Аортна склероза

»Раздел: Болести и болести

. когато интраезофагеалното налягане се повиши, което причинява пукнатини на лигавицата (синдром на Mallory-Weis), трансмурална перфорация (синдром на Boerhaave) или интрамурален хематом. Кръвоизлив се появява в субмукозната тъкан. Ахалазия, състояние на хранопровода. е 10-20%. Диагностични лабораторни изследвания на хемоглобина, коагулационния профил и броя на тромбоцитните ензими и нивата на тропонин, за да се изключат сърдечните причини. Образни изследвания. Рентгенографията на гръдния кош може да покаже медиастинална маса или двустранен плеврален излив. Предварителните проучвания помагат. вграждане.

»Раздел: Болести и болести

. Механизмите и неврохормоните, придружаващи хипертонията, могат да доведат до активиране на експресията на гена за растеж на миоцитите. В допълнение, активиране на системата ренин-ангиотензин-алдостерон чрез действието на ангиотензин II върху ангиотензиновите рецептори. първичен хипералдостеронизъм, феохромоцитом синдром на Кушинг, вродена надбъбречна хиперплазия хипотиреоидизъм и хипертиреоидизъм хормон акромегалия. прееклампсия и еклампсия. Съдови причини: атеросклерозасклероза, аортна коарктация нодуларна полиартериална фибромускулна дисплазия. Други причини.

»Раздел: Болести и болести

. наличието на бъбречно поликистозно участие или отсъствие. Патогенезата и причините Поликистозната чернодробна болест се причинява от мутации в гените на PKD. Генът PKD1 кодира синтеза на протеин - полицистин. следователно е свързано с вродена чернодробна фиброза и синдром на Кароли. Болестта може да бъде свързана и със синдрома на Peutz-Jeghers. Чернодробните кисти се получават от жлъчния епител и. на семенните везикули, редки - аневризми на мозъчните, коронарните артерии, аорта гръден или коремен - пролапс на митралната клапа, дивертикулоза на дебелото черво. Мозъчно-съдови аневризми.

»Раздел: Болести и болести

. ултразвук на тези пациенти, когато са отстранени други причини. Доброкачествени сърдечни тумори Myxoma Myxoma е най-често срещаният първичен доброкачествен тумор на сърцето и се развива от ендокарда. перикарден. Множество миокардни липоми са описани в склероза Клубенест. Повечето липоми се появяват в епикарда, но в случай на множество тумори те могат да се появят навсякъде. често интраперикардни и прикрепени към корените на белодробната артерия или аорта. Туморите могат да бъдат с диаметър до 15 cm и обикновено съдържат множество отделни многолокуларни кисти. особено когато ексцизиен хирург.

»Раздел: Болести и болести

. и вторична хипертония, която може да има различни причини. Класификация на хипертонията въз основа на количествени критерии (според СЗО) Оптимална хипертония Систолна стойност:. доброкачествен, с дълга еволюция, бавно прогресиращ, с артериални лезиисклероза; - злокачествена хипертония, с кратка еволюция (1-3 години), утаена, ускорена, с лезии на остра артериолонекроза.Повечето пациенти. начина на живот на пациента в аспекти по отношение на диетата, физическата активност, семейния статус, професията, нивото на образование;.

»Раздел: Болести и болести

. тя отпред е граничена със задната париетална перитонеума, задната фасция трансверсалис и горната диафрагма. Долната се простира до тазовия ръб. Предният и задният слой на. странично на страничната конална фасция. Съдържа екстраперитонеалната част на възходящото и низходящото дебело черво, дванадесетопръстника и панкреаса. Патогенеза Въпреки че точната патогенеза на ретроперитонеалната фиброза не е окончателно описана, тя съществува. свръхчувствителност към различни антигени като лекарства и заболявания. Лекарствата, участващи в етиологията на ретроперитонеалната фиброза, включват залог.

»Раздел: Болести и болести

. Известен като "втвърдяване на артериите", атеросклерозасклероза това е заболяване, при което артериите се втвърдяват и запушват в резултат на отлагане на атерома в стените. миокарден инфаркт цереброваскуларно заболяване, което причинява мозъчни инфаркти и преходни инсулти периферно артериално заболяване, което причинява лошо кръвообращение. гладка, тромбоцити и левкоцити. Вазомоторна функция, тромбоцитоза на съдовата стена, активиране на коагулационната каскада, фибринолитична система, миграция на гладкомускулни клетки и тяхното разпространение и възпаление.

»Раздел: Анатомия и физиология

. диастола; • Той има гладки мускулни влакна, но те не са активни в процеса на вазоконстрикция. Аортата е основната артерия на артериалната система и има няколко части: - възходяща аорта; - кръст аорта; - низходяща гръдна аорта - коремна аорта. Възходящата аорта ȋто произхожда от лявата камера,. еректилна импотентност за мъже, които заедно образуват синдром на Leriche; • Болки в корема, придружени от подуване на корема и транзитни нарушения: обструкцията е разположена на нивото на мезентериалната артерия; .

. частично) Г. Има множество нива: -честотен артериален багажник -DSV + DSA -DSV + PCA E. Аз съм коренът аорта-дясно сърце: - руптура на синусова аневризма на Valsalva (фистула на аортата - прави кухини) - артерио-венозна коронарна фистула - произход на лявата коронарна артерия на белодробната артерия (синдром на Bland-White-Garland) Нецианогенно вродено сърдечно заболяване без А. Леви сърдечни малформации: - препятствия в лявото предсърдие: митрална стеноза, венозна стеноза. с повишено пулсово налягане: -ниско съответствие a аорта (артериясклероза) -повишен обем на биене: аортна недостатъчност, издърпване.

. Модификация Zg 2: -акцентуация: - 1. Компонент А2: -HTA - аортна недостатъчност (склерозирани клапи) -атероаортна склероза (clangor) - възходяща аортна аневризма - 2. Компонент P2: -тънка гръдна стена (деца, младежи), -HTP: - примитивни,-вторични: -бронно-белодробни заболявания,. в аортата или белия дроб + клапни лезии - аортни стенози - белодробни