Хронична миелоидна левкемия, заболяване, което атакува неподготвени!

Може да се случи на всеки, по всяко време, независимо от възрастта и начина на живот!

chronic

Хронична миелоидна левкемия (ХМЛ) това е асимптоматично заболяване и може да отнеме привидно здрав човек неподготвен, но който не знае, че в тялото му има зрелищни, животозастрашаващи промени.

В Европа честотата се оценява на 10 до 15 случая на 1 000 000 души.

Какво е хронична миелоидна левкемия?

Хронична миелоидна левкемия представляват рядка форма на рак, който засяга кръвните клетки и се характеризира с генетична мутация на хромозоми 9 и 22. Тази мутация води до неконтролиран растеж на белите кръвни клетки, които вече не могат да изпълняват правилно функциите си и по този начин неспособността на организма да се бори с инфекциите, дори и леките.

CML се среща особено сред възрастните, средната възраст при поставяне на диагнозата е 45-55 години, но има и случаи на деца, засегнати от тази рядка форма на рак, която е по-рядка.

Причини за хронична миелоидна левкемия

за жалост, причините за това заболяване все още са неизвестни за лекари. Не е известно какво причинява това заболяване и няма задействащ фактор.
Понастоящем е известно само, че хроничната миелоидна левкемия е мутация, която възниква случайно в хематопоетични стволови клетки и всеки може да стане жертва на тази ужасна болест, независимо от начина на живот и медицинската история.

Симптоми Хронична миелоидна левкемия

В над 30% от случаите, Хроничната миелоидна левкемия може да бъде асимптоматична за дълго време, пациенти, открили абсолютно случайно, по време на набор от медицински тестове, необичайното увеличение на броя на левкоцитите в кръвта, основният признак на това заболяване.

Но има и ситуации, когато пациентът е изправен дългосрочно повтарящи се инфекции, тежко кървене (особено кървене от носа), загуба на тегло, липса на апетит или дори отказ от ядене (анорексия), болки в костите, увеличен обем на далака, умора, чувство на натиск и насищане в горната част на стомаха, липса на въздух и др.

Диагноза Хронична миелоидна левкемия

Ако се наблюдават такива симптоми и те продължават да съществуват в дългосрочен план, се посочва присъствие в кабинета на специалиста, за задълбочена консултация и за установяване на диагноза.

Клиничният преглед се състои от:

  • Изследване на лимфните възли
  • Изследване на далака и корема
  • Миелограма (анализ на клетките на костния мозък)
  • Техника FISH, която подчертава хромозомни аномалии

Тъй като хроничната миелоидна левкемия има тихо начало, много е важно редовно да проверявате кръвната картина, за да се види дали има отклонения в нивото на левкоцитите в кръвта.

Етапи на еволюция на хроничната миелоидна левкемия

Повечето пациенти с ХМЛ, около 85%, се диагностицират в ранните етапи, т.е. в хронична фаза на болестта. Останалите 5-10% са случаите на хронична миелоидна левкемия в ускорена фаза или под формата на взрив, много по-сериозни форми.
Но трябва да знаете това не всички пациенти следват реда на хроничната фаза - ускорената фаза - бластит, следователно проблемът с универсалното лечение не може да бъде повдигнат, но трябва да бъде разгледан индивидуализирано терапевтично действие.

Лечение на хронична миелоидна левкемия

През 2000-те години хроничната миелоидна левкемия се счита за смъртоносна болест за повечето пациенти. Но днес, пациентите могат да имат достъп до иновативни лечения които имат за основна цел унищожаването на раковите клетки и подобряването на симптомите, причинени от спленомегалия (увеличаване на обема на далака).

Постоянно следвайки правилното лечение, пациентът има шанс да развие здрави клетки, нормално, в костния мозък и по този начин може да се радва на продължителност на живота, подобна на тази на напълно здрав човек.

Трябва обаче да се има предвид, че лечението се определя от вида на левкемията, стадия на заболяването, възрастта на пациента и общото здравословно състояние.

Трансплантацията на костен мозък обаче остава единственият шанс за пълно излекуване от хронична миелоидна левкемия., обаче рисковете от тази процедура са високи (заболеваемост и смъртност между 10-30%). Също така, трансплантацията на костен мозък изисква здрав донор, чийто генетичен материал съответства на този на реципиента.

Нуждите на пациентите с хронична миелоидна левкемия

На 22 септември, Румънска асоциация на редките ракови заболявания организира няколко събития, чиято основна тема беше хроничната миелоидна левкемия. Датата не е избрана случайно, тъй като 22/9 представлява генетичната модификация на хромозоми 9 и 22, която причинява хронична миелоидна левкемия.

Темата на тазгодишната кампания се нарича „Пациенти с ХМЛ съществуват. Нека да сме наясно с тяхното съществуване! “, и нейната цел е да насочи вниманието на оправомощени хора и институции към трудностите, с които пациентите с ХМЛ трябва да се сблъскат и техните нужди от животоспасяващи лечения.

В момента приблизително 1300 румънски пациенти с ХМЛ се лекуват с различни лекарства. Пациентите приветстват достъпа до генерични терапии заедно с иновативни, тъй като това може да подобри достъпа им до терапия, но призовава за качество и последователност, когато се въвеждат нови лекарства за лечение на техния рак.!

Да се ​​минимизират потенциалните несигурности и рискове за пациентите чрез тазгодишната кампания предлагат се следните мерки:

1. Премахване на списъците с чакащи или „ограничен брой места“ в здравните програми! Болестта не избира и никой няма право да решава кой да умре и кой да живее!

2. На пациентите не трябва да се предписват лекарства за лечение на ХМЛ без надеждни качествени доказателства!

3. За да се гарантира клиничната ефикасност на продуктите от същото съединение трябва да бъде събра и публикува няколко сравнителни клинични данни!

4. Ако пациентът вече реагира оптимално на текущото лечение и го понася добре, лечението му никога не трябва да се променя с продукти от същото съединение по немедицински причини!

5. Ако пациентът вече не реагира или изпитва значително повишаване на токсичността след преминаване към друг продукт, пациентът трябва да има възможност да се върне към предишното лечение или да преминете към друго лечение, ако е налично!