен тест на майчината кръв, с резултати с висока точност, получени за една седмица.

Хромозомни аномалии, като тризомия 21 (или синдром на Даун), се наблюдават при 1-2% от плодовете. Вече са на разположение широка гама тестове за оценка на нормалното развитие на нероденото бебе до раждането. SYNLAB е пионер в молекулярната пренатална диагностика, като включва научен напредък, за да осигури най-високото ниво на неинвазивни пренатални тестове, използвайки експертизата и безопасността на европейски лидер в лабораториите.

Какво е neoBona?

Новото поколение неинвазивен пренатален тест

СИГУРЕН

Въз основа на най-съвременна технология.

БЪРЗ

Резултати след 7 работни дни.

ТОЧНО

Общият процент на откриване на синдромите на Даун, Едуардс и Патау е над 99%.

neobona

РИСК БЕЗПЛАТНО

ПРОСТО

Само кръвна проба от майка ми.

ЕКСПЕРТИЗА

Подкрепено от SYNLAB, пионер и европейски лидер в пренаталната диагностика.

поколение

Открива аномалии

Открива най-честите хромозомни аномалии, които се появяват по време на бременност, чрез изследване на свободната извънклетъчна фетална ДНК, налична в кръвта на майката.

ново

Топ технология

neoBona използва NGS технология за секвениране на сдвоени краища от Illumina, световен лидер в секвенирането на ДНК, което му осигурява превъзходна чувствителност и точност. Тази технология се предлага изключително чрез SYNLAB.

поколение

Точност

Тестът анализира количеството свободна извънклетъчна фетална ДНК, присъстваща в кръвта на майката (фетална фракция) и добавя към този анализ размера на ДНК фрагмента, за уникална точност.

поколение

Аз съм бременна, тя е neoBona подходящ за мен?

  • Предлага се след 10 седмици от бременността (10 седмици + 0 дни).
  • Може да се тества и в случаи на асистирана репродукция, включително IVF с даряване на гамети.
  • Подходящ е за бременности с близнаци.
  • neoBona това е скринингов тест, така че трябва да бъде препоръчан от лекар.

Защо да изберем neoBona?

Доверие

neoBona дава увереност на родителите, че всяка хромозомна аномалия на плода може да бъде открита в началото на бременността. Неинвазивен тест не представлява риск за бъдещото бебе.

СЪВЕТИ, ПРЕДЛАГАНИ ОТ ПРОФЕСИОНАЛИ

Препоръчва се генетично консултиране преди теста. neoBona е единственият наличен пренатален тест, който осигурява подкрепа за Вашия лекар чрез екипа му от над 1000 лекари и експерти по генетика.

БЛИЗО ДО ТЕБ

Чрез SYNLAB имате достъп до най-голямата мрежа от реколтни центрове в Европа.

ТЕХНОЛОГИЧНИ ИНОВАЦИИ

Разработен с Illumina, световен лидер в секвенирането на ДНК, той интегрира най-съвременна технология, за да осигури иновативен неинвазивен пренатален тест.

ФЕТАЛНА ФРАКЦИЯ

За разлика от други пренатални тестове, neoBona уникално анализира свободната извънклетъчна фетална ДНК, използвайки технология за измерване на нейния размер, която подобрява точността на резултата.

neobona

БИОИНФОРМАТИКА С ПОСЛЕДНО ПОКОЛЕНИЕ

Генерира иновативен алгоритъм TSCORE (резултат на тризомия) използване на дълбочината на секвениране, процента на извънклетъчната свободна фетална ДНК, количественото определяне и измерване на размерите на фрагменти, за да се получат валидирани резултати, дори когато феталната фракция е малка.

ТОЧНОСТ

Конвенционалният скрининг през първия триместър се състои от кръвен тест и ултразвуково изследване и предоставя само статистически индекс на риска. neoBona директно анализира свободната извънклетъчна фетална ДНК и по този начин осигурява повишена степен на точност: по-добро откриване и по-малко фалшиво положителни резултати.

ЧУВСТВИТЕЛНОСТ

Конвенционалният скрининг през първия триместър има чувствителност приблизително 90%: от 100 лица със синдром на Даун (тризомия 21), 10 няма да бъдат открити (фалшиво отрицателни резултати). Тествайте чувствителността neoBona за синдромите на Даун, Едуардс и Патау е над 99%.

СПЕЦИФИЧНОСТ

Конвенционалният скрининг през първия триместър има специфичност от 95%. С други думи, от 100 бременности без проблеми, 5 ще бъдат включени в категорията с висок риск, което води до безпокойство, консултиране, допълнителни тестове (като амниоцентеза). Много висока специфичност на теста neoBona намалява фалшиво положителните резултати до 1 на 1500 бременности, намалявайки излишната тревожност и пренаталните диагнози.