Коронавирус: FDA одобри нов тест за слюнка за COVID-19

Снимка източник: pixabay.com/en/illustrations/covid-19-coronavirus-4908692/

Тест за слюнка за COVID-19, разработен от Университета на Илинойс, е получил спешно разрешение от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA), заяви университетът, цитиран от Синхуа в сряда, според Agerpres.

За разлика от повечето тестове за новия коронавирус, който включва използването на дълъг, инвазивен тампон на носоглътката, университетският тест за слюнка, наречен I-COVID, изисква да се събере малко количество слюнка в стерилна епруветка. може да се получи след няколко часа, се казва в съобщение за пресата на институцията.

Университетът е извършил над 50 000 такива анализа, откакто тестът е бил предоставен на преподаватели, служители на институцията и студенти през юли, и очаква да тества до 20 000 души на ден след началото на есенния семестър на 24 август е показано в изявлението.

Директното изследване на слюнката може да реши време, разходи и трудности с консумацията. Нашият тест има и уникални функции, които позволяват бързо и често мащабно тестване “, каза Мартин Бърк, професор по химия, който помогна за проектирането на теста.

Президентът на системата на Университета в Илинойс Тим Килин заяви, че тази новаторска технология е „революционна“ и ще „помогне за защитата на живота“.

От своя страна губернаторът на Илинойс Дж. Прицкер каза, че "щата Илинойс очаква с нетърпение да бъде най-важният клиент" на теста. "Ако продължаващите изследвания продължават да дават положителни резултати, това може да има революционни последици за нашата програма за тестване в цялата страна, както и за националните тестове", добави служителят.

Министерството на общественото здраве на Илинойс съобщи в сряда за 2295 нови потвърдени случая на COVID-19, най-високият дневен рекорд от 24 май. Към сряда държавата е докладвала за 211 889 потвърдени случая, включително 7 806 смъртни случая.

Тази седмица FDA одобри нов тест за слюнка за COVID-19, който може да доведе до резултат само за няколко часа. Тестът, наречен SalivaDirect - петият одобрен тест за слюнка за откриване на COVID-19 - не изисква специално оборудване или технология и приложението ще бъде предоставено незабавно на лабораториите в САЩ, според изявление на FDA.

SalivaDirect "е иновативен тест (...), който ще намали нуждата от оскъдни ресурси за тестване", каза Брет П. Жироар, заместник-министър на здравеопазването на САЩ и координатор на тестване на COVID-19. Разработен от изследователи от Йейлското училище за обществено здраве, този тест наскоро беше приложен към баскетболистите от НБА и екипа на екипа, за да тества ефективността му.

Университетът в Йейл не иска да комерсиализира този тест, но ще предостави инструкции за неговото използване в протокол с отворен код - всяка лаборатория може да следва протокола, предоставен от университета в Йейл, за да приложи тези тестове, които изискват обикновени химически реагенти, според FDA. Изследователите казват, че тестът SalivaDirect може да се приложи бързо в САЩ само за няколко седмици.