Лечение на автоимунен панкреатит

Автоимунният панкреатит, наричан още PIA, е хронично възпаление, за което се смята, че е причинено от имунната система на организма, атакува панкреаса и реагира на стероидна терапия. Вече са разпознати два подтипа на AIP (автоимунен панкреатит), тип 1 и тип 2.

AIP тип 1 (автоимунен панкреатит) се нарича свързан с IgG4 панкреатит и е част от заболяване, наречено свързано заболяване или имуноглобулинG4, IgG4 (IgG4-RD), което често засяга множество органи, включително панкреаса, жлъчните пътища в черния дроб, слюнчените жлези, бъбреците. и лимфни възли.

AIP тип 2 (автоимунен панкреатит) изглежда засяга само панкреаса, въпреки че около една трета от хората с тип 2 AIP (автоимунен панкреатит) имат имуноглобулин, възпалително заболяване на червата.
И двата подтипа на автоимунен панкреатит се лекуват със стероиди, които при много хора драстично подобряват състоянието.

Автоимунният панкреатит е рядко, наскоро признато заболяване и може да бъде погрешно диагностицирано като рак на панкреаса. И двете състояния имат сходни признаци и симптоми, но леченията са много различни, така че е много важно да ги различавате едно от друго.

Симптоми на автоимунен панкреатит:

Автоимунният панкреатит (PID) е труден за диагностициране. Често не предизвиква симптоми. Когато се появи, неговите симптоми и признаци са много подобни на тези при рак на панкреаса.

Симптомите на рак на панкреаса могат да включват:

Тъмната урина;
Обезцветени столове или плаващи столове в тоалетната;
Пожълтяване на кожата и очите (жълтеница);
Болка в горната част на корема или в средата на гърба;
Гадене и повръщане;
Силна слабост или умора;
Загуба на апетит или чувство за пълнота;
Загуба на тегло без известна причина.
Най-честият признак на автоимунен панкреатит, в момента около 80 процента от хората, е безболезнената жълтеница, причинена от запушени жлъчни пътища. AIP (автоимунен панкреатит), разбира се, може да причини загуба на тегло. Много хора с автоимунен панкреатит имат маси в панкреаса и други органи, които могат да бъдат недиагностицирани като рак.
Двата вида PID (автоимунен панкреатит) се срещат с различни честоти в определени части на света. В САЩ приблизително 80% от хората с автоимунен панкреатит имат тип 1.

Хората с тип 1 автоимунен панкреатит често са:

Над 60 години;
Мъжки пол;
Те включват множество органи, включително жлъчни пътища (свързан с IgG4 склерозиращ холангит), слюнчени жлези (свързан с IgG сиалоаденит) или бели дробове (свързано с IgG4 белодробно заболяване);
Те имат ретроперитонеална фиброза (RPF), която представлява образуването на допълнителна фиброзна тъкан в областта зад стомаха и червата;
Те имат увеличени лимфни възли (лимфаденопатия), ниско ниво на щитовидната жлеза (хипотиреоидизъм) или бъбречно заболяване;

Хората с автоимунен панкреатит тип 2 са:

Често над 40 години (една или две десетилетия по-млади от тези с тип 1);
Също толкова вероятно е да бъде жена, мъж;
Те имат 30 процента шанс да имат възпалителни заболявания на червата, като улцерозен колит.

Автоимунният панкреатит причинява:

Лекарите не знаят причината за автоимунния панкреатит, но както при другите заболявания, имунната система на организма атакува здрави телесни тъкани.