Двоен тест при бременност

Двоен тест при бременност е един от задължителните медицински тестове, препоръчани за анализ на развитието на плода и развитието на бременността.

Ултразвукът показва на лекаря развитието на плода и положението в матката, но определени малформации не могат да бъдат открити само чрез ултразвук, но чрез специални тестове.

Ето защо имате нужда от двойното влизане първи триместър на бременността, между 11 и 14 седмица от бременността, тест, който включва определяне на серумни маркери PAPP-A и свободен бета-HCG и след това анализ на стойностите, получени във връзка с гестационната възраст на бебето и други показатели (кранио-каудална дължина на плода - CRL и размер нухална полупрозрачност), изчислена въз основа на ултразвук.

Какво е двоен тест?

тест не включва рискове, тъй като анализът се прави въз основа на кръвта, извлечена от вената, което не оказва влияние върху бременността. Кръвта се взема сутрин, преди майката да се храни.

Този тип анализ не установява диагноза, а е само метод за идентифициране на риска от аномалия. Въз основа на получените резултати лекарят ще реши дали са необходими допълнителни изследвания или не, например амниоцентеза или биопсия на хорионни вили.

Анализът на майчината кръв е първата стъпка, тъй като се идентифицират стойностите на плазмения протеин А (PAPP-A) - протеин, който се произвежда в големи количества по време на бременност - и свободния бета компонент за хорион гонадотропинов хормон.

Ядрена прозрачност е дебелината на пространството под кожата в цервикалната област на плода, областта, където се натрупва течност през 10-14 седмици от бременността.

След измерванията и идентифицирането на всички фактори, лежащи в основата на този тест, може да се оцени рискът от аномалии.

Какви генетични малформации могат да показват двоен тест?

Двойният тест за бременност идентифицира риска от генетични аномалии като:

Синдром на Даун (тризомия 21)
тризомия 18

Внимание, този тест не установява диагноза, а само показва риска от хромозомни дефекти. Понякога този тест има фалшиво положителни резултати, т.е. показва висок риск, но след диагностичен анализ се потвърждава, че бебето няма проблеми с развитието.

Скорост на откриване на синдрома на Даун чрез анализ на серумните маркери е почти 65%. Ако вземем предвид показателите, свързани с нухалната полупрозрачност и размера на CRL, степента на откриване достига 85%.

Двоен тест е задължителен тест по време на бременност и може да ви помогне да разберете предварително дали вашето бебе ще се нуждае от специално внимание.