Листовка Нефрозол с 2 mmol/l калиев хемофилтрационен разтвор

Показания Нефрозол с 2 mmol/l калиев хемофилтрационен разтвор:

Противопоказания:

Нефрозол с 2 mmol/l калий не трябва да се дава, ако
- имате необичайно високо ниво на калий в кръвта (хиперкалиемия)
- кръвта Ви съдържа необичайно ниски нива на киселини (метаболитна алкалоза).

Самата процедура за хемофилтрация не трябва да се използва, ако
- имате бъбречна недостатъчност във връзка с много висока скорост на метаболизма (хиперкатаболно състояние), ситуация, при която натрупването на остатъци в тялото ви вече не може да бъде отстранено чрез хемофилтрация
- имате лош приток на кръв към мястото, където канюлата се вкарва във вената
- имате повишен риск от кървене, тъй като Ви се дават лекарства за предотвратяване на съсирването на кръвта (системна антикоагулация).

Приложение на Nefrosol с 2 mmol/l калиев хемофилтрационен разтвор:

Това лекарство ще Ви се дава само под наблюдението на лекар, който има опит в техниките за хемофилтрация.

Вашият лекар ще определи подходящата за Вас доза, като вземе предвид Вашето клинично състояние, телесно тегло и метаболитен статус. Освен ако не е предписано друго, при пациенти от всички възрасти се препоръчва скорост на филтрация от 20-25 ml/kg телесно тегло и час за елиминиране на вещества, които обикновено се екскретират с урината.

Вие получавате готовия за употреба разтвор за хемофилтрация през тръбите на апарата за хемофилтрация (т.нар. Екстракорпорална циркулация), използвайки инфузионна помпа.

Лечението на остра бъбречна недостатъчност се извършва за ограничен период и завършва, когато бъбречната функция е напълно възстановена.

Ако сте получили повече Nefrosol с 2 mmol/l калий от препоръчаното

Няма съобщения за животозастрашаващи състояния след предписаната доза от това лекарство. При необходимост администрацията може да бъде спряна незабавно.

Небалансираното приложение може да причини наличието на твърде много или твърде малко течност в тялото (хиперхидратация или дехидратация). Тази ситуация може да стане видима чрез промени в кръвното налягане или пулса.

Предозиране с водороден карбонат може да възникне, ако се прилага твърде много разтвор на хемофилтрация. Това може да доведе до необичайно ниско ниво на киселина в кръвта (метаболитна алкалоза), по-малко количество разтворен калций в кръвта (намалено ниво на йонния калций) или мускулни крампи (тетания).

Предозирането може да е причина за сърдечна недостатъчност и/или белодробна конгестия и може да предизвика промени в баланса на солта (електролит) и киселинно-алкалния баланс.

Вашият лекар ще вземе решение за подходящото лечение.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Състав Нефрозол с 2 mmol/l калиев разтвор за хемофилтрация:

Активните вещества са:
Натриев хлорид
Калиев хлорид
Калциев хлорид дихидрат
Магнезиев хлорид хексахидрат
Глюкоза монохидрат, еквивалентен на безводна глюкоза
Сода бикарбонат

електролити:
Неприложимо+
К+
Са2+
Mg2+
Cl-
HCO3-
Теоретична осмоларност [mOsm/l]

Другите компоненти са:

Разтвор на електролит (малко отделение)
25% солна киселина (за корекция на pH), вода за инжекции

Разтвор на сода за хляб (голямо отделение)
Въглероден диоксид (за корекция на pH), вода за инжекции

предпазни мерки:

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Нефрозол с 2 mmol/l калий.

Преди и по време на хемофилтрация, ще се проследяват Вашето кръвно налягане, воден баланс, баланс на сол (електролит), киселинно-алкален баланс и бъбречна функция. Нивата на кръвната Ви захар и фосфатите ще се проверяват редовно.

Освен това, серумната концентрация на калий ще се следи преди и по време на хемофилтрация.

предупреждения:

Шофиране и работа с машини

Това лекарство обикновено се дава на пациенти, които са хоспитализирани в болница/диализен център. Това изключва шофиране и работа с машини.

Странични ефекти на Nefrosol с 2 mmol/l калиев разтвор за хемофилтрация:

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Към днешна дата не са докладвани нежелани реакции при това лекарство; възможни са обаче следните нежелани реакции. Честотата на тези нежелани реакции е неизвестна (не може да бъде оценена от наличните данни):
Твърде много или твърде малко течност в тялото (хиперхидратация или дехидратация), необичайно ниво на соли (електролити) - например твърде много калий в кръвта (хиперкалиемия) -, ниско ниво на фосфат в кръвта (хипофосфатемия), висока кръвна захар (хипергликемия), необичайно ниска кръвна киселина (метаболитна алкалоза), високо или ниско кръвно налягане (хипертония или хипотония), гадене (гадене), гадене (повръщане) и мускулни крампи.

Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Те включват всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също така да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за докладване, подробностите за която са публикувани на уебсайта на Националната агенция по лекарствата и медицинските изделия http://www.anm.ro/. Чрез докладване на нежелани реакции можете да докладвате допринасят за предоставянето на допълнителна информация за безопасността на този лекарствен продукт.

Взаимодействия с други лекарства:

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

Концентрацията на други лекарства в кръвта Ви може да бъде намалена по време на хемофилтрация и Вашият лекар ще прецени това.

Взаимодействието с други лекарствени продукти може да бъде избегнато, ако се следи и внимателно наблюдава правилната доза хемофилтрационен разтвор.

Ще бъдат разгледани следните взаимодействия:
- Инфузиите за интензивно лечение могат да променят състава на кръвта и състоянието на водата.
- Токсичните ефекти на някои лекарства, използвани за лечение на сърдечна недостатъчност (лекарства, съдържащи дигиталис), може да не са видими, ако нивата на калий или магнезий в тялото ви са твърде високи или ако нивата на калций са твърде ниски. Ако тези нива се коригират чрез хемофилтрация, токсичните ефекти могат да се появят по-късно и могат да причинят например нарушен сърдечен ритъм. Ако имате ниско ниво на калий или високо ниво на калций в кръвта, дигиталисът може да има токсични ефекти при по-ниски дози от тези, които обикновено се използват за лечение.
- Витамин D и съдържащите калций лекарства могат да увеличат риска от повишаване на нивата на калций в кръвта необичайно (хиперкалциемия).
- Допълнителната употреба на натриев бикарбонат може да увеличи риска от необичайно ниски нива на киселина в кръвта (метаболитна алкалоза).

Приложение на Nefrosol с 2 mmol/l калиев разтвор за хемофилтрация при бременност/кърмене:

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.

Понастоящем не са известни данни за употребата на разтвори на хемофилтрация по време на бременност. Тъй като обаче всички компоненти на това лекарство са естествено срещащи се вещества, които само заместват едни и същи вещества, загубени от тялото по време на хемофилтрация, не се очакват рискове за детето по време на бременност и кърмене и няма ефект върху плодовитостта.

Представяне на опаковката:

Разтвор за хемофилтрация
Бистър, безцветен разтвор без видими частици

Това лекарство се предлага в чанта с две отделения. Чрез смесване на двата разтвора чрез отваряне на уплътнението между двете отделения се получава готовият за употреба разтвор за хемофилтрация.

Кутия с 2 торбички по 5000 ml (торбички с две отделения, 4445 ml и 555 ml)

Условия за съхранение:

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Не трябва да Ви се дава това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката и картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Условия за съхранение
Да не се съхранява над 30 ° C.
Не охлаждайте и не замразявайте.

Условия за съхранение след приготвяне на готовия за употреба разтвор
Смесеният продукт трябва да се използва незабавно. Смесеният продукт е физикохимично стабилен за 24 часа при 25 ° C.