Actovegin 200 mg дражета Резюме на характеристиките на продукта

Лекарство с максимална цена, определена от Министерството на здравеопазването

Търговско наименование: ACTOVEGIN
Международно общо наименование: РАЗНО
Лекарствена форма: кръгли, зеленикаво-жълти дражета.
Парчета: 50 дражета
Доза (концентрация): 200 mg
Форма на презентация: BOX X 1 FLAC. ОТ КАФЯВО СТЪКЛО X 50 DRAJ.
Фирма: NYCOMED AUSTRIA GMBH
Държава: АВСТРИЯ

ATC код: A16AXN1
A - храносмилателен тракт и метаболизъм
A16 - други продукти за храносмилателния тракт и метаболизма
A16AX - различни продукти за храносмилателния тракт и метаболизма

КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ

Една таблетка съдържа 200 mg депротеинизиран хемодериват от телешка кръв. Помощно вещество с известен ефект: захар 52,30 mg

Кръгли, зеленикаво-жълти дражета.

КЛИНИЧНИ ДАННИ

Терапевтични показания Actovegin

Лечение на мозъчно-кръвоносните и трофични нарушения.

Продължаване на инжекционно или инфузионно лечение за мозъчно кръвообращение и трофични нарушения.

Дозировка и начин на приложение Actovegin

При липса на медицински препоръки препоръчителната доза е 200-400 mg депротеинизиран хемодериват от телешка кръв (1-2 таблетки Actovegin), прилаган през устата, преди хранене, с чаша вода.

Максималната препоръчителна доза е 1200 mg депротеинизиран хемодериват от телешка кръв (6 таблетки Actovegin).

Актовегин може да се дава в продължение на 4-6 седмици.

Противопоказания Actovegin

Свръхчувствителност към депротеинизирани кръвни продукти или към някое от помощните вещества, изброени в точка 6.1.

Специални предупреждения и предпазни мерки при употреба на Actovegin

Ако има някакви противопоказания или странични ефекти, Вашият лекар трябва да бъде информиран.

Вашият лекар трябва също да бъде информиран, ако настъпи бременност по време на лечение с Actovegin.2 Лекарството съдържа захар.

Пациенти с редки наследствени проблеми на непоносимост към фруктоза, малабсорбция на глюкоза-галактоза или недостатъчност на захароза-изомалтаза не трябва да приемат това лекарство.

Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействие

Те не са наблюдавани досега.

Фертилитет, бременност и кърмене

По време на бременност Actovegin ще се прилага само според указанията на Вашия лекар.

Actovegin може да се прилага по време на кърмене.

Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини

Actovegin не повлиява способността Ви за шофиране или работа с машини.

Странични ефекти Actovegin

В редки случаи атопичните пациенти могат да развият алергични реакции (напр. Обрив, топлина, треска, шок).

Високите дози могат да причинят стомашно разстройство.

Докладване на съмнения за нежелани реакции

Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване на лекарството е важно. Това позволява непрекъснато проследяване на съотношението полза/риск от лекарството. От здравните специалисти се изисква да съобщават за всяка предполагаема нежелана реакция чрез националната система за докладване, подробности за която са публикувани на уебсайта на Националната агенция по лекарствата и медицинските изделия. http://www.anm.ro.

ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА Actovegin

Фармакодинамични свойства

Фармакотерапевтична група:, ATC код:

Фармакотерапевтична група: други продукти за храносмилателния тракт и метаболизма; различни, ATC код: A16A XN1.

Актовегин е депротеинизиран екстракт от телешка кръв. Подобрява използването на кислород и насърчава приема на хранителни вещества на клетъчно ниво. По този начин се засилват процеси, които изискват повишено снабдяване с кислород, като заздравяване на рани. Той също така увеличава кръвоснабдяването на зоните на исхемичната тъкан.

Фармакокинетични свойства

Предклинични данни за безопасност

Няма налични данни

ФАРМАЦЕВТИЧНИ ДАННИ

Срок на валидност 3 години

Специални мерки за съхранение

Същност и съдържание на контейнера

Кутия с кафява стъклена бутилка от по 30 дражета

Кутия с кафява стъклена бутилка от 50 дражета

Кутия с кафява стъклена бутилка от по 100 дражета

Специални предпазни мерки при изхвърляне

7. ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА

Peter Strasse 25, A-4020 Линц, Австрия4

10. ДАТА НА РЕВИЗИЯ НА ТЕКСТА Януари 2015 г.