3 март 2020 г., Световен ден на изслушването

„Не позволявайте на загубата на слуха да ви постави бариери“ - тази година отбелязваме Световния ден на слуха, като предлагаме на хората със слухови увреждания възможността да диагностицират синдрома на Мениер, за да се установи подходящо лечение и шанс за откриване на ранни генетични мутации, свързани с загуба на слуха на новороденото.

На всички етапи от живота доброто здраве на ушите ни помага да общуваме и ни свързва тясно помежду си, но и в световен мащаб. За тези, които страдат от загуба на слуха, оптималните и ранни интервенции могат да улеснят достъпа до образование, работа и комуникация.

Около 466 милиона души - над 5% от населението на света - страдат от загуба на слуха. От тях 34 милиона са деца. Загубата на слуха може да има генетични причини или може да бъде причинена от усложнения при раждането, някои инфекциозни заболявания, хронични ушни инфекции, употреба на определени лекарства, излагане на силни звуци и стареене.

Загуба на слуха (загуба на слуха) поради генетична причина - често срещана причина за глухота сред новородените

Най-честите причини за загуба на слуха при новородени се дължат на генетични причини. Също така някои фактори на околната среда могат да причинят загуба на слуха и в определени ситуации може да има връзка на фактори на околната среда (например майчина инфекция по време на бременност, определено усложнение, настъпило при раждането) и генетични фактори.

Гените съдържат инструкции за функционирането и развитието на клетките в тялото. Има много гени, които участват в слуха, а понякога гените не се образуват както трябва - това се нарича мутация. Някои мутации са свързани със загуба на слуха и могат да бъдат предадени от родителя (който може или не може да има загуба на слуха) на детето.

Загубата на слуха може да бъде единственият здравословен проблем на детето (несиндромна глухота) или може да бъде свързана с други нарушения, като зрително увреждане (синдромна глухота).

Възможност за генетично тестване за генетична глухота

В рамките на Генетичния център имате на разположение специални пакети, чрез които има възможност за извършване на скринингови тестове за откриване на проблеми със слуха и неонатален скрининг за най-честите мутации при муковисцидоза, генетична глухота и дефицит на антитрипсин Алфа -1. Също и чрез теста GeneScreen. Възможно е бъдещите родители да разберат дали носят мутации, които могат да бъдат предадени на децата им, включително генетични мутации, свързани с глухота.

Болест на Мениер и възможността за диагностициране

Смята се, че болестта на Мениер се причинява от излишната течност, която обикновено присъства във вътрешното ухо. Болестта на Мениер се характеризира с епизоди на световъртеж, флуктуираща загуба на слуха при ниски честоти, шум в ушите и усещане за пълнота в ухото. Болестта се среща често на възраст 20-50 години.

Диагнозата на заболяването обикновено се поставя чрез слухови тестове и ЯМР изследване. Наскоро висококачествената резолюция на ЯМР изследването направи възможно изследването на вътрешното ухо и документиране на хидропса при болестта на Мениер. В света този метод е много нов, а в Румъния се извършва само в рамките на здравната мрежа REGINA MARIA от свръхспециализиран екип.

Световният ден на слуха се отбелязва всяка година на 3 март от Световната здравна организация (СЗО) с цел повишаване на осведомеността в световен мащаб за предотвратяване на загуба на слуха.

Колко широко разпространен е проблемът със слуховите разстройства

Смята се, че до 2050 г. над 900 милиона души ще страдат от загуба на слуха.
60% от децата с увреден слух имат предотвратими причини.
1,1 милиарда млади хора (на възраст 12-35 години) са изложени на риск от загуба на слуха поради излагане на силни звуци.
Хората със слухови проблеми могат да се възползват от лечението, когато откриването е рано - има слухови апарати, кохлеарни импланти и други устройства и т.н...

Източници на информация:

Разбирам към повече за: