ХОРАТА, ПРОМЕНЯЩИ СВЕТА. Тя успя да промени номенклатурата на болестите, за да улесни живота на детето си

Шофьор от Букурещ настоятелно искаше да мине през дърво, по изключително тясна уличка

Кой може да бъде ваксиниран в първата фаза срещу Covid-19

Джордж Клуни даде на всеки приятел по един куфар за милион долара

Мъжът, който твърди, че е ограбил банката пред румънската полиция, е заловен

Търси за знаменитости хакери

Управител на болница в окръг Тимишоара: Пациентите, прехвърлени от дефектна стрелба по ATI, са в добро състояние

Защо епидемиологичните разследвания стават без значение

Отделението за реанимация в Тимишоара отново се развали

Скандал в комуна в Долж. Победен е пазач и е застрелян бракониер

Ана Паращив е крехка жена, но с безгранична сила. Той има две деца, момиче и момче. Преди 17 години той забеляза, че момиченцето, тогава само на две седмици, от време на време изпада в дълбок сън, от който не се събужда няколко дни. От този момент изпитанието започна. Стотици изследвания, хоспитализации в страната и чужбина, за да се установи защо детето страда от болестта. Едва през 2010 г., когато момичето навърши 12 години, румънските лекари поставиха диагнозата: нарколепсия или нарушение на съня. Родителите очакваха да бъде предписано лечение.

Ана Паращив: Бяхме неприятно изненадани да разберем, че болестта й дори не е включена в списъка с болести. Тогава реших да се бия сам, след това започнах да сменям нещо.

Производството означаваше съдебни дела, стотици искания и пътувания до министерствата на труда и здравеопазването, за промяна на закона и класифициране на болестта като сериозно увреждане.

Ана Паращив: Много пъти бях уволнен от Министерството на труда, дори срещнах служител, който ми каза, че " съдете ни, ако смятате, че правите нещо правилно! „Значи просто ме изгониха. " Ааа, но какво мислиш, че правиш от това бебе? ”, И подобни забележки, което не е възможно.

Имаше и моменти на слабост, в които и майка, и дъщеря спряха да се борят за правата си.

Ана Паращив: Отказах се от една година, защото ми писна да чукам на всички врати. Винаги съм получавал същото, обещания, от Великден до Коледа, от Коледа до Великден и продължаваше година след година. Той беше изпаднал в депресия, защото вече не искаше да живее, защото е на 17 и вие искате много, но не.

Тъй като е класифицирана като средно увредена, момичето получава месечна помощ от само 68 леи. Парите, които бяха недостатъчни за лекарства, които улесняват живота му. Лекарите й давали хапчета, за да бъде активна през деня, защото в противен случай, казват експертите, младата жена ще спи безспирно.

След пет години списъкът с редките болести беше окончателно променен на 23 февруари 2015 г. Сега майката е назначена като спътник на момичето и получава месечна заплата от 766 леи. И не само това.

Ciprian Groza, заместник-директор на DGASPC Galati: Детето се ползва от удвоена помощ, допълнителен бюджет и други съоръжения като CFR пътуване както за нея, така и за майка й. С тези пари съм сигурен, че той ще може да продължи да се грижи и обучава детето.

Богдан Агент, адвокат: Мисля, че заслугата е до голяма степен на майка ми, трябва да призная, че получих само последната част повече от този проблем. В крайна сметка, както забелязахте, нещата се раздвижиха в Румъния. Едва ли 5 години мисля, че е много време, особено когато говорим за живота на дете, но след 5 години най-накрая получихме въвеждането на болестта, от която страда Кристина в номенклатурата, и накрая тя успя да получи правата си.

Сега момичето е ученичка в 10 клас в Технологичната гимназия „Ангел Салиньи” в Галац. Възползвайте се от домашното обучение.

Моника Александру, училищен съветник: Тя е предизвикателство за мен, тъй като съм първото дете, настанено вкъщи. Следователно ние ходим в дома й всяка седмица, за да й предлагаме както консултации, така и домашни. Тя е запалена по това, което прави, профила си, естетиката и грижите за тялото.

Младата жена е единственият човек в Румъния с диагноза нарколепсия. Желанието на родителите е в бъдеще да се намери лечение за лечение на това заболяване, за да може момичето да води нормален живот.